ben6903

je sais pas c'est la premiere fois que je vois du tren A peut etre avec la lumiére je vais me renseigne pour faisr analysé les produits

peux etre bien que c'est du fake sean mais ca veux pas dire qu'il ne feront pas effet ps ma source ma dit que cela venait d'allemagne pour le winnie a l'injection ca me fait mal et le trenbolone ca me tire un peux aprés injection

je c'est pas la fiole marron c'est de ma derniere cure acheté avec mon ancienne source mais apres les autres genesis je n''est pas testé en tout cas le winstrol c'est biuen du winnie il se separe bien en deux je posterais une photo quand il seras separé Par contre le clenbuterol ca fait mon deuxieme jour j'ai l'impression qu'il me fait pas effet ( juste le mollet qui de temp a autre bouge tout seul) Aujourd'hui je suis monter a 0.02 mcg pas de tremblement on verra demain

oui une excelente idée

Bonjour voici les photo des produit de ma news source les fioles sont bien cacheté , ils sont du lab genesis mais pas pareille que des autre produit genesis . ' voir la photo) Pour le winstrol il se separe bien en 2 avec le principe actif en blanc et l'eau transparent en haut merci de donné vos avis ^^

j'ais mis c'est doses la pour faire plusieur pancake (6) sinon c'est 80gr de son d'avoine 1 blancs d'oeuf 15 cl de lait entier et 1 cuilliére endulcorants voila moi j'en mage juste un pancakes au petit dejauner un café lol pas les 6

Bonjour , je suis en train de preparer ma seche donc je voudrais vous fair partagé unz recette pancakes au son d'avoine: 150G de son d'avoine 2 blancs d'oeufs 30 cl de lait entier 2 cuilliére a soupe d'edulcorant Voila regalé vous bien ^^

Arrete de croire que je me suis pas renseigne sur les aas les mec excusé moi si je suis un peu un novice c'est( la premiere fois que je vais en prendre la pct normalement elle dure 22 jours d'apres l'article tout sur la relance du forum sujet a clore merci

t'inquiéte je c'est , je suis pas la pour qua vous faite ma cure.

je la commence le 7 janvier pour moi elle est prête , ca fait plusieurs moi que je la prépare j'ai juste oublier le liv 52 pour le foie et je rajouterais de l'hcg Ps mon deca fait 250 mg par ml de plus je modifierais en conséquence pour le deca stopper une semaine avant la fin voila

Okay merci moug

Bonjour a partir du 7 janvier je vais suivre une cure TESTO E \ Deca S1 2ml TESTO E soit 500mg + 1ml Deca S2 2ml TESTO E soit 500mg + 1ml Deca S3 2ml TESTO E soit 500mg + 1ml Deca S4 2ml TESTO E soit 500mg + 1ml Deca + 1 Nolvadex par jours soit 7 cachet S5 2ml TESTO E soit 500mg + 1ml Deca + 1 Nolvadex par jours soit 7 cachet S6 2ml TESTO E soit 500mg + 1ml Deca + 1 Nolvadex par jours soit 7 cachet S7 2ml TESTO E soit 500mg + 1ml Deca + 1 Nolvadex par jours soit 7 cachet S8 2ml TESTO E soit 500mg + 1ml Deca + 1 Nolvadex par jours soit 7 cachet S9 2ml TESTO E soit 500mg + 1ml Deca + 1 Nolvadex par jours soit 7 cachet S10 2ml TESTO E soit 500mg + 1 Nolvadex par jours soit 7 cachet Pendant 14 jours je vais prendre 1 Nolvadex par jour avant de commencer ma relance Jour 1 150 mg Clomid + 1Nolvadex Jour 2 a 11 100mg clomid + 1 Nolvadex par jour Jour 11 a 22 50 mg clomid + 1 Nolvadex par jour Pour cette Cure j'ai besoin de 2 Fiole TESTO E de 10 ml ( je vais pas tarder a recevoir la deuxieme ^^) 1 Fiole DECA de 10 ml 75 Cachets de Nolvadex 33 Cachet de Clomid Je posterai Traning et diete avant le 1er janvier

Oui exact Zig moi je les touché a 54 euros tarif de **** , la prochaine je prend la prot cappucino de chez synth x ( c'est vrai quel a un meuilleur aminogramme celle la , ***** m'en a deja parler )

Merci pour le feed cela m'interesse aussi quand je vais devoir secheé ! lol

Je vous comprend mais moi je suis un peu difficile du palet lol apres je testerais aussi celle la de chez mp si elle sont bonne ^^

Bonjour a toi il y a un truk qui me choque , pourquoi tu prend de la caseine a 10h et a 15h en sachant que la caseine se digere au bout de 8 a 9h ideal pour comble le jeune de la nuit enfin c'est mon opinion ^^, moi personnelement je la prend le soir juste avant d'aller me coucher et les collation je prend un fruit et de la whey simple .

Bonjour , Cela fait un moment deja que j'utilise de la whey de chez biotech au gout vanille , elle est vraiment execelente on a l'impression de manger de danet a la vanille ^^ en plus elle est ultra complete Bacaa , leucine et j'en passe voila pour ceux que ca interesse http://www.prozis.com/fr/fr/biotech/nitro-pure-whey-gold-5lbs-2268g#comments

Bienvenue

Enorme ce high Kick !!! prafaitement executé ^^

Bienvenue a toi !

Bonjour , je vous fait partager la description du Tamoxifen tiré du Vidal ! * NOLVADEX® tamoxifène Formes et présentations | Composition | Indications | Posologie et mode d'administration | Contre-indications | Mises en garde et précautions d'emploi | Interactions | Grossesse et allaitement | Conduite et utilisation de machines | Effets indésirables | Surdosage | Pharmacodynamie | Pharmacocinétique | Sécurité préclinique | Conditions de conservation | Administratif FORMES et PRÉSENTATIONS (début page) Comprimé pelliculé à 10 mg (gravé Nolvadex 10 ; blanc) :Boîte de 30, sous plaquettes thermoformées opaques. Comprimé enrobé à 20 mg (gravé Nolvadex 20 ; blanc) :Boîte de 30, sous plaquettes thermoformées opaques. COMPOSITION (début page) p cp Tamoxifène (DCI) 10 mg ou 20 mg (sous forme de citrate : 15,2 mg/cp à 10 mg ; 30,4 mg/cp à 20 mg) Excipients (communs) : lactose monohydraté, amidon de maïs, gélatine, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Pelliculage ou enrobage : hypromellose, macrogol 300, dioxyde de titane (E 171). DC INDICATIONS Traitement du carcinome mammaire : soit en traitement adjuvant (traitement préventif des récidives), soit des formes évoluées avec progression locale et/ou métastatique. L'efficacité de cette thérapeutique est plus importante chez les femmes dont la tumeur contient des récepteurs de l'estradiol et/ou de la progestérone. DC POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Traitement adjuvant : la dose recommandée est de 20 mg par jour, en une ou deux prises. Il est actuellement recommandé de traiter 5 ans. Traitement des formes évoluées : des doses journalières comprises entre 20 et 40 mg sont utilisées, à raison de une ou deux prises par jour. Coût du traitement journalier : 0,75 à 1,56 euro(s). DC CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité à l'un des constituants. Grossesse et allaitement : cf Grossesse/Allaitement. DC MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Mises en garde : Le risque d'apparition d'un cancer de l'endomètre et d'un sarcome utérin (principalement des tumeurs malignes mullériennes mixtes) est augmenté dans la population traitée par tamoxifène, comparativement à une population témoin non traitée, et justifie une surveillance gynécologique attentive (cf Précautions d'emploi). La prévention primaire du cancer du sein par le tamoxifène (c'est-à-dire l'administration du produit à des femmes non atteintes) ne se justifie pas en l'absence d'efficacité démontrée à ce jour. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase. Précautions d'emploi : Chez l'ensemble des patientes traitées : Une surveillance attentive est recommandée chez les patientes présentant un risque d'accidents thromboemboliques. En raison du risque de survenue d'hypertriglycéridémie et de pancréatite, une surveillance attentive est recommandée chez les patientes présentant une hypertriglycéridémie. La détermination des taux de récepteurs de l'estradiol et/ou de la progestérone dans la tumeur ou dans ses métastases, avant de débuter le traitement, a une valeur pronostique : cf Indications. Un examen gynécologique complet, à la recherche d'une anomalie endométriale préexistante, est nécessaire avant la mise en route du traitement, associé ensuite à une surveillance au moins annuelle. En outre, la patiente sera avertie de la nécessité d'une consultation rapide devant tout saignement vaginal anormal : des examens approfondis doivent être pratiqués. En effet, un accroissement de la fréquence des anomalies endométriales (hyperplasies, polypes, cancer) a été observé, vraisemblablement lié à l'activité estrogénique du tamoxifène sur l'endomètre (cf Mises en garde, Effets indésirables). Effectuer une surveillance de la fonction hépatique au cours des traitements de longue durée (supérieure à 2 ans) : cf Sécurité préclinique. Chez la femme non ménopausée : Le tamoxifène, en tant qu'antiestrogène, peut occasionner de fortes élévations des concentrations plasmatiques d'estradiol (1000 à 2000 pg/ml). La femme non ménopausée se trouve ainsi exposée : au maintien de sa fertilité, avec un risque de grossesse, théoriquement contre-indiquée en cas de cancer mammaire ; à la survenue de kystes fonctionnels de l'ovaire, de ménométrorragies. L'apparition de ces effets secondaires peut nécessiter la mise au repos de l'ovaire. DC INTERACTIONS Interactions médicamenteuses : Nécessitant des précautions d'emploi : Anticoagulants oraux : risque d'augmentation de l'effet anticoagulant. Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral. Agents cytotoxiques : risque d'augmentation des accidents thromboemboliques. DC GROSSESSE et ALLAITEMENT Grossesse : En raison d'un effet malformatif du tamoxifène, retrouvé en expérimentation animale, il convient d'éliminer, avant toute prescription et jusqu'à 2 mois après l'arrêt du traitement, la possibilité d'une grossesse. Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à un dérivé estrogénique. Allaitement : Le cancer du sein contre-indique l'allaitement. DC CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES (début page) Il convient d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et utilisateurs de machines sur les risques de troubles visuels attachés à l'utilisation de ce médicament. DC EFFETS INDÉSIRABLES (début page) Chez l'ensemble des patientes traitées, il peut être observé : un accroissement de la fréquence des anomalies endométriales (atrophies pseudo-hyperplasiques, hypertrophies, polypes, cancer) imposant une exploration rapide et approfondie de toute patiente signalant des métrorragies (cf Mises en garde/Précautions d'emploi) ; un accroissement de la fréquence des sarcomes utérins (cancer de l'endomètre et notamment des tumeurs malignes mullériennes mixtes) ; une augmentation du risque d'accidents thromboemboliques, incluant thrombose profonde et embolie pulmonaire. Ce risque est augmenté en cas d'association aux agents cytotoxiques ; des troubles visuels incluant des cataractes, des modifications cornéennes et/ou des rétinopathies dans un petit nombre de cas, et pour lesquels un suivi ophtalmologique est recommandé ; des bouffées de chaleur et un prurit vulvaire en rapport avec l'effet antiestrogène ; des phénomènes nauséeux rares cédant au fractionnement de la thérapeutique ; des leucorrhées peu importantes ; des manifestations cutanées : éruptions cutanées, urticaire. De rares cas de manifestations cutanées sévères, telles que érythème polymorphe, pemphigus bulleux, syndrome de Stevens-Johnson ont été décrits ; rarement, des réactions allergiques dont quelques cas d'oedème de Quincke ; une alopécie ; des céphalées ; en début de traitement, sont possibles mais rares : une aggravation transitoire des symptômes du cancer (douleur et/ou augmentation du volume apparent de la tumeur), une hypercalcémie chez quelques patientes présentant des métastases osseuses ; une leucopénie parfois associée à une anémie et/ou une thrombocytopénie, exceptionnellement une neutropénie sévère ; des modifications des enzymes hépatiques et, dans de rares cas, des anomalies hépatiques de type stéatose, cholestase et hépatite ; rarement des douleurs au niveau de la tumeur et très rarement une rétention hydrosodée ; de rares cas d'hypertriglycéridémie ou de pancréatite ont été rapportés (cf Mises en garde/Précautions d'emploi) ; des cas exceptionnels de pneumopathies interstitielles ont été signalés. Chez la femme non ménopausée, certains effets indésirables sont plus spécifiquement rapportés : une aménorrhée ou des irrégularités du cycle ; une élévation éventuellement importante des taux d'estradiol circulant, associée à des kystes ovariens et/ou des ménométrorragies (cf Mises en garde/Précautions d'emploi). DC SURDOSAGE Des cas d'allongement de l'intervalle QT ont été observés après l'administration de tamoxifène à des doses plusieurs fois supérieures à la dose recommandée, lors d'études cliniques. Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperréflexie, dysmétrie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont été observées chez des patients recevant de fortes doses de tamoxifène lors d'études cliniques. PP PHARMACODYNAMIE Antiestrogène (code ATC : L02BA01 ; L : antinéoplasique et immunomodulateur). Antiestrogène par inhibition compétitive de la liaison de l'estradiol avec ses récepteurs. Par ailleurs, le tamoxifène possède un effet estrogénique sur plusieurs tissus tels l'endomètre et l'os (diminution de la perte osseuse post-ménopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholestérol). Chez les patientes dont la tumeur présente des récepteurs aux estrogènes positifs ou si ceux-ci sont inconnus, un traitement par le tamoxifène a montré une réduction significative des récidives de la maladie et une amélioration de la survie à 10 ans. L'effet est significativement supérieur pour un traitement de 5 ans par rapport à des traitements de 1 ou 2 ans. Cette efficacité paraît indépendante de l'âge, du statut ménopausique, de la dose de tamoxifène et d'une éventuelle chimiothérapie additionnelle. PP PHARMACOCINÉTIQUE Après administration orale, le pic de concentration sérique de tamoxifène est atteint en 4 à 7 heures. Le produit est fortement lié aux protéines plasmatiques (> 99 %). La demi-vie de la molécule mère est de 7 jours et l'équilibre pharmacocinétique des concentrations (plateau) est donc atteint après 5 à 6 semaines de traitement environ. Le métabolisme se fait par hydroxylation, déméthylation et conjugaison, ce qui conduit à la formation de plusieurs métabolites. Le 4-hydroxytamoxifène est un métabolite actif, à l'activité antiestrogène puissante : son affinité pour les récepteurs de l'estradiol est en effet 100 fois supérieure à celle de la molécule mère. L'excrétion se fait principalement dans les fèces après un cycle entérohépatique. A l'arrêt du traitement, le tamoxifène est encore présent dans l'organisme pendant 5 à 6 semaines, et cela en raison de sa longue demi-vie. PP SÉCURITE PRÉCLINIQUE Selon les espèces animales et les tests employés, le tamoxifène s'est montré irrégulièrement mutagène, tératogène et carcinogène (hépatocarcinome chez le rongeur). Toutefois, en clinique, la responsabilité du tamoxifène dans la survenue de cancers hépatiques n'est pas établie. DP CONDITIONS DE CONSERVATION Conserver à une température inférieure à 25 °C et tenir à l'abri de la lumière.

Bonjour me revoilà , on en a jamais parler du hcg 1500 donc je vous poste cette article tiré directement du Vidal ! Médicaments * GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO ® Formes et présentations | Composition | Indications | Posologie et mode d'administration | Contre-indications | Mises en garde et précautions d'emploi | Grossesse et allaitement | Effets indésirables | Pharmacodynamie | Pharmacocinétique | Administratif FORMES et PRÉSENTATIONS Lyophilisat et solution pour usage parentéral IM à 1500 UI/ml :Ampoules de lyophilisat + ampoules de solution de 1 ml, boîte de 6. Lyophilisat et solution pour usage parentéral IM à 5000 UI/ml : Ampoule de lyophilisat + ampoule de solution de 1 ml, boîte unitaire. COMPOSITION Lyophilisat : p ampoule Gonadotrophine chorionique (DCI) hCG 1500 UI ou 5000 UI Excipients (communs) : hydrogénophosphate de sodium anhydre, dihydrogénophosphate de sodium anhydre, carmellose sodique, mannitol. Solution : chlorure de sodium, eau ppi. DC INDICATIONS Chez la femme : En association avec les FSH ou hMG : traitement de la stérilité par anovulation ou dysovulation, déclenchement de l'ovulation dans le cadre des procréations médicalement assistées quelques heures avant la ponction. Chez l'homme : Traitement de la stérilité par insuffisance de la spermatogenèse en cas d'hypogonadisme hypogonadotrope, en association avec les FSH ou hMG. Cryptorchidie en l'absence d'obstacle anatomique. Test à l'hCG pour l'exploration de la fonction leydigienne du testicule. DC POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page) Après mise en solution du lyophilisat dans le solvant, la solution doit être administrée immédiatement et exclusivement par voie intramusculaire. Chez la femme : En association avec les FSH ou hMG : traitement de la stérilité par anovulation ou dysovulation, déclenchement de l'ovulation dans le cadre des procréations médicalement assistées quelques heures avant la ponction, 3000 à 10 000 UI, 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG. Coût du traitement : 3,66 euro(s) (3000 UI) à 12,12 euro(s) (10 000 UI). Chez l'homme : Traitement de la stérilité par déficience de la spermatogenèse, en particulier en cas d'hypogonadisme hypogonadotrope, en association avec les FSH ou hMG : 1500 à 3000 UI 2 fois par semaine, pendant 6 à 18 mois. Coût du traitement hebdomadaire : 3,66 euro(s) (1500 UI) à 7,33 euro(s) (3000 UI). Cryptorchidie, en l'absence d'obstacle anatomique : à titre indicatif : 100 UI/kg tous les 4 jours, pendant 3 à 4 semaines. Coût du traitement hebdomadaire : 3,66 euro(s) (1500 UI). Test à l'hCG pour l'exploration de la fonction leydigienne du testicule : chez l'enfant : habituellement 6 ou 7 injections de 1500 UI, à raison d'une injection de 1500 UI par jour, tous les 2 à 3 jours ; chez l'adulte : habituellement 6 ou 7 injections de 5000 UI, à raison d'une injection de 5000 UI par jour, tous les 2 à 3 jours. Coût du traitement : 10,99 à 12,82 euro(s) (enfant) ; 36,36 à 42,42 euro(s) (adulte). DC CONTRE-INDICATIONS Chez l'homme et la femme : Tumeurs hypophysaires. Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Chez la femme : Tumeurs ovariennes. Dystrophies ovariennes. Ne pas utiliser chez la jeune fille avant 18 ans. Cancer du sein. Chez l'homme : Tumeurs testiculaires. Stérilité d'origine mécanique. DC MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Mises en garde : L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Précautions d'emploi : En association avec les hMG et dans le but d'induire une ovulation, le produit devra être employé sous stricte surveillance médicale : biologique : dosage de l'estradiolémie avant le déclenchement de l'ovulation ; échographique : nombre et diamètre des follicules afin d'éviter une intolérance en rapport avec une hyperstimulation. Ce syndrome d'hyperstimulation peut tout particulièrement être dangereux au moment du déclenchement de l'ovulation : en cas de réponse ovarienne excessive pendant la phase de stimulation, il est recommandé de supprimer l'administration d'hCG et de conseiller aux patientes de ne pas avoir de rapports sexuels pendant au moins 4 jours. L'injection d'hCG peut induire un test de grossesse faussement positif pendant 8 à 15 jours selon la dose injectée. La réalisation d'un nouveau test quelques jours plus tard est recommandée en cas de doute. Dans le traitement des cryptorchidies, il faut surveiller l'apparition de signes éventuels de maturation sexuelle, qui nécessiteront l'arrêt du traitement. Il a été rapporté dans la littérature que des médicaments utilisés dans le traitement de l'infertilité pourraient augmenter le risque de survenue de cancer de l'ovaire. Toutefois, cette éventualité repose actuellement sur des bases épidémiologiques insuffisantes. DC GROSSESSE et ALLAITEMENT Grossesse : Les gonadotrophines sont actuellement utilisées comme inducteurs de l'ovulation, en association avec les analogues de la GnRH, en vue d'obtenir une grossesse. La grossesse ne représente donc pas une indication de ces produits. Toutefois, l'expérience montre que certaines femmes, après induction de l'ovulation lors d'un précédent cycle, développent une grossesse sans en avoir connaissance et entreprennent de ce fait une nouvelle stimulation ovarienne. Les données actuellement disponibles sur les effets de cette classe de produits au cours de la grossesse sont les suivantes : chez l'animal, les études effectuées n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'utilisation des gonadotrophines, sur des effectifs limités de grossesses exposées, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour vérifier les conséquences d'une exposition en cours de grossesse. DC EFFETS INDÉSIRABLES Aux doses habituelles, pas de toxicité ; mais à fortes doses, il peut survenir une rétention hydrosodée. En cas d'association avec l'hMG : Accidents d'hyperstimulation ovarienne : augmentation de la taille des ovaires, prise de poids, douleurs abdominales, nausées et vomissements, élévation trop importante du taux d'estradiol plasmatique, en rapport avec des kystes ovariens bilatéraux. Possibilité de rupture de kyste ovarien, de fuite liquidienne extravasculaire avec oedème interstitiel, éventuellement ascite, hydrothorax, hémoconcentration, hyperaldostéronisme secondaire, hypercoagulabilité. De très rares accidents thromboemboliques artériels et veineux ont été rapportés dans ce contexte. Arrêter le traitement immédiatement et ne pas injecter l'hCG si le taux d'estradiol plasmatique est trop important. Le risque de transmission d'agents infectieux ne peut pas être définitivement exclu lorsque sont administrés des médicaments préparés à partir de l'urine humaine. Ceci s'applique également à des agents pathogènes jusqu'ici inconnus. Ce risque est cependant limité par le procédé d'extraction/purification qui inclut des étapes d'élimination et/ou d'inactivation virale, dont la capacité a été validée sur des virus modèles et notamment pour le VIH, les herpès virus et les papillomavirus. Aucun cas de contamination virale associée à l'administration de gonadotrophine extraite de l'urine humaine n'a été rapporté. Très rares cas de réactions locales au niveau du point d'injection (douleur, rougeur, prurit). Très rares cas de réactions d'hypersensibilité à type d'urticaire ou d'oedème de Quincke. PP PHARMACODYNAMIE Gonadotrophines chorioniques (code ATC : G03GA01 ; G : système génito-urinaire et hormones sexuelles). L'hCG est extraite de l'urine de femme enceinte. Les effets de l'hCG sont ceux de la LH : Chez la femme : déclenchement de l'ovulation (après stimulation suffisante par FSH), développement du corps jaune et stimulation de la sécrétion de progestérone. Chez l'homme : différenciation des cellules de Leydig et stimulation de la sécrétion d'androgènes par ces cellules. PP PHARMACOCINÉTIQUE L'hCG est une glycoprotéine hydrosoluble. Après administration orale, l'hormone est détruite par les enzymes gastro-intestinales, mais elle conserve son activité après l'injection intramusculaire. En clinique humaine, l'administration doit être faite exclusivement par voie intramusculaire. Sa durée d'action et son métabolisme sont encore mal précisés.

Bonjour a tous j'ai decider ce soir de partager un article avec vous sur le T3 Cytomel , cela me parait convenable pour prévenir les personnes sur ce produit ! Le Cynomel ou la T3 comment ça fonctionne ? Le Cynomel ou l'Euthyral, le Téatrois sont les médicaments dans lesquels on trouve l'hormones thyroïdienne T3L de synthése. La T3L est l'hormone réellement et la seule active. Les médecins en ont peur et sont frileux à la prescrire tout simplement parce que justement elle est très active. Ce qui implique que si elle est très active son manque comme sont trop, engendrent des problèmes dans tout l'organisme. Et ça les médecins ne l'admettent pas du tout voire même le nient carrément. Oh ils ne le nient pas quand il y en a de trop mais trop peu pour eux, ce n'est pas un problème. La T3L en trop grande quantité peut provoquer des palpitations cardiaques, des diarrhées, une fonte musculaire, de la nervosité,.... enfin tous les symptômes de l'hyperthyroïdie. La T3L en trop petite quantité, peut provoquer donc tous les symptômes de l'hypothyroïdie. Le problème de la prescription de la T3L en complément du Levothyrox ou d'un traitement de T4L comme le L-thyroxine, vient de plusieurs choses : 1. l'action rapide et très (trop ?) importante de l'hormone 2. le dosage de la molécule dans les comprimés est trop important. En effet l'Euthyral contient 20 µg, le Cynomel 25 µg, le Téatrois 0,35 mg 3. la nécessité de devoir prendre de petits dosages en plusieurs prises 4. et en plus, une erreur des médecins qui l'associent au dosage de la T4 sans faire au préalable une diminution de la T4 ce qui entraîne alors une double dose, mais je vais développer. 1. L'action rapide. La T3L a en effet une 1/2 vie de 24 heures. Donc voir le principe de la 1/2 vie d'un médicament qu'il s'agisse du Levothyrox ou d'un autre le principe est le même. C'est la durée qui diffère. L'action de la T3 est très rapide mais aussi très courte car elle s'élimine rapidement. L'action de la T3 est importante car chaque cellule de l'organisme à besoin de la T3 car cette hormone agit au niveau de toutes les cellules de l'organisme et participe à l'élaboration de l'énergie. Elle s'introduit au niveau des cellules en traversant les membranes cellulaires et en allant se fixer au niveau de l'ADN du noyau cellulaire ainsi que dans la mitochondrie pour stimuler la formation d'ATP (adénosine tri-phosphate), la principale source d'énergie du corps. Donc la T3L est VITALE à TOUT l'organisme. 2. Le dosage trop important des comprimés. Les comprimés contiennent une dose importante de la molécule ce qui les rend particulièrement dangereux et surtout inadaptés aux besoins réels du patient. Il faut les prendre par 1/4 ou 1/2 mais surtout en plusieurs prises en évitant les prises trop tardives dans la journée qui peuvent alors entraîner des insomnies. Pourquoi est-il trop important ? Parce que les raisons du manque de T3L sont : * la conversion de l'hormone T4L ne se fait pas correctement * pas suffisamment * pas du tout. Ce manque d'hormones ne veut pas dire pour autant qu'il faille prendre la quantité nécessaire le matin et qu'ensuite cela est bon pour la journée. Pas du tout, mais ça c'est le point 3. 3. De petites doses plusieurs fois par jour. Bien entendu, puisque que comme vu plus haut, la T3L est très active et très rapidement. Donc une quantité trop importante d'un coup, donne une action rapide et surtout trop hormones présentes de quoi se faire un bon électrochoc, ce qui n'est absolument pas bon pour l'organisme, qui en fait n'a besoin que de petits coups de pouce, plusieurs fois par jour, comme le fait normalement notre organisme quand tout va bien. Donc un petit dosage plusieurs fois par jour, sera bien plus efficace et surtout plus sûr qu'un dosage fort en une seule prise. 4. Nécessité de diminuer le dosage de la T4L lors de l'ajout de la T3L. Les médecins lorsqu'ils donnent un apport de T3, l'ajoutent au dosage de la T4, ce qui est une grosse erreur puisque comme on le sait la T4 permet elle de produire de la T3 par conversion, ce que fait notre foie. Donc si on ajoute de la T3 à un dosage de T4 sans diminuer ce dernier, on risque de se retrouver avec un trop d'hormones et ce même si le taux de T3 est vraiment très bas, et même si il est hors norme minimale. Pourquoi ? * Parce que la T4 en trop, peut alors elle aussi donner des symptômes désagréables ressemblant à ceux de l'hyperthyroïdie. * La T3 à besoin d'elle-même pour être convertie par le foie. C'est-à-dire qu'un apport de T3 directe par un traitement peut alors aider notre foie à mieux convertir la T4. Donc un apport supplémentaire de T3 doit être prit en compte. Ces éléments doivent être prit en compte de suite car on ne sait pas comment l'organisme va réagir. Donc par prudence, il est préférable de faire la posologie tout doucement, en procédant par paliers, de petits dosages des deux hormones au fur et à mesure. Donc lorsqu'on doit ajouter de la T3 à un traitement déjà existant de T4, il est impératif de diminuer d'abord la T4, et d'ajouter la T3 par petites doses. Exemple : On a déjà un traitement de 100 µg de Levothyrox. On commence alors par 1/4 de Cynomel par exemple, ce qui donne 6,25 µg mais on diminue alors de 25 µg minimum le Levothyrox. En principe on compte 25 µg de T4 en moins pour 5 µg de T3 ajouté. REMARQUE : Comme je le disais en début d'article, les comprimés sont trop dosés. Je commencerais par l'Euthyral qui contient 100 µg de T4 et 20 µg de T3 par comprimé. Donc 1/4 de cp d'Euthyral nous donne 5 µg de T3 et 25 µg de T4. Ce qui est un bon rapport mais pas très facile à gérer. Car si vous voulez par exemple, n'augmenter que la T3, vous devez obligatoirement augmenter aussi la T4. Si vous voulez augmenter la T4 uniquement, vous pouvez le faire mais alors en y associant du Levothyrox ou de la L-thyroxine. Quant au Cynomel lui doit alors être associé à un traitement de T4 soit le Levothyrox ou le L-thyroxine. Mais il peut dans certains cas être prescrit seul. Après une opération de la thyroïde pour cancer en attendant la cure d'iode par exemple. Le Cynomel contient donc 25 µg de T3 par comprimé, ce qui est bien de trop. Même 1/4 de cp donne un dosage trop important en 1 prise car bien des personnes ont besoin ne serait-ce que d'un 1/4 de ce 1/4, plusieurs fois par jour. Comme aux USA, il existe le Cytomel qui est en deux dosages : 25 µg et 5 µg. Ce qui fait que 1/4 de cp de 5 µg ne donne que 1,25 µg et parfois c'est suffisant pour une prise. Ou même 1/2 cp serait suffisant puisque alors on peut alors renouveler la prise à 2 ou 3 heures d'intervalle. Cela donne le petit coup de pouce nécessaire, mais sans donner les risques de nervosité, palpitations ou de tremblements qui sont souvent alors associés et surtout craint des patients. Je ne parlerais pas du Téatrois, car déjà le traitement n'est pas remboursé par la sécurité sociale et en plus il contient donc lui 0,35 mg de T3 ce qui est encore bien plus dosé et donc encore bien plus à risques. Ou alors là c'est pour les cas où les personnes n'absorbent ou ne convertissent absolument pas la T4 et dans ce cas la seule solution est uniquement la prise de T3.

Bonjour je vous mes un petit tableau qui récapitule les différentes aiguille , leur fonction , leurs dimension etc