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L'ADIPOCITE, son fonctionnement et les possibilités d'actions


KLIOBZH
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Quelques sujets très intéressants sur les cellules adipeuses :

-Le fonctionnement de base :

http://www.nutripage...yse_IFREMAS.pdf

Les pepdides natriurétiques :

http://www.erudit.or...n1/009992ar.pdf

La libération de lactate par les adipocite :

http://www.cnrs.fr/C...esse/n29a2.html

Rôle de l'AMPK :

http://www.medscape.com/viewarticle/739625_4

L'AMP Cyclique :

Activité cellulaire :

http://ead.univ-ange...1AdenylAMPc.htm

L'AMPc au niveau endocrinal :

http://mesanneesarmo...ha_hypophy.html

"Les hormones hypotalamiques agissent sur l'adéno-hypophyse par l'intermédiaire des récepteurs à AMPc"

http://mesanneesarmo...ha_hypophy.html

Différentes chaines de réactions engendré par l'AMPc :

http://www.pharmacor...ellulaires3.php

La fixation D'AMPc entraîne la libération de la sous unité régulatrice qui elle entraîne donc la libération de la sous unité catalitique de la PKA qui entre dans le noyau pour activer la protéine CREB.

La protéine CREB :

http://en.wikipedia.org/wiki/CREB

Les actions possible sur AMPc :

-Inhibiteurs de AMPc-PDE qui désactive L'AMP Cyclique :

-La caféine :

La caféine est connue pour être un inhibiteur compétitif de l'enzyme AMPc-Phosphodiestérase (AMPc-PDE) qui convertit l'AMP cyclique (AMPc) des cellules en sa forme non cyclique inactive, entraînant ainsi une accumulation d'AMPc dans les cellules. L'AMP cyclique participe à l'activation de la protéine kinase A (PKA) qui débute la phosphorylation d'enzymes spécifiques utilisées dans la synthèse du glucose. En bloquant son élimination, la caféine intensifie et prolonge les effets de l'adrénaline et de médicaments adrénaline-like tels que l'amphétamine, la méthamphétamine ou le méthylphénidate.

L'accoutumance complète aux effets de la caféine apparaît après la consommation de 400 mg de caféine trois fois par jour pendant sept jours. L'accoutumance complète aux effets subjectifs de la caféine se produit après la consommation de 300 mg de caféine trois fois par jour pendant 18 jours

Les symptômes de sevrage - pouvant inclure céphalée, irritabilité, incapacité à se concentrer, somnolence, insomnie et douleurs à l'estomac, au haut du corps et aux articulations - peuvent apparaître entre 12 et 24 heures après l'arrêt de la prise de caféine, le pic étant atteint vers 48 heures. Ils durent généralement de un à cinq jours, le temps nécessaire pour que les récepteurs à adénosine du cerveau reviennent à des niveaux « normaux ».

http://fr.wikipedia....rg/wiki/Caféine

-Stimulateur de l'AMP cyclique (le plus intéressant) :

La forskoline :

La forskoline est très utilisée par les chercheurs comme un activateur de l'adénylate cyclase qui entraine la formation d'AMPc.

La forskoline est un moyen capables d'agir sur le

système des Récepteurs couplés aux protéines G / Adénylate Cyclase.

La forskoline active l’adénylate cyclase, enzyme catalysant la synthèse d’AMP cyclique (Adénosine MonoPhosphate cyclique) à partir d’ATP.

http://www.etatpur.c...iche-Coleus.pdf

L'étude :

http://www.herbamedi...adaptations.pdf

250 mg d'extrait de forskoline 10% deux fois par jour pendant 12 semaines.

Baisse de la masse grasse de 11.23%.

Augmentation de la masse maigre de 5.65%.

-Inhibiteurs de la protéine CREB, protéine stimulé par l'AMPc :

L'aspartame et le glutamate :

http://inventin.laut...xitotoxines.pdf

L'AMPK :

Le maintien de la balance énergétique est un processus fondamental pour l'organisme. Un déséquilibre entre les apports et la dépense énergétique peut avoir de graves conséquences, comme en témoigne aujourd'hui l'augmentation de la prévalence de l'obésité. L'AMP-activated protein kinase (AMPK) constitue un détecteur de l'état énergétique de la cellule et joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme énergétique. En réponse à une déplétion énergétique cellulaire, l'AMPK active les voies métaboliques qui produisent de l'énergie (oxydation des acides gras) et inhibe celles qui en consomment (lipogenèse, néoglucogenèse). Des études récentes ont permis de montrer que l'AMPK était également un régulateur majeur de l'homéostasie énergétique à l'échelle de l'organisme, en intégrant au niveau hypothalamique des signaux hormonaux et nutritionnels et coordonnant la prise alimentaire et la dépense énergétique. L'AMPK médie en outre une partie des effets métaboliques de médicaments anti-diabétiques. L'ensemble de ces observations font de cette enzyme une cible thérapeutique intéressante dans le cadre du traitement des maladies métaboliques telles que l'obésité et le diabète de type II.

http://ead.univ-ange.../1AMPkinase.htm

l’AMPK régule l’homéostasie du glucose en inhibant la néoglucogenèse (la création de sucre à partir de "déchets" de sucres consommé par le muscle, de lipides ou de protéines.

La leptine réduit la prise alimentaire par une inhibition de l’AMPK au niveau de l’hypothalamus.

L’AMPK diminue la prolifération cellulaire par ses effets inhibiteurs sur la synthèse

protéique, voie anabolique importante consommant beaucoup d’ATP."

http://www.sfbbm.fr/...a_et_dupont.pdf

Inhibe la mTOR, qui favorise la prolifiration des fibroblastes (voir chapitre mTOR).

-Stimulateur de l'AMPK :

-L'aspirine :

http://www.ncbi.nlm....pubmed/22406476

-La berberine

-La curcumine

-Le saule blanc (riche en acide salicylique)

Voir wiki pour c'est 3.

La protéine mTOR :

Favorise la prolifération des fibroblaste.

http://cancerres.aac...9/1/84.abstract

Elle acitve l'angiogènèse (création de vaisseaux sanguin, améliore l'oxygènation musculaire).

La mTOR est inibé par l'AMPK.

http://www.cellsigna...thway/mTor.html

-Stimulateur de la mTOR :

-La leucine (entre autres acides aminés) :

http://www.ncbi.nlm....pubmed/18403916

Les récepteurs Alpha 2 adrénergiques :

http://www.chups.jus...Chp.10.1.3.html

l'excédant d'œstrogènes augmente le nombre des récepteurs adrénergiques alpha 2 sur les adipocytes hypertrophiés dans ces régions du corps, principalement dans la graisse gynoïde. Ainsi, comme le montrent les études du professeur Lafontan, directeur de l'Inserm de Toulouse, l'excès de récepteurs alpha 2 diminue puissamment la lipolyse et freine la perte de graisse, même avec un effort physique.

La plus fortes densité de récpteurs alpha 2 adrénergique est trouvée dans les adipocytes soucutanées, qui sont les plus hypertrophiés.

http://www.nutripage...yse_IFREMAS.pdf

-Inhibiteurs de récepteur alpha 2 adrénergique :

-La yohimbine :

La yohimbine est un alpha-bloqueur qui agit en inhibant le système adrénergique alpha-2.

http://www.nutranews...ujet.pl?id=1085

La yohimbine a pour résultat de s'opposer à la stimulation des récepteurs a2-pré-synaptiques et d'entraîner une augmentation de la synthèse et la libération des catécholamines.

http://www.fmpc.ac.m...3 SNA 12 13.pdf

La yohimbine HCl est absorbé rapidement (≈ 11 min demi-vie) et le plasma maximale

concentration est généralement obtenue en moins d'une heure (35min).

Aucune concentration n'a été observée après l'administration orale

l'apport de plus de 6 jours (3x par jour de 5,4 à 21,6 mg).

De fortes doses de yohimbine (40 mg ou plus par jour) peut provoquer l'hypotension artérielle.

http://www.cancer.or...inerals/yohimbe

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La physiologie du tissu adipeux... tout un programme

Si je me souviens bien de mes cours de physio à la fac on distingue deux types de tissus adipeux

le tissu brun

le tissu blanc

C'est surtout sur le tissu blanc que nous allons pouvoir jouer

De la même façon, dans la genèse des adipocytes, dans les jeunes années, la remplissage des cellules graisseuses sur fait sur la base d'un modèle hyperplasique (x en nb des cellules graisseuses), c'est plus tard que le stockage de la graisse se fait cette fois sur un modèle hypertrophique (x en taille des cellules graisseuses).

L'hyperplasie serait favorisée pour une alimentation déséquilibrée (trop riche en graisse) durant l'enfance. D'où l'interet de ne pas faire n'importe quoi.

Prenons l'exemple d'un enfant dont l'alimentation aurait été trop riche durant ces 10-15 premières années, il disposera d'un nb important d'adipocytes, qui ne vont demander qu'à grossir par la suite pour conduire à de l'obésité (il y a déjà de forte chance pour que l'enfant soit déjà qualifié d'obèse).

Pour un adulte ayant eu une alimentation ''normal'', une prise de poids à l'âge adulte ne revêt pas le même caractère, car il dispose d'un nombre raisonnable de cellules graisseuses qui sous l'effet d'un excédant calorique vont grossir, mais le retour en arrière est possible (je laisse de côte les résistances diverses pouvant se mettre en place , environnement hormonal, thyroïde, résistance à l'insuline etc...).

Donc ma question, un enfant obèse devenu adulte peut il avoir un espoir de perdre des adipocytes, ou est il condamné à gérer la taille de ses cellules graisseuses pour contrôler son poids?

Toute cellule est programmée pour mourir (on parle d'apoptose), le cycle de vie d'un adipocyte est de 300 jours env. Si on arrive a s'imposer un régime très stricte, notre sujet peut il avoir une chance de diminuer le nb de cellules graisseuse???

Vous avez 1h, à vos claviers!

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Tu m'as filé mal au crane...

Faut pas!

Je voudrais juste savoir si en gros il est possible de détruire de la graisse....definitivement par un autre moyen que par de la chirurgie (lipo aspiration). Car par l'activité phyisque tu ne fais que réduire la taille de cellule graisseuse.

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  • 2 weeks later...

Si, j'ai recherché quel type de médicament induit une apoptose des cellules graisseuses.

Ils sont utilisés pour luter contre le VIH mais induise (toujours en restant sur les adipocytes) une croissance du tissu adipeux brun placé à des endroits qui crée une morphologie typique (bosse de bison par exemple), un peu comme une expression des gènes qui à un moment de l'histoire de l'Homme permettait de résister au froid (c'est juste mon hypothèse).

lipod-2.gif

L'intérêt est donc très faible.

http://sidasciences.inist.fr/?Lipodystrophie-associee-au-VIH,685

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effectivement la tesamoreline a une action sur les adipocytes, mais essentiellement sur le tissu graisseux profond (celui qui entoure les viscères), et pas vraiment sur les graisses superficielles celles que l'on peu plus on moins palper en fonction des individus :wub: .

Le problème c'est que cette molécule:

a des effets non durable car si on arrêt le tissu se reforme

occasionne un inflammation articulaire

des douleurs musculaire

....

pas le top chez le sportif

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  • 4 months later...
  • 2 weeks later...
  • 3 weeks later...
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