KLIOBZH

La metformine augmente l'UCP2 : http://joe.endocrinology-journals.org/content/199/1/33 http://ajpgi.physiol...94/4/G1017.full UCP2 augmente l'adiponectine : http://www.ncbi.nlm....pubmed/17395745 http://www.ncbi.nlm....icles/PMC19963/ "UCP2 dans le tissu adipeux (blanc) peut prévenir l'obésité par dépense des calories sous forme de chaleur au lieu de l'augmentation de la masse du tissu adipeux."

Il y a principalement un risque d'acidose lactique en cas d’insuffisance rénal. http://www.cbip.be/Folia/2008/F35F12B.cfm

On parle d'une augmentation de la dose de 500mg/j chaque semaine jusqu'à 2000mg. Le prix est très correcte en plus. Il augmente aussi le PGC-1a qui régule l'oxydation des acides gras, la biogenèse mitochondrial entre autre. Il y a énormément d'étude à ce sujet sur le net. On peut lire sur le net des pertes de poids en moyenne de 6kg à 10kg en 2 mois.

La metformine est utilisé dans certains cas pour aider à perdre du poids. Elle le fait par plusieurs biais, diminution de l'appétit, activation de l'ampk, diminution de la captation du sucre dans l'intestin. Qui connait ?

Ziva tu as déjà essayé la metformine ?

La metformine quelqu'un a déjà essayé ?

Vous avez goûté le V4 ? Ça a le gout et la couleur d'un produit pour les chiottes !

OK, merci pour les infos.

Je me posais une question sur la texture de la whey. Est qu'elles ont toutes un aspect un peu collant quand on met à peine plus d'eau qu'il ne faut pour l'humidifier ? Pour info j'ai acheter de la Whey MP. J'avais acheté un pot de protéine vanille de chez milical (spécialiste des régimes hyper-protéinés). L’aspect avec un peu d'eau n'avait rien à voir, c'était très farineux. C'est quelle type de protéine pour qu'il y est une telle différence ?

Si, j'ai recherché quel type de médicament induit une apoptose des cellules graisseuses. Ils sont utilisés pour luter contre le VIH mais induise (toujours en restant sur les adipocytes) une croissance du tissu adipeux brun placé à des endroits qui crée une morphologie typique (bosse de bison par exemple), un peu comme une expression des gènes qui à un moment de l'histoire de l'Homme permettait de résister au froid (c'est juste mon hypothèse). L'intérêt est donc très faible. http://sidasciences.inist.fr/?Lipodystrophie-associee-au-VIH,685

http://fr.wikipedia.org/wiki/Glutamine Les études menés sur les Myocyte en présence de Glutamine : http://www.jbc.org/content/278/15/13143.full http://cardiovascres.oxfordjournals.org/content/39/2/280.full

Quelques sujets très intéressants sur les cellules adipeuses : -Le fonctionnement de base : http://www.nutripage...yse_IFREMAS.pdf Les pepdides natriurétiques : http://www.erudit.or...n1/009992ar.pdf La libération de lactate par les adipocite : http://www.cnrs.fr/C...esse/n29a2.html Rôle de l'AMPK : http://www.medscape.com/viewarticle/739625_4 L'AMP Cyclique : Activité cellulaire : http://ead.univ-ange...1AdenylAMPc.htm L'AMPc au niveau endocrinal : http://mesanneesarmo...ha_hypophy.html "Les hormones hypotalamiques agissent sur l'adéno-hypophyse par l'intermédiaire des récepteurs à AMPc" http://mesanneesarmo...ha_hypophy.html Différentes chaines de réactions engendré par l'AMPc : http://www.pharmacor...ellulaires3.php La fixation D'AMPc entraîne la libération de la sous unité régulatrice qui elle entraîne donc la libération de la sous unité catalitique de la PKA qui entre dans le noyau pour activer la protéine CREB. La protéine CREB : http://en.wikipedia.org/wiki/CREB Les actions possible sur AMPc : -Inhibiteurs de AMPc-PDE qui désactive L'AMP Cyclique : -La caféine : La caféine est connue pour être un inhibiteur compétitif de l'enzyme AMPc-Phosphodiestérase (AMPc-PDE) qui convertit l'AMP cyclique (AMPc) des cellules en sa forme non cyclique inactive, entraînant ainsi une accumulation d'AMPc dans les cellules. L'AMP cyclique participe à l'activation de la protéine kinase A (PKA) qui débute la phosphorylation d'enzymes spécifiques utilisées dans la synthèse du glucose. En bloquant son élimination, la caféine intensifie et prolonge les effets de l'adrénaline et de médicaments adrénaline-like tels que l'amphétamine, la méthamphétamine ou le méthylphénidate. L'accoutumance complète aux effets de la caféine apparaît après la consommation de 400 mg de caféine trois fois par jour pendant sept jours. L'accoutumance complète aux effets subjectifs de la caféine se produit après la consommation de 300 mg de caféine trois fois par jour pendant 18 jours Les symptômes de sevrage - pouvant inclure céphalée, irritabilité, incapacité à se concentrer, somnolence, insomnie et douleurs à l'estomac, au haut du corps et aux articulations - peuvent apparaître entre 12 et 24 heures après l'arrêt de la prise de caféine, le pic étant atteint vers 48 heures. Ils durent généralement de un à cinq jours, le temps nécessaire pour que les récepteurs à adénosine du cerveau reviennent à des niveaux « normaux ». http://fr.wikipedia....rg/wiki/Caféine -Stimulateur de l'AMP cyclique (le plus intéressant) : La forskoline : La forskoline est très utilisée par les chercheurs comme un activateur de l'adénylate cyclase qui entraine la formation d'AMPc. La forskoline est un moyen capables d'agir sur le système des Récepteurs couplés aux protéines G / Adénylate Cyclase. La forskoline active l’adénylate cyclase, enzyme catalysant la synthèse d’AMP cyclique (Adénosine MonoPhosphate cyclique) à partir d’ATP. http://www.etatpur.c...iche-Coleus.pdf L'étude : http://www.herbamedi...adaptations.pdf 250 mg d'extrait de forskoline 10% deux fois par jour pendant 12 semaines. Baisse de la masse grasse de 11.23%. Augmentation de la masse maigre de 5.65%. -Inhibiteurs de la protéine CREB, protéine stimulé par l'AMPc : L'aspartame et le glutamate : http://inventin.laut...xitotoxines.pdf L'AMPK : Le maintien de la balance énergétique est un processus fondamental pour l'organisme. Un déséquilibre entre les apports et la dépense énergétique peut avoir de graves conséquences, comme en témoigne aujourd'hui l'augmentation de la prévalence de l'obésité. L'AMP-activated protein kinase (AMPK) constitue un détecteur de l'état énergétique de la cellule et joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme énergétique. En réponse à une déplétion énergétique cellulaire, l'AMPK active les voies métaboliques qui produisent de l'énergie (oxydation des acides gras) et inhibe celles qui en consomment (lipogenèse, néoglucogenèse). Des études récentes ont permis de montrer que l'AMPK était également un régulateur majeur de l'homéostasie énergétique à l'échelle de l'organisme, en intégrant au niveau hypothalamique des signaux hormonaux et nutritionnels et coordonnant la prise alimentaire et la dépense énergétique. L'AMPK médie en outre une partie des effets métaboliques de médicaments anti-diabétiques. L'ensemble de ces observations font de cette enzyme une cible thérapeutique intéressante dans le cadre du traitement des maladies métaboliques telles que l'obésité et le diabète de type II. http://ead.univ-ange.../1AMPkinase.htm l’AMPK régule l’homéostasie du glucose en inhibant la néoglucogenèse (la création de sucre à partir de "déchets" de sucres consommé par le muscle, de lipides ou de protéines. La leptine réduit la prise alimentaire par une inhibition de l’AMPK au niveau de l’hypothalamus. L’AMPK diminue la prolifération cellulaire par ses effets inhibiteurs sur la synthèse protéique, voie anabolique importante consommant beaucoup d’ATP." http://www.sfbbm.fr/...a_et_dupont.pdf Inhibe la mTOR, qui favorise la prolifiration des fibroblastes (voir chapitre mTOR). -Stimulateur de l'AMPK : -L'as​pirine : http://www.ncbi.nlm....pubmed/22406476 -La berberine -La curcumine -Le saule blanc (riche en acide salicylique) Voir wiki pour c'est 3. La protéine mTOR : Favorise la prolifération des fibroblaste. http://cancerres.aac...9/1/84.abstract Elle acitve l'angiogènèse (création de vaisseaux sanguin, améliore l'oxygènation musculaire). La mTOR est inibé par l'AMPK. http://www.cellsigna...thway/mTor.html -Stimulateur de la mTOR : -La leucine (entre autres acides aminés) : http://www.ncbi.nlm....pubmed/18403916 Les récepteurs Alpha 2 adrénergiques : http://www.chups.jus...Chp.10.1.3.html l'excédant d'œstrogènes augmente le nombre des récepteurs adrénergiques alpha 2 sur les adipocytes hypertrophiés dans ces régions du corps, principalement dans la graisse gynoïde. Ainsi, comme le montrent les études du professeur Lafontan, directeur de l'Inserm de Toulouse, l'excès de récepteurs alpha 2 diminue puissamment la lipolyse et freine la perte de graisse, même avec un effort physique. La plus fortes densité de récpteurs alpha 2 adrénergique est trouvée dans les adipocytes soucutanées, qui sont les plus hypertrophiés. http://www.nutripage...yse_IFREMAS.pdf -Inhibiteurs de récepteur alpha 2 adrénergique : -La yohimbine : La yohimbine est un alpha-bloqueur qui agit en inhibant le système adrénergique alpha-2. http://www.nutranews...ujet.pl?id=1085 La yohimbine a pour résultat de s'opposer à la stimulation des récepteurs a2-pré-synaptiques et d'entraîner une augmentation de la synthèse et la libération des catécholamines. http://www.fmpc.ac.m...3 SNA 12 13.pdf La yohimbine HCl est absorbé rapidement (≈ 11 min demi-vie) et le plasma maximale concentration est généralement obtenue en moins d'une heure (35min). Aucune concentration n'a été observée après l'administration orale l'apport de plus de 6 jours (3x par jour de 5,4 à 21,6 mg). De fortes doses de yohimbine (40 mg ou plus par jour) peut provoquer l'hypotension artérielle. http://www.cancer.or...inerals/yohimbe

La pseudo-éphédrine agit principalement sur les récepteurs Alpha adrénergiques. L'éphédrine sur les Béta adrénergiques. Sur les adipocytes l'activation des récepteurs Alpha 2 adrénergiques entraînent : -une entrée des lipides dans la cellule. -un blocage de la sortie des lipides. La Yohimbine est principalement un antagoniste de ce récepteur.

Glucose et cerveau : http://www.srlf.org/rc/org/srlf/htm/Article/2011/20110819-075757-776/src/htm_fullText/fr/20110505-JFormNeuro-RSonneville-Glucose&Cerveau.pdf

"1:10:3 eca stack" sur google. En cherchant des info sur ECA, j'ai lu que l'éphédrine et la caféine on tendance à épaissir le sang. L'Aspirine à partir de 80mg/j évite la formation de caillots au bout d'une semaine.