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Relance aussi appelée PCT (Post Cycle Therapy) . A quoi sert-elle? Simplement à rétablir l'axe HPTA (Hypothalamic Pituitary Testicular Axis) et aussi à essayer des garder nos gains pendant une cure. Différents protocoles : Le SERM (Selective Estrogen Receptor Modulation) Le protocole classique de 22 jours (peut être celui qui circule le plus sur le net) Clomid + Nolvadex (tamoxifen citrate) : Jour 1 : 300mg + 40mg Nolva Jour 2 à 11 : 100mg + 20mg Nolva Jour 12 à 22 : 50mg + 20mg Nolva Autres : Autre protocole répandu: Jour1 : 300mg clomid Jour 2 à 14 : 100mg clomid Jour 15 à 35 : 20mg de nolva Protocole au Torémifene Citrate: Day 1-3 : 100mg soit 1.6ml pour les produits liquides dosés à 60mg/ml Day 3-10 : 80mg soit 1.3ml pour les produits liquides dosés à 60mg/ml Day 10-20 : 60mg soit 1ml Ou certaines personnes relance sur 3 semaines avec juste 60mg/jour LH Replacement Therapy H.C.G Hormone gonadotrophine chorionique! Pendant un cycle? après le cycle? dosage? etc... 250ui 2 fois par semaine, pendant la cure et ce à partir de de la semaine 3 et jusqu'à la fin de la cure avant début de la PCT. Ou 1500ui tous les 4 ou 5 jours de suite après la cure, pendant 2 ou 3 semaines puis on enchaine avec la PCT classique. Quand démarrer la relance ? Il faut prendre en compte les demi-vies des produits afin de commencer le protocole en temps en en heure. En exemple on prendra une cure testo enanthate/boldo : la PCT commencera 21 jours après la fin des injections. Pourquoi? Car la demi vie de la testo est de 14 jours à peu près mais celle de la boldo est de 21 jours donc... ( CF voir le post sur la vie active des steroids )

vu ta cure tu ne devrais pas avoir de probleme aux tetons , mais si tu as les tetons qui pique ou te "chatouille" , prend du novaldex 10/mg pendant 3 jours et si sa passe pas augmente

Voila je chercher un article qui va t'aider j'ai trouvé : le HCG est une hormone peptique qui imite l'action de l'hormone lutéinisante (LH). Le LH est une hormone qui stimule les testicules a produire de la testostérone. Lorsque vous prenez des AAS, le niveau de LH diminue. l'absence d'un signal de LH provenant de la glande pituitaire, causera l’arrêt de production de testo et avec comme conséquence, un rétrécissement testiculaire. Se basant sur des études avec des hommes "normaux" utilisant des AAS, l'administration de 100iu de HCG par jour était suffisant pour maintenir en fonctionnement les testicules sans causer de désensibilisation/saturation (associés a des dosages beaucoup plus élevés) Une alternative plus pratique par rapport a la recommandation au dessus, serait d'effectuer 3 injections par semaine à 250iu/injec ou encore 2 injections de 500iu par semaine. Cependant, il est préférable d'opter pour des doses moindres mais plus souvent, pour imiter la production de LH naturel par le corps et minimiser la conversion en estrogènes. Un autre protocole est la méthode choc, elle peut être utiliser si vous n'avez pas fait de cycle HCG durant votre cure. Celui ci est souvent utilisé a la fin de votre cure et/ou pendant votre PCT. Des doses plus élevées sont utilisées, entre 1000iu-5000iu. Un exemple : 2000iu 2/3 par semaine pendant 4 semaines. Il est important de souligner que des études cliniques ont montré qu'une seule injection de 10000iu désensibilisaient les cellules de Leydid pendant 96 heures. Étude du protocole de 1000iu injecté une fois par semaine : Lors d'une injection de LH chez des animaux, la rat ou le bélier, on note une production de testo au bout de 30-60 min, l'homme étant moins sensible, celui-ci voit son taux augmenter au bout de 24-48 heures. Si le GnRH est utilisé comme substitut au LH, la cinétique de la stimulation initiale est similaire au LH mais un second pic de production de testostérone intervient 48-72 heures après l'injection. Ce schéma de fonctionnement en 2 temps est attribué au fait qu'entre 24-48 heures après une injection de LH ou de hCG, les cellules de Leydig sont réfractaires à une stimulation supplémentaire par l'hormone. La seconde phase de sécrétion de testostérone (par le hCG et non pas le LH) est associé a la longueur de la demi-vie du hCG en comparaison au LH. La concentration de hCG restante en circulation, et après la fin de la période de réfraction des cellules de Leydig, le taux de testostérone augmentera. Cette constatation est importante pour beaucoup d'hommes, vu qu'une seule injection de hCG sera suffisant pour maintenir en état les testicules, plutôt que de faire plusieurs injections par semaine. Ce protocole est a commencé au environ de la semaine 3/4 de la cure et a continuer sur 6/8 semaines.

Je sais pas moi je le fais pendant la cure pour éviter la désensibilisation , je pense dessuite apres , mais bon pk ne pas faire 2 de 500 par semaine

1500ui tous les 4 ou 5 jours de suite après la cure, pendant 2 ou 3 semaines puis on enchaine avec la PCT classique.

franchement 250-200 sur 10 s c'est pour les "débutants"en roids ,après c'est comme tu le sens je suis pas Doc

1500ui tous les 4 ou 5 jours de suite après la cure, pendant 2 ou 3 semaines puis on enchaine avec la PCT classique. Ou alors 250ui 2 fois par semaine, pendant la cure et ce à partir de de la semaine 3 et jusqu'à la fin de la cure avant début de la PCT. Laquelle choisir? Et bien comme pour le reste, c'est à chacun de trouver ce qui marche le mieux pour lui.

PK ne pas plutot faire : S1 à S10 : 250mg testostérone + 200mg décadurabolin S11 : 250mg testostérone PTC à partir de S14

tuto tiré d'un fascicule fournie par une infirmière: Définition L'injection intramusculaire (IM) est l'administration dans un muscle d'un produit médicamenteux présenté sous forme injectable. Indication Nécessité d'une absorption et donc une action rapide : la résorption est rapide à cause de la vascularisation importante des muscles. Matériel Produit à injecter. Matériel pour la préparation du produit. Seringue stérile 1 mL à 20 mL en fonction de la quantité du produit à injecter. Aiguille intramusculaire (noir : 22 Gauge ; verte : 21 Gauge ; Bleu : 23 Gauges). Compresses stériles ou coton stérile. Antiseptique ou alcool modifié à 70°. Pansement ou compresse et sparadrap. Nécessaire à l'hygiène des mains. Réalisation du soin Effectuer un lavage simple des mains ou effectuer un traitement hygiénique des mains par frictions avec une solution hydro-alcoolique : hygiène des mains. surface propre et désinfectée au préalable pour poser votre matériel. s'installer confortablement en ne découvrant que la zone d'injection : Muscle grand et moyen fessier : quart supéro-externe de la fesse. Muscle vaste externe de la cuisse : s'étend d'une largeur de main au-dessus du genou à une largeur de main au-dessous du grand trochanter du fémur. Muscle deltoïde : juste en dessous de l'épaule si la quantité du produit à injecter ne dépasse pas les 2 ml. Remplissez votre seringue de produit chassez l'air en poussant le piston si besoin tapotez doucement la seringue pour chassez les bulles, remettez le capuchons sur l'aiguille. (Si vous utilisez des fioles de 10ml désinfectez le bouchons et le corps de la fioles avec un coton et de l'alcool à chaque utilisation.) Il faut une seringue équipée et une aiguille supplémentaire. Aspiration du produit avec la seringue équipée de l'aiguille, pose du capuchon sur l'aiguille et changement de l'aiguille pour l'injection. On ne sort pas la 2ème aiguille intégralement de son emballage tant qu'elle n'est pas montée sur la seringue. Effectuer un lavage antiseptique des mains ou effectuer un traitement hygiénique des mains par frictions avec une solution hydro-alcoolique : hygiène des mains. Tendre la peau. Désinfecter deux fois la zone de ponction en "escargot" : mouvement circulaire en partant du centre vers l'extérieur afin de tuer et d'éloigner les germes du point de ponction. Expirer afin de détendre son muscle et diminuer la douleur lors de la piqûre. Introduire l'aiguille au moment de l'expiration, d'un geste rapide, précis et ferme. Relâcher la peau. Tirer le piston pour voir si l'aiguille se trouve dans le muscle ou dans un vaisseau : S'il y a un reflux sanguin, c'est que l'aiguille est dans un vaisseau, dans ce cas là, sortir un peu l'aiguille sans la retirer entièrement, pencher légèrement l'aiguille pour changer de plan et réintroduire l'aiguille. Vérifier l'absence de reflux sanguin, en aspirant de nouveau. Si du sang en plus grande quantité apparaît dans la seringue, retirer l’aiguille ; préparer à nouveau l’injection et piquer dans un autre site. Injecter lentement le produit. Au-delà de 5 ml de produit injecté (2ml s'il s'agit du muscle deltoïde), changer de plan d'injection : sortir un peu l'aiguille sans la retirer entièrement, pencher légèrement l'aiguille ce qui permet de changer le plan et réintroduire l'aiguille. Si la quantité à injecter est supérieure à la quantité contenue dans la seringue, désadapter la seringue de l'aiguille sans retirer l'aiguille et sans la toucher (prendre une compresse stérile pour éviter les risques de contamination), adapter la nouvelle seringue purgée à l'aiguille, changer de plan, vérifier l'absence de reflux et injecter. Retirer l'aiguille d'un geste rapide et recouvrir le point de ponction d'une compresse imbibée d'antiseptique. Appuyez 10-15 secondes (fermeture des petits vaisseaux).Jeter immédiatement la seringue et l'aiguille dans un collecteur à seringues. Masser le point de ponction pour diffuser le médicament dans le muscle. Mettre un pansement. Eliminer les déchets et désinfecter le matériel utilisé. Effectuer un lavage simple des mains ou effectuer un traitement hygiénique des mains par frictions avec une solution hydro-alcoolique : hygiène des mains. Risques et complications Hématome. Douleur. Choc anaphylactique : réaction allergique. Voilà j’espère que ça pourra aider certains à faire leurs injections proprement !

MANQUE DE SOMMEIL , HORMONES et VIELLISSEMENT Le manque sommeil peut resulter d’habitude ou de pathologies diverses comme le ronflement ou les apnées du sommeil ou encore le syndrome des jambes sans repos . Et il semble que dans nos sociétés modernes le manque de sommeil soit fréquent : la lumiére artificielle a permis de veiller et de raccourcir la durée du sommeil pour le travail ou le divertissement. De plus des millions de gens travaillent la nuit et dorment le jour.* Dans les années 60, le temps de sommeil était de 8 à 9 h :en 2000 ce temps est descendu à 7 h. Actuellement beaucoup de gens commencent à ne dormir que 5 à 6 h. Or on sait que l’hypophyse voit ses modes d’actions tres influencés par le sommeil. La modulation hormonale de l’hypophyse se fait soit dans le sens de facteurs activateurs (GHRH pour l’hormone de croissance) ou freinateurs (comme la corticotropin releasing factor). Par ailleurs le temps de sommeil joue sur la régulation périphérique endocrine par le biais du système nerveux autonome.En effet pendant le sommeil ,le système nerveux sympathique est diminué alors que le système parasympathique est activé.La diminution de la durée du sommeil entraine un changement de cette balance avec une hypertonie sympathique et une hyopotonie parasympathique.Beaucoup d’organes sont sensibles à cette modification de balance ; par exemple les sécrétions pancréatiques et le relargage par les cellules graisseuses de la leptine , hormone diminuant l’appétit. La privation totale de sommeil augmente la pression sanguine et augmente de 30% le risque d’infarctus myocardique (27). Il apparaît donc déjà que le temps de sommeil va influencer le système endocrine et par là des paramètres métaboliques importants. Tout se passe comme si les hormones sympathiques (T3, T4 ,adrénaline , noradrénaline ,estradiol) étaient en excès par rapport aux parasympathiques (GH , mélatonine , progestérone , testostérone) et que les hormones cataboliques (cortisol , adren. ,noradrén. ) deviennent prépondérantes sur les anaboliques (GH , mélatonine , Dhea , testostérone..). GH et prolactine sont dépendantes du sommeil , alors que le cortisol est liée au cycle circadien. Des études récentes ont montré cet impact sur les hormones , le métabolisme , l’immunité , et la qualité de vie d’une manière générale. La restriction de sommeil a été étudiée sur 4h par nuit sur 6 j avec récupération de 6j à 12 h par nuit par exemple. LA MELATONINE La sécrétion totale est réduite bien sur et l’acrophase nocturne est fortement diminuée. On observe curieusement une élévation de la mélatonine salivaire vers 13h . (1,2,3) La mélatonine ,comme antioxydant majeur ,ne joue plus son role : on assiste à une perte de 30% du gluthation reduit intracérébral ,et à une balance tres modifiée en faveur de l’oxydation dès trois nuits pertubées.(4) Un des premiers roles du sommeil est de protéger les circuits corticaux du dommage oxydatif , de restaurer la mémoire , et de favoriser grandement l’apprentissage .(5,6,7) Ici le manque de sommeil atteint directement à la qualité de vie des jours qui suivent , avec mémoire, attention ,reduites.Le cortex préfrontal semble le plus vulnérable (8) CORTISOL Un des premiers effets du manque de sommeil sur les hormones circulantes dépendants de l’hypophyse est l’augmentation du taux de cortisol matinal ; et normalement les concentrations de cortisol décroissent pour etre au minimum en fin de journée.Ici la décroissance est parfois six fois plus lente . Donc cette élévation relative du cortisol du soir semble propice au développemment de la résistance à l’insuline , à l’obésité et au diabète. On peut dire ,qu’au contraire de beaucoup d’autres hormones , la concentration de cortisol est peu affectée par le sommeil raccourci , surtout après 50 ans , ce qui amplifie son effet catabolisant.(1,2,9,10,11) et accentue le viellissement. THYROIDE On sait que le pic nocturne de TSH est quasi totalement aboli par le manque de sommeil et que de plus les taux globaux sont réduits de 30%.Ceux ci réapparaissent avec des nuits normales.L’explication de ces niveaux bas de TSH est probablement donnée par le taux élévé de T4 libre et de T3libre observés dans le manque de sommeil.(1,9 ,11,12) L’organisation temporelle de la sécretion de GH est aussi altérée par les perturbations chroniques du sommeil. Normalement un seul pic de GH (70% de la sécrétion journaliére) survient peu de temps apres l’endormissement. Dans le manque de sommeil ce pic est éclaté en deux plus petits ; un avant et l’autre apres le sommeil.Ceci a pour résultante une plus grande exposition des tissus à la GH et une influence sur la tolérance au glucose. Mais il se produit un phénomène compensatoire diurne qui fait que la quantité d’hormone sécrétée au cours des 24 h est identique.(9 ,10,11,13,14) HORMONES DE L’APPETIT Alimentation et sommeil sont intriqués ; chez l’animal , la faim fait dormir moins. Inversement s’il est totalement privé de sommeil , sa quantité de nourriture augmente. Des études récentes chez l’homme ont montré que la régulation de l’appétit est influencée par la durée du sommeil. La leptine , hormone de la satiété , relachée par les cellules graisseuses indiquant la satiété au cerveau , a son taux profondément diminué par le manque de sommeil , surtout le taux nocturne.L’amplitude de cette chute est comparable à 3j de restriction calorique.(3) A l’opposé , le taux de Ghrelin ,un peptide sécrété par l’estomac et qui stimule l’appétit , voit son taux augmenté par le manque de sommeil ; ceci agit sur la faim et l’appétit ,surtout pour les hydrates de carbones.(10,15) PERTE DE POIDS Ces deux phénomènes indiquent bien la perte du repére du signal calorique nécéssaire ,lié au sommeil raccourci , et nous informe que dans un régime amaigrissant , le succès passe par un sommeil suffisant en quantité.(16) Le temps de sommeil , plus court depuis la deuxième partie du 20 siècle , est peut etre à corréler en partie au doublement du taux d’obésité observé .Certains épidémiologistes ont trouvé cette association négative entre durée du sommeil et indice de masse corporelle. La tolérance au glucose est modifiée ; les taux de sucre au petit déjeuner sont plus hauts apres manque de sommeil et la disparition du glucose post injection ,mesure quantitative de la tolérance au glucose, est 40% plus lente en cas de privation partielle de sommeil. Ceci accroit le risque de diabète (17) TESTOSTERONE L’élévation du taux de testostérone lié au sommeil survient pendant le premier ‘rapid eye mouvement ‘ ; le sommeil raccourci ou fragmenté provoque une considérable atténuation du taux de testostérone. Certains auteurs rapportent aussi une quasi disparition des variations diurnes. Par contre le taux de Dhea semble augmenté ,dans les deux sexes.(18,3,19). Donc le manque de sommeil accentue le phénomène observé dans le viellissement , selon lequel la décroissance des hormones anabolisantes est beaucoup plus forte que celle des hormones catabolisantes comme le cortisol. SYSTEME IMMUNITAIRE La privation de sommeil a vraiment un effet délétère sur l’immunité. On observe une élévation de 40 à 60% de l’interleukine 6 inflammatoire , associée aux affections cardiaques. Les NK , natural killer , sont réduits , les CD4 augmentés. L’activité et la production des cellules immunitaires sont tres affectés par le sommeil court.(20) et cette dégradation participe aux baisses des défenses immunitaires des sujets agés. DEPRESSION Le manque de sommeil , dès la premiére nuit , provoque une activité anti-dépressive par augmentation de la sérotonine constatée par plusieurs auteurs (22 , 21). C’est la 5HT extracellulaire qui est responsable de cette amélioration de l’humeur , et elle persiste plusieurs jours apres que le sommeil soit redevenu normal.(23). On sait que le cortisol joue un role dans la transmission sérotoninergique et on pourrait penser que le cortisol élévé observé dans le manque de sommeil favorise la sérotonine.Il semble que ceci soit faux et que la sérotonine joue seule son propre role.(24).Sa dégradation est ralentie. NEUROMEDIATEURS Les quatre systèmes impliqués dans le cerveau sont affectés : La dopamine , corrélée à l’énergie , est diminuée , entre autre, par les pertes de testostérone et œstrogène. L’acétylcholine , qui augmente la conduction nerveuse et est tres impliquée contre le viellissement, voit son activité fortement diminuée , indépendemment de sa relation étroite avec la GH. Le système GABA , calmant ,participant à l’action régénératrice dans le cerveau et luttant contre le viellissement , a son activité restreinte par le manque de sommeil. Au niveau du système séroroninergique ,on assiste à une accélération de la conversion trypt vers la sérotonine , ceci jouant en retour sur la production de mélatonine qui sera amoindrie et contribuera au viellissement. Donc les quatre systèmes , dans leur dégradation par le manque de sommeil en dessous de 7à 8 h contribuent à la sénéscence cérébrale .(25,26) CONCLUSION Il apparaît de plus en plus que le sommeil , non seulement par sa durée, mais aussi par sa qualité , participe essentiellement aux rythmes et aux taux des sécrétions hormonales et à la régulation du système nerveux autonome , et par là contribue à l’apparition des pathologies qui modifient notre espérance de vie comme le diabète , l’Hta , l’obésité , la mémoire ,la dépression...et toutes les régulations cérébrales qui peuvent accélérer ou ralentir le vieillissement. Dr Claude DALLE Président de l’association française d’anti aging Membre de l’international hormone society Post-scriptum : Bibiographie : 1)Spiegel,Leproult,VanCauter ;rev neur 2003 nov 2)Redwine,Hauger,Gillin,Irwin ,Jclin endo met 2000 oct 3)Lam quoc dong ;J med est chir derm 2005 jun 4)Everson,Laatsch,Hogg Am j physio reg int 2004 oct 5)Schulze ; med hypot. 2004 6)Cajochen,Knoblauch,Wirz :Behav brain res 2004 may 7)Schulze ;med hypot 2004 8)Durmer,Dinges ;Semin neurol 2005 mar 9)Gronfier, Brandenberger ; Sleep med rev 1998 feb 10)Everson, Crowley ,Am j physiol endo met 2004 jun 11)Brandenberger ;rev neur 2003 nov 12)Pinna,Broedel ,Eravci :Biol psyc 2003 nov 13)Ilias,Vgontzas Provonta ;End reg 2002 jun 14)Nindl,Castellani,Young,Patton ;J appl physiol 2003 sep 15)Dzaja,Dalal,Himmerich, Uhr :Am j physiol endo metab 2004jun 17)Saaresranta,Polo ;Ann med 2004 18)Luboshitzky ,Zabari,Shen, Herer ;J clin endo met 2001 mar 19)Diver ,Imtiaz ;Ahmad,Vora :Clin end (oxf) 2003 jun 21)Caliyurt, Guducu ;j affect disord 2005 jun 22)Lopez-Rodriguez,Wilson, Maidment ; neuroscience 23)Lopez,Wilson,Maidment,Poland ;neuroscience 2003 121(2) 24)Penalva,Lancel,Flaschskman,Reul : Eur j neurosci 2003 may 25)Braverman, Blum ;clin .electrophysio 2003 july 26)Braverman,Blum,Lubar,Comings ;molec. Psych. 2001 vol 6 feb. 27)Singh,Pella,Neki,Chandel,Rastogi/Biomed pharmacother 2004 oct

Tests laboratoires (David Steen) Des forums Internet sur le culturisme et des stéroïdes tournent plus ou moins autours une question : J´ai acheté tel et tel stéroïde, prétendument de telle et telle société (la photo jointe), savez-vous me dire s´il est original ? Et la réponse courante est la suivante : envoie une meilleure vue de la lettre G dans le titre, après je te dirai ... ; oui mon pote, c´est une bonne chose, je l´utilise moi aussi, tu verras tes muscles grandir, et même : sans aucun doute, je connaîs le mec qui vend ça, c´est OK, tu verras ... Notez bien, je vous en prie : jamais, mais vraiment jamais dans la vie, vous ne serez capables d´estimer la qualité du produit d´après son emballage ou son étiquette. Ceci est vrai pour chaque médicament qui est courament contrefait et surtout pour des stéroïdes anabolisants. Certe, nous savons qu´il a des labos qui fabriquent des produits horribles. Nous connaîssons beaucoup de faux courants. Mais personne au monde ne peut garantir que ces 2,000 boîtes, volées de l´entreprise pharmaceutique (surtout si le siège de cette entreprise est en Amérique Latine, en Europe de l´Est ou au Moyen Orient), contiendront quelque chose qui ressemble au moins un peu à l´hormone qu´elles devraient contenir. Non d´après les photos, non d´après la lettre G agrandie et non d´après ses propres expériences, parce que dans ce business douteux les choses changent quasi tous les jours. Si vous utilisez des stéroïdes anabolisants et si vous ne les prenez pas d´une source légitime, vous n´avez qu´une possibilité pour vérifier leur contenu réel : c´est le test dans un laboratoire indépendant agréé. Ces analyses laboratoires ne sont pas trop coûteuse, non en comparaison avec l´argent dépensé par les gens pour des stéroïdes ni en comparaison avec les risques de santé possibles. Vous devriez être capables de trouver un laboratoire qui vous donnera la réponse à ces deux questions : 1. Quelle est la quantité de matière active (il faut toujours spécifier quoi chercher) dans le médicament donné ? et 2. Quel est le taux de contamination par des impuretés? Dans le cas où vous ne pourriez pas trouver un tel laboratoire dans vos alentours ou bien que vous hésiteriez, pour n´importe quelle raison, de le faire dans votre pays, vous pouvez nous envoyer des échantillons (SVP rien que des échantillons, c´est a dire un comprimé ou une ampoule clairement margués par le terme SAMPLE) et nous écrire quelle substance doit-on tester. Nous vous ferons parvenir les résultats des tests scannés, sur votre e-mail ou bien sur votre adresse postale. Le prix d´un test est de 100€ et nous collaborons avec des laboratoires en Europe centrale (Autriche, Allemagne, République tchèque, Hongrie, Slovaquie ou Pologne). Qualité des stéroïdes sur le marché noir (Max Rosten) Pour comprendre quelle est la qualité de stéroïdes anabolisants sur le marché noir mondial, il faut d´abord connaître le procédé de fabrication de ces médicaments. La plupart des stéroïdes vendus sur le marché américain proviennent de la Chine, surtout après la rafle de fabricants vétérinaires méxicains en 2005. Certaines sources indiquent que 99% de semi-produits pour la fabrication de stéroïdes vendus aux USA et au Canada sont de la Chine, bien que, à mon avis, une certaine quantité arrive sur ce marché de l´Europe de l´est et des Balkans. Des semi-produits chinois sont ensuite travaillés dans des laboratoires semilégaux à l´étranger (dans des pays où les sanctions liées à cette activité ne sont pas sévères, la Thaïlande ou la Turquie) ou bien envoyés directement aux USA pour être dosés directement par les dealers. En Europe, la situation est différente. Une partie des stéroïdes sur le marché noir de céans provient directement des pharmacies, surtout de l´Europe de l´est. Une autre partie, ce sont des faux des Balkans (Bulgarie, Roumanie, Turquie, encore que certains gangs balcaniques opèrent depuis l´Autriche). En plus, il existent en Europe de l´est des groupes plus ou moins sérieux se présentant comme des sociétés pharmaceutiques (clandestines bien évidemment) qui fabriquent des stéroïdes de qualité très variée. Durant les dernières années, le rôle de la Grèce, quant au ravitaillement de l´Europe occidentale en stéroïdes anabolisants, a perdu considérablement de son importance. Vu la pression croissante sur le commerce illégal de stéroïdes, les vendeurs donnent souvent la priorité au gain immédiat de la vente de faux médicaments au prix de la perte de renommé chez leurs clients. La majorité de faux stéroïdes sont relativement sûrs, tout simplement ils manquent de matière active qui représente juste une petite partie du comprimé ou bien de l´injection. Même si les fabricants ne trichent pas et qu´ils se forcent à fabriquer un médicament de qualité à partir du semi-produit, leur équipement ne leur permet pas de doser précisément la substance active et celle-ci varie dans l´intervalle plus-moins 40% (encore qu´on a vu des écarts bien plus importants). La troisième catégorie, ce sont des falsificateurs qui ajoutent dans leur produit une toute petite quantité de substance active (souvent il s´agit des alternatives moins chères d´un médicament donné). Si je me base sur mes propres tests laboratoires de plus de 300 produits différents de 42 online-pharmacies, le pourcentage de faux sur le marché noir est le suivant : 65% de médicaments contenaient aucune matière active ou bien son minimum 23% contenaient très peut ou bien trôp de matière active 12% étaient des médicaments originaux ou bien des produits génériques de haute qualité En ce qui concerne l´hormone de croissance, je n´ai trouvé aucun produit de qualité.

6 euros les 10 de 50mg

Il ya en a un il a pris 8kgs en 2 mois Mdr le mois qui suit il a pris -8kgs

MAis c'est parce que vous avez peur de vous piquez?

ya des jeunes de la salle qui prennent du diana sans protection pendant plus d'un mois

Scncare ta quel age?

Lol c toi qui devrait passer sous la table pour l'avoir mdr

c un rugbyman , je suis aussi rugbyman (allez toulon) laiissez le Tranquille lol

Looooooooooo ta vraiment cru que les produits de ta source etais de pharma ? Blague !

Bonne fêtes a tous !!! Lachez les produits pour un bon foie gras sa fait pas de mal !!! Bisous

Les oraux sont tres mauvais pour le foie , sinon le dianabol c'est 20-40 mg pour les debutants en roids Sur ~ 6 semaines.

Déjà je tiens a remercier PEPE pour avoir fait les posts . Si vous avez un problème avec les définitions ci dessous c'est ici qu'il faut parlé ! , A savoir que les définitions on étais prise sur un site anglais de stéroïde et traduit avec Google traduction donc voila pourquoi certaines phrases sont peu compréhensibles .

Non mais en tout cas merci sa m’enlève du boulot !!

Pas mal .

Oui tu va trop vite , si tu veux j ai un programme pour toi diet et muscu .je te contact par mail