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PCT BASICS


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Les bases du PCT

La plus grande crainte des utilisateurs de stéroïdes, c'est qu'ils vont perdre leur propre production de testostérone, perdent leur taille des testicules, et pire que tout, perdre tout le muscle qu'ils ont gagné. Pour minimiser la possibilité que cela se produise, les athlètes recourir à une pratique appelée PCT. Post-cycle de thérapie (ou PCT) fait référence à la combinaison de médicaments et / ou des suppléments que l'on prend après un cycle de stéroïdes anabolisants (ou prohormones), dans la tentative de redémarrage du l'axe hypothalamo-hypophysaire testiculaire (LAPHT), ainsi que de minimiser la perte de masse musculaire.
PCT seul, cependant, ne suffit pas. En plus de décider quelles substances vous administrer pendant la période post-cycle, vous devez aussi considérer ce que vous faites pendant votre cycle de préparer au mieux votre corps pour une récupération rapide et efficace lorsque votre cycle est terminé.

Le stéroïde(s) que vous choisissez par tout moyens

La première chose à considérer est les hormones que vous prenez. Comme vous le savez sans doute déjà, certaines hormones sont plus répressive que d'autres. Les dérivés de DHT sont généralement les moins répressive. Il s'agit notamment (dans l'ordre approximatif de potentiel suppressif croissante) mestérolone, methenolone, oxandrolone, stanozolol, furazabol et mestanolone. La raison pour laquelle celles-ci sont moins répressive que d'autres stéroïdes est qu'ils ne s'aromatisent en oestrogènes, ils ne sont pas sensiblement progestative. N'oubliez pas que votre hypothalamus réagit aux androgènes, les oestrogènes, et progetagens. Ainsi, en s'en tenant à des dérivés de DHT, vous ne susciter des réactions négatives sur l'une des voies d'hormones sexuelles (androgènes voie).
DHT dérivés donnent également des gains de très haute qualité avec une rétention d'eau minimum. Exceptions à la règle avec des dérivés de DHT sont le 1-testostérone, méthastérone (également connu sous le nom Superdrol) et le méthyl-1-testostérone. Ces stéroïdes sont particulièrement puissant, alors même si ils possèdent un minimum activité estrogénique et progestative, ils vont provoquer la suppression substantielle par la voie androgénique.
La prochaine classe de stéroïdes anabolisants sont les dérivés de la testostérone. Il s'agit notamment de la testostérone et ses esters, la méthyltestostérone, boldénone et ses esters, méthandrosténolone, bolastérone, 4-androstènediol et 4-androstènedione. Ce sont généralement des androgènes forts qui ont à des degrés divers, la capacité à aromatiser en oestrogènes. Cependant, ils ne possèdent pas suffisamment d'activité progestative un sujet de préoccupation dans cette arène. Toutefois, en raison de la double influence sur les récepteurs d'oestrogène hypothalamiques et des récepteurs aux androgènes, ceux-ci causent généralement plus de la suppression par dose actifs que les dérivés précités DHT classiques.
Une sous-classe de dérivés de la testostérone comprend certains halogènes et analogues hydroxylés de testostérone. Il s'agit notamment de clostébol, 4-hydroxytestostérone, Turinabol, et fluoxymestérone, et «Halodrol. Grâce aux substitutions chimiques uniques sur ces molécules, ils sont incapables d'aromatiser, si elles sont moins répressive que les dérivés de la testostérone traditionnels (à l'exception peut-être de fluoxymestérone ).
La prochaine classe d'hormones sont les dérivés 19-nor. Il existe deux grands types de 19-nor qui possèdent des niveaux nettement différents de suppression 17alpha-alkylé et non 17alpha alkylés. Les stéroïdes non 17alpha alkylés comprennent la nandrolone, norandrostènedione, norandrostènediol, et de la trenbolone. Les trois premiers sont des stéroïdes qui peuvent aromatiser et ont modéré progestative potentiel par conséquent, ils sont essentiellement répressive. Trenbolone peut pas aromatiser, mais il est très androgène et ne peut avoir une petite quantité d'activité progestative il est donc trop fort suppressive.
En ce qui concerne la deuxième catégorie de 19-nor va-les 17alpha alkylés celles-ils sont méchamment suppressive. Il s'agit notamment de noréthandrolone, norboléthone, tétrahydrogestrinone (THG), normethandrone et mibolérone et metribolone. THG, metribolone et mibolérone ne peut aromatiser, mais les autres ne le peuvent. Néanmoins, toutes ces activités ont une activité agoniste très élevé, à la fois hypothalamo androgènes et récepteurs de la progestérone, de sorte qu'ils produisent arrêt majeur. Ces médicaments ont leurs points positifs quoique, ils peuvent produire des gains importants, rapide et spectaculaire de la masse musculaire et du poids corporel. Ils sont lourds anabolisants.

Prévention Le cycle Atrophie testiculaire

Alors maintenant, vous comprenez que votre choix de stéroïdes anabolisants détermine le potentiel de suppression LAPHT. L'étape suivante consiste à aborder la question de l'atrophie testiculaire sur-cycle qui peut se produire. Atrophie des testicules est le rétrécissement effectif de la testostérone et des cellules productrices de spermatozoïdes des testicules, du fait de la réduction des gonadotrophines (LH et FSH) des signaux provenant de l'hypophyse. Souvent, cette atrophie peut effectivement être senti et vu. À court terme une atrophie testiculaire doux en général va se résoudre, mais une atrophie plus graves et à long terme est tout à fait problématique. Lorsque les tissus des testicules rétrécissent trop ou sur une longue période de temps, il peut être difficile de les amener à recouvrer à la taille réelle et la fonctionnalité, même en présence de gonadotrophine signalisation adéquate.
La solution pour réduire au minimum le cycle de l'atrophie des testicules est l'utilisation de gonadotrophines exogènes. La gonadotrophine chronique humaine (HCG) et la gonadotrophine ménopausique (HMG) sont les deux options. Ce que ces préparations injectables faire est de fournir à votre corps avec des gonadotrophines artificiels, ce qui stimulera vos testicules pour produire la testostérone et de sperme. Bien que ces produits sont bons à maintenir la taille des testicules et de la fonctionnalité, ils ne font rien pour résoudre le problème de la diminution de la LH et de la production de FSH dans le cerveau. En outre, l'utilisation prolongée (de HCG) peut provoquer une désensibilisation des récepteurs à la LH à cellules de Leydig du testicule. Il est donc préférable d'utiliser ces produits aussi peu que possible au cours d'un cycle. Habituellement, une fois toutes les trois semaines ou plus au cours d'un cycle, quelques coups de feu doivent être prises (espacées tous les deux jours) et cela devrait suffire.

Après le cycle

Lorsque votre cycle est terminé, votre LH et de FSH sera supprimé. Si vous choisissez les bons médicaments et / ou d'incorporer traitement par les gonadotrophines au cours de votre cycle, vous devez avoir un minimum une atrophie testiculaire. Il est temps pour le PCT.
Comme je l'ai mentionné précédemment, au-delà de la PCT retrouver plein axe hypothalamique hypophysaire testiculaire. Il devrait également impliquer l'utilisation d'anti-cataboliques spéciaux composés qui suppriment la perte de protéines musculaires qui peuvent survenir durant la période sensible entre la fin du cycle et avant rétablissement complet. Je vais aborder les questions LAPHT d'abord et ensuite la question la perte de muscle.
Amorçage de la pompe encore une fois
c'est ma conviction (et il y a beaucoup d'opinions à ce sujet) que l'on doit commencer à leur PCT avec un modulateur de récepteur d'oestrogène sélectif (ou SERM). Ceux-ci sont aussi appelés antagonistes des récepteurs aux œstrogènes. Les deux plus populaires de ces derniers sont le tamoxifène et le clomiphène, mais récemment les médicaments raloxifène, toremifine et enclomiphene (l'isomère actif du clomifène racémique) sont tombés en leurs faveurs. Ces médicaments agissent en se liant au récepteur des oestrogènes et de l'occuper, mais, à la différence des oestrogènes classiques, ils ne parviennent pas à provoquer une réponse complète oestrogénique dans les tissus biologiques. Lorsque le tissu en question est l'hypothalamus, le SERM contraignant se traduira par une apparente «déficit d'œstrogènes de signalisation." Ce déficit entraîne l'hypothalamus à libérer la gonadolibérine (GnRH) qui se déplace alors vers l'hypophyse où il stimule davantage la production de gonadotrophines (LH et FSH). Les gonadotrophines bien sûr ensuite sur les testicules, où elles stimulent la production de testostérone et la spermatogenèse.
Le plus gros problème avec SERM, cependant, est le fait que non seulement ils augmenter les niveaux de testostérone, ils soulèvent également des niveaux d'oestrogène. Alors que le SERM est encore dans le système, ce n'est pas un gros problème parce que le SERM est de garder oestrogénique activité biologique dans le contrôle. Cependant, après l'arrêt d'un SERM, il y a un fort potentiel de testostérone / oestrogène déséquilibre, et ce déséquilibre peut conduire à une inversion rapide de la reprise LAPHT ainsi que les effets secondaires oestrogéniques tels que la gynécomastie.
La solution ici est de passer à un inhibiteur de l'aromatase lorsque le SERM est interrompue. Inhibiteurs de l'aromatase travailler pour effectivement réduire la production d'oestrogènes, et, ce faisant, ils continuent à stimuler la LH et de la FSH, alors que dans le même temps normalisant le rapport oestrogène testostérone. Inhibiteurs de l'aromatase couramment utilisés sont arimidex, fadrozole, exémestane, et les options de gré à gré 6-oxo et ATD. Inhibiteurs de l'aromatase devraient être pris la semaine dernière du cycle de SERM (les deux médicaments sont chevauchées pendant une semaine ou deux), puis a continué jusqu'à ce que les niveaux de testostérone sont normalisées (tests sanguins jouent un rôle crucial).

Anti-catabolique

Dernier point, mais, du moins vous devez obtenir votre corps dans un environnement anti-catabolique après votre cycle, de sorte que votre masse musculaire ne diminue pas loin pendant cette période sensible. Vous commencer avec les bases, bien sûr, et c'est de maintenir un apport élevé en protéines et en bonne pré-et post-entraînement nutrition. Au-delà, l'un des meilleurs anti-catabolics là-bas est une bonne vieille hormone de croissance. Il suffit de demander n'importe quel joueur de football qui jus dans ors-saison et ils vous diront que la GH est un sauveur pour eux. En plus de GH, il y a le médicament appelé Trental (pentoxyfilline), qui bloque la plupart des voies liées à l'atrophie musculaire et peut vraiment aider à maintenir la masse dans des conditions cataboliques. Autres suppléments de mention sont les dérivés de 7-oxygénés de DHEA, qui sont connus pour antagoniser la plupart des effets négatifs de cortisol dans le corps, ainsi que supprimer cataboliques cytokines inflammatoires.

En d'autres termes, avec un régime bien planifié anabolisants, vous pouvez gagner de la masse musculaire important, garder la plupart de celui-ci, et en sortir avec 'Big Jimmy et les jumeaux aussi heureux que jamais.



Traduit par Robert

Source: Muscular development

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Aufaite....Savez vous que la relance ce fait quand on a atteind un taux( éxognène) environ égal au taux naturel et non pas quand la demi vie de la T est arrivé a sa fin ...

Pourquoi attendre que le taux se mette a zéro avant de commencer a relancer? Michael Scally dit le contraire

C'est compréhensible dans le sens ou, si on envoit de la testo dans le corps ( mais pas assé pour etre égale au taux naturel) le corps crée le surplus, donc c'est pas suppressif mais ça sert a rien.

Donc a supprimé la prod naturel autant dosé les cures ...C'est plutot le temps de la cure qui sera problématique

Débat lancé ...

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je n'ai fait qu'une cure inject et une orale.. je me suis toujours basé à la demie-vie. Pas de crash.

j'ai toujours entendu les médecins ou pharmaciens se baser sur la demi-vie.. à part la prise de sang c'est une des choses les plus sûres.

à noter que la demi-vie peut être plus ou moins juste suivant le foie du "patient" (et on en a parlé même en inject le foie fait quand même son boulot, de nettoyeur en autre). Une molécule sera plus vite évacuée avec un foie plus actif.

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Voila pourquoi j"avais parler d'une relance dans ma cure apres 5 jours, en raison d'une etude qui expliquer que au dela la presence de testo etait egal a 30% et que la relance pouvait alors commencer efficacement avec un risque de crash negative.

Dans l'article en question il avait pris le sustanon a raison de 500mg comme exemple.

Ca parait logique le corps va reprendre ainsi petit a petit comme un moteur deja chaud au lieu de demarer a froid si on attends 18j

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Voila pourquoi j"avais parler d'une relance dans ma cure apres 5 jours, en raison d'une etude qui expliquer que au dela la presence de testo etait egal a 30% et que la relance pouvait alors commencer efficacement avec un risque de crash negative.

Dans l'article en question il avait pris le sustanon a raison de 500mg comme exemple.

Ca parait logique le corps va reprendre ainsi petit a petit comme un moteur deja chaud au lieu de demarer a froid si on attends 18j

Ah je vois que tu es au même chiffre qu'Yves 5 jours

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Comment arriver savoir si son taux de Testo éxogène est redevenu plus ou moins égal au taux naturel ? (compliqué)

On peut pas, faut avoir un médecin qui évalue ton taux tous les jours avec prise de sang tous les jours.

Attention avec cette relance au bout de 5 jours elle n'est pas fiable dans le sens ou c'est général. Pour quel testosterone ? pour quel types d'ester ? quel dosage ?

D'après ce que tu dit Atlas cela voudrait dire qu'après une injection de 500 mg de sustanon au bout du jour 5 on récupere un taux inférieur à celui naturel. Les testicules ne relanceront jamais la production de testostérone si celle ci est déjà complete c'est comme remplir une bouteille déjà pleine. Les testicules ne reprendrons le relais seulement et seulement si ce taux est critiques ce qui parait logique si le taux est faibles mais suffisant le corps n'en produira pas plus d'autant plus qu'elle est exogène.

Voilà ce que donne une seule injection de 250 mg de sustanon :

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Un taux moyen de testostérone se situe entre 10 et 30 nmol/l chez les hommes on voit que pour atteindre la moyenne il faut attendre le jour 5 donc déjà sa réfute la thèse car le corps va pas produire plus que ce qu'il l'à, cette moyenne commence à 10 donc 10 se situe entre le jours 15 et 18. Le corps ne va pas produire de la testostérone par dessus celle exogène c'est pas je met de la testostérone naturel et j'en garde de l'exogène sa serait trop beau, d'ou le terme mise en repos des testicules à la semaine 3 quelques soit le taux injecté.

De plus le graphique représente UNE SEULE injection de Sustanon à 250 mg, donc un petit HS le poste sur les stéroïdes pour les jeunes est déjà erroné car 50 Nmol c'est déjà bien supérieurs à ce que peut produire un jeune en testostérone endogène.

Maintenant vient le faite qu'on s'injecte 250 mg de sustanon par semaine, alors là le taux explose il faut je vous retrouve un gars à-avait fait un test sanguin pendant un cycle de juste 250mg de sustanon par semaine son taux de testostérone était 10 fois supérieur à la normale.

Ce qui est logique en tenant compte des ester il faut plusieurs semaine avec injections à 250mg par semaine pour obtenir un taux elevée et actif dans le sang.

Alors pour entamer le clomid 5 jours après la dernière injection ne fera rien du tout.

Celui ci ne sera pas néfaste puisque c'est aussi un anti-œstrogène donc au pire sa bloquera vos œstrogènes mais vous gâcherez votre clomid pour rien la relance se passera correctement à partir du jour 18. Lorsque vous utilisé votre nolva en cycle vos testicules relance t'il la testostérone endogène ? non et pourtant il relance la production endogène de testostérone mais n'a aucun impact sur celle ci durant un cycle.

Le seul composé qui peut relancé la testostérone endogène est bien entendu le HCG, mais encore une fois c'est une aide chimique qui force à la production de testostérone endogène mais celui ci n'est pas utilisé pour sa mais pour récupérer un volume testiculaire pour facilité la relance par la suite sinon ce serait simple on relancerait au HCG on arrête le HCG et on à notre taux de testostérone sauf que ce taux revient à 0 quelques jours après l'injection de HCG.

Autre chose baisser les doses à la fin d'un cycle améliore la relance dans le sens ou prenons l'exemple d'un cycle de 1G de testostérone si vous arrêtez votre cycle d'un coup de 1G à 0 le corps subit un plus gros crash ce qui est logique si cette descente de testostérone est progressive sa amènera à une meilleur relance.

Donc si vous utilisez clomid avant la demi-vie non pour la relance de testo endogene mais sinon pourquoi pas sa changera en rien votre relance, sa changera juste le poids de votre porte feuille :)

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Oui sauf que le temps de cure arrete la machine....

Et que le corps ne va pas demarrer dés que le taux de T exogène passse en desous de la norme..Cela va mettre un moment.

Avec la PCT on accélère juste le processus.

5 jours me parait court quand meme, j'aurais peur de "relancer dans la choucroute lol" ...

J'attendrais 6-7 jours de façon à etre sur d'etre sous le taux "naturel".

Aprés j'attend le feed des personnes qui font ceci...peu etre crash moins important??

C'est à la fin de la pct qu'on est pas trop bien normalement.

Aprés il faut savoir que pour une grosse cure ( 1000mg/semaine ) le corps met 5 ans à retrouver un taux normal ( voir meme plus haut que avant).

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Ben moi niveau feed j'ai Yves qui s'est chargé et qui a toujours fait 5J et selon lui zéro crash...

comme je l'ai dit prendre du clomid pendant la demi vie change rien a la relance ni negatif et napporte rien non plus en plus de la relance a part gacher du clomid pour rien apres pourquoi pas si psychologiquement sa apporte un plus.

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  • 2 weeks later...

Merci pour vos explication!

c'est complexe , hasardeux,

je pense pas trop me prendre la tete ,

je ferai une pct et relance classic,

pour un mec, qui fais de la compètition, c'est utile ,

mais pour un mec qui fais une cure , une a deux fois par annee,

je trouve ca, un peu trop exagerer!

sa reste mon avis! :)

Veuveblack: qui est Yves :D

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