Les études

[Maxime1988]

De nombreuses pathologies sont associées à une atrophie du muscle squelettique, responsable de morbidité et de mortalité accrues. De nouvelles voies thérapeutiques sont en cours de développement pour freiner cette perte de masse musculaire. Dans cette optique, l’inhibition de la Myostatine (Mstn) constitue une approche médicale prometteuse. Parmi les nombreux inhibiteurs de cette protéine, la Follistatine (FS), une protéine de liaison de la Mstn, entraine une augmentation importante de la masse musculaire. Nos précédentes recherches ont démontré que l’hypertrophie musculaire induite par la FS implique la voie de signalisation médiée par le récepteur de l’IGF-I (IGF-IR). Sachant que l’IGF-IR peut être activé à la fois par l’IGF-I et par l’Insuline, nous avons investigué le rôle de ces deux hormones dans l’hypertrophie du muscle squelettique induite par la surexpression de FS.

 

Matériel et méthodes

 

Afin d’évaluer le rôle de l’IGF-I dans l’hypertrophie induite par la FS, nous avons utilisé un modèle de souris transgéniques surexprimant la FS spécifiquement dans le muscle squelettique (mTrFS), ainsi que des rats hypophysectomisés (Hypox). Pour investiguer le rôle de l’Insuline, nous avons utilisé un modèle de rats rendus diabétiques par l’injection de Streptozotocine (STZ). La surexpression de FS a été réalisée par électrotransfert d’un plasmide codant pour le gène de la FS humaine dans le muscle tibial antérieur. L’insuline a été infusée de manière continue (4 U/ jour) au moyen d’implants sous-cutanés (Linplant®). L’IGF-I a été infusé de manière continue (3 mg/kg/jour) au moyen de pompes osmotiques sous-cutanées (modèle 2M2L Alzet®). Les animaux ont été sacrifiés 14–17 jours après électrotransfert. L’hypertrophie a été évaluée par le poids du muscle et l’aire des fibres.

 

Résultats et Analyse statistique

 

Malgré une hypertrophie musculaire majeure, l’expression et les concentrations musculaires d’IGF-I sont réduites chez les souris mTrFS (respectivement, −27 % vs. WT ; P<0,01 et −43 % vs. WT ; P<0,05). Afin de savoir si l’effet hypertrophiant de la FS est indépendant de l’IGF-I, nous avons électroporé la FS chez des rats Hypox. En dépit de taux circulants et musculaires effondrés d’IGF-I, la FS induit chez les Hypox une hypertrophie musculaire quasi comparable à celle observée chez les rats contrôles (Hypox : +20 % vs. CTRL : +28 % ; NS). Pour étudier le rôle de l’Insuline, nous avons électroporé la FS chez des rats rendus diabétiques par la STZ. Contrairement à l’IGF-I, les taux bas d’Insuline atténuent l’effet hypertrophiant de la FS (STZ : +5 % vs. CTRL : +15 % ; P < 0,05). Cependant, l’infusion d’insuline chez les STZ permet de restaurer l’hypertrophie musculaire induite par la FS (STZ + Ins : +14 % vs. CTRL : +15 % ; NS). De façon intéressante, l’administration d’IGF-I chez ces animaux permet également de restaurer l’effet anabolique de la FS sur la masse musculaire (STZ + IGF-I : +25 % vs. CTRL : +19 % ; NS), sans toutefois normaliser la glycémie.

 

Conclusion

 

Nos résultats démontrent que l’hypertrophie musculaire induite par la FS est indépendante de l’IGF-I. Par contre, la FS ne peut exercer son effet anabolique en absence d’Insuline. Toutefois, nous montrons de manière intéressante qu’en absence d’Insuline, l’IGF-I seul peut restaurer l’hypertrophie induite par la FS.

 

[Maxime1988]

Les changements structurels, biochimiques, cellulaires et fonctionnels dans le muscle squelettique matrice extracellulaire au vieillissement. Scand J Med Sci Sports. 2011 Dec; 21 (6): 749-57. Kragstrup TW1, Kjaer M, Mackey AL.

 

La matrice extracellulaire (ECM) de muscle squelettique est essentiel pour la transmission de la force et de la réponse élastique passif du muscle squelettique. Les changements structurels, biochimiques, cellulaires et fonctionnels dans squelettique ECM musculaire contribuent à la détérioration dans le muscle propriétés mécaniques avec le vieillissement. Les changements structurels comprennent une augmentation de la concentration du collagène, un changement dans le système de fibre élastique, et une augmentation de l'infiltration graisseuse du muscle squelettique.

Les modifications biochimiques incluent une réduction du chiffre d'affaires de collagène avec l'accumulation potentielle de collagène liens croisés enzymatique d'une médiation et une accumulation de glycation de produits finis liens croisés avancés. Altered mécanotransduction, plus pauvre activation des cellules satellites, et plus pauvre chimiotactique des réponses inflammatoires retardées, et un changement de modulateurs de l'ECM sont des changements cellulaires importants. Il est possible que des changements structurels et biochimiques dans musculaire squelettique ECM contribuent à la rigidité accrue et des déficiences en force générée par les fibres musculaires contractants observés avec le vieillissement. Les interactions cellulaires fournissent et potentiellement coordonner une adaptation à une charge mécanique et assurent la régénération réussie après une blessure musculaire. Certains des changements dans squelettique ECM musculaire avec le vieillissement peut être évitée avec la résistance ou de la formation de poids, mais il est clair que davantage d'études humaines sont nécessaires sur le sujet. L'hormone de croissance stimule la synthèse de collagène dans le tendon et le muscle squelettique humain sans affecter la synthèse des protéines myofibrillaires. J Physiol. 15 janvier 2010; 588 (Pt 2): 341-51. Doessing S

 

dans le muscle squelettique et le tendon de la matrice extracellulaire confère des propriétés de traction importants et est d'une importance cruciale pour la régénération des tissus après une blessure. Adaptation de tissu musculo-squelettique est influencée par la charge mécanique, qui module la disponibilité des facteurs de croissance, y compris l'hormone de croissance (GH) et de l'insuline-like facteur de croissance-I (IGF-I), qui peut être d'une importance capitale.

 

Pour tester l'hypothèse que la GH favorise la synthèse du collagène de la matrice dans les tissus musculo-tendineuse, nous avons étudié les effets de l'administration de 14 jours de 33 à 50 microg kg (-1) (jour -1) GH humaine recombinante (rhGH) chez les jeunes individus sains. administration de rhGH a causé une augmentation de la GH dans le sérum, le sérum de l'IGF-I, et l'expression de l'ARNm de l'IGF-I dans le tendon et le muscle. Tendon collagène I ARNm synthèse expression et de collagène de tendon protéines a augmenté de 3,9 fois et 1,3 fois, respectivement (P <0,01 et P = 0,02), et le collagène I du muscle ARNm synthèse expression et de collagène de protéines musculaires a augmenté de 2,3 fois et 5.8- plier, respectivement (P <0,01 et P = 0,06). La synthèse protéique myofibrillaire n'a pas été affectée par l'élévation de GH et d'IGF-I. L'exercice modéré n'a pas d'améliorer les effets de la manipulation GH. Ainsi, la disponibilité accrue GH stimule la synthèse de collagène de la matrice dans les muscles squelettiques et des tendons, mais sans aucun effet sur la synthèse des protéines myofibrillaires.

 

Les résultats suggèrent que la GH est plus important dans le renforcement de la matrice de tissu de muscle hypertrophie des cellules dans les tissus musculo-humain adulte.

[Maxime1988]

Suivi des 35 composés stéroïdes ajoutés illégalement dans les aliments et les compléments alimentaires Additifs et contaminants alimentaires: Partie A Volume 31, Numéro 9, 2014 pages 1470-1475 So-Hyun Choa

 

La falsification des aliments et des compléments alimentaires avec des stéroïdes a été bien attesté et a la potentiel d'être dangereux en raison de divers effets secondaires possibles. Par conséquent, la détection de la présence de stéroïdes dans divers produits alimentaires de santé est devenu de plus en plus importante. Le but de cette étude était de surveiller les produits alimentaires de santé illégalement frelatés en appliquant plusieurs techniques de surveillance de la réaction à l'état liquide en tandem chromatographie-spectrométrie de masse (LC-MS / MS).

 

Divers échantillons de denrées alimentaires et de suppléments annoncés pour le traitement de l'arthrite, des douleurs osseuses et des douleurs articulaires ont été recueillies sur une période de 4 ans (2010-13) à partir de sources coréennes locales et en ligne. La méthode a été validée en fonction des limites de quantification de 0,5 à 15,0 ng g-1 et les recouvrements dans des échantillons solides dopés de 81 à 119%. Environ 30% des échantillons testés ont été identifiés comme ayant été illicitement falsifiés. Six composés ont été observées dans l'ensemble, y compris la dexaméthasone (45,1%), cotrisone-21-aceteate et prednisone-21-acétate (16,2%), et de la bétaméthasone (14,4%), et a trouvé dans certains échantillons à des concentrations élevées.

[Maxime1988]

Sur les 75 multivitamines revue, les faits saillants de l'étude clés inclus:

 

• Les multivitamines rater leurs allégations sur l'étiquette par une moyenne de 22% et de vitamine revendications en moyenne de 29% • Gummy / multivitamines à croquer contiennent 54% moins de vitamines et 70% moins de minéraux par rapport aux multivitamines standards •

 

1 à 3 vitamines contiennent 10% moins de vitamine C que le montant réclamé • 16% (12 sur les 75 testés) contenaient au moins 30% moins de vitamine A que leur label revendications • Quatre produits Centrum ont tous été trouvés pour contenir BHT (Butylhydroxytoluène), un controversées organisations conservateurs tels que le Centre pour la science dans l'intérêt public (CSPI) recommande d'éviter

[Maxime1988]

Association entre le traitement par l'hormone de croissance et de mortalité, le cancer et le risque cardiovasculaire: Revue systématique et méta-analyse Annalisa Deodati hormone de croissance et d'IGF recherche disponible en ligne le 13 Avril 2014

 

 

 

Objectif L'implication potentielle de la thérapie d'hormone de croissance dans la promotion et la progression tumorale a été une préoccupation pour plusieurs décennies. Notre objectif était d'évaluer systématiquement l'association entre le traitement par hormone de croissance et toutes causes confondues, le cancer et la mortalité cardio-vasculaire, la morbidité du cancer et le risque de deuxième tumeur principalement chez les patients traités pendant l'enfance et l'adolescence.

 

 

 

 

 

Concevoir Un examen systématique de tous les articles publiés jusqu'en Septembre 2013 a été réalisée. Les mesures de résultats d'efficacité étaient la toute cause, le cancer et les ratios standardisés de mortalité cardiovasculaires (SMR). Les mesures de résultats d'efficacité secondaires étaient le taux d'incidence standardisé (SIR) pour le cancer et le risque relatif (RR) pour les deuxièmes néoplasmes. La taille globale de l'effet a été calculée en mettant en commun les données. Lorsque la taille de l'effet a été significatif dans un modèle fixe, nous avons répété les analyses en utilisant un modèle aléatoire.

 

 

 

 

 

 

Résultats L'toutes causes globale SMR était de 1,19 (IC à 95% 1,08 à 1,32, p <0,001). Malignité et SMR cardiovasculaires ne sont pas significativement augmenté. Tant le cancer en général SIR 2,74 (IC à 95% 1,18 à 5,41), et RR pour les deuxièmes néoplasmes 1.99 (95% CI 1.28 à 3.8, p = 0,002), ont été significativement augmentés. Conclusion Les résultats de cette méta-analyse peut susciter des inquiétudes sur la sécurité à long terme du traitement par GH. Toutefois, plusieurs facteurs de confusion et des biais peuvent affecter l'analyse. , Indépendant à long terme, des études bien conçues sont nécessaires pour traiter correctement la question de la sécurité de la thérapie GH.

[marlon974]

salut maxime1988, très interressant ton post,merci ca ma appris plein de truc...

[Maxime1988]

Est-ce que la supplémentation en sélénium affecte la fonction thyroïdienne? Les résultats d'une, contrôlée, en double aveugle randomisée dans une population danoise
Kristian Hillert Winther Eur J Endocrinol 1 Juin, 2015 172 657-667

Objectif sélénium est présent dans le site actif de protéines importantes pour la synthèse de l'hormone thyroïdienne et le métabolisme. L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet de la supplémentation en sélénium à des doses différentes sur la fonction thyroïdienne, dans des conditions de sous-optimale apport de sélénium alimentaire.


Concevoir la prévention danoise du cancer par l'intervention avec l'étude pilote de sélénium (DK-PRECISE) est un essai randomisé, en double aveugle, contrôlée par placebo. Un total de 491 hommes et femmes âgés de 60-74 ans ont été randomisés pour 100 ug (n = 124), 200 ug (n = 122), ou 300 ug (n = 119) de levure ou de comprimés de placebo à base de levure enrichie de sélénium (n = 126). Un total de 361 participants, répartis également entre les groupes de traitement, a complété la période d'intervention de 5 ans.


Méthodes des échantillons de plasma ont été analysés pour le sélénium et de sérum pour TSH, triiodothyronine libre (FT3) et la thyroxine libre (FT4) au départ, et après 6 mois et 5 ans de supplémentation.


Concentrations de sélénium Résultats de plasma ont augmenté de façon significative et dose-dépendante dans les groupes de traitement recevant le sélénium (P

<0,001). Les concentrations sériques de TSH et FT4 diminué de façon significative et dose-dépendante par 0,066 mUI / l (P = 0,010) et 0,11 pmol / L (p = 0,015), respectivement, par augmentation / jour à 100 ug, avec des différences non significatives entre 6 mois et 5 ans . Aucun effet significatif n'a été trouvé pour FT3 et FT3: rapport FT4.


Conclusions Chez les sujets euthyroïdiens, la supplémentation en sélénium minutieusement et dose-dépendante affecte la fonction thyroïdienne, comparé au placebo, par

diminuer la TSH sérique et des concentrations de FT4. Basé sur ces résultats, la supplémentation en sélénium est pas justifiée dans des conditions de carence en sélénium marginal. Cependant, un rôle pour la supplémentation en sélénium dans le traitement de maladies auto-immunes de la thyroïde est encore en suspens

[Maxime1988]

Une dose plutôt que de Livraison profil mécanisme dépendant réglemente l'effet "Muscle-Full" en réponse à l'apport d'acides aminés essentiels orale chez les jeunes hommes

William Kyle Mitchell J. Nutr. 1 février 2015 vol. 145 no. 2 207-214

Contexte: La réponse anabolique du muscle squelettique d'acides aminés essentiels (AAE) dépend de la dose, à des doses modestes maximale, et de courte durée, même avec la disponibilité continue EAA, un phénomène appelé Toutefois, l'effet de l'ingestion EAA "muscle-plein." profil sur le métabolisme musculaire reste indéfini.

Objectif: Nous avons déterminé l'effet de bolus vs propagation EAA l'alimentation chez les jeunes hommes et émis l'hypothèse que le muscle complet est régulée par une dose, pas la livraison profile-, mécanisme dépendant.

Méthodes: Nous avons fourni 16 jeunes hommes en bonne santé avec 15 g mixte CEA, soit en une seule dose ("bolus"; n = 8) ou en 4 fractions à 45 min-intervalles ("Spread"; n = 8). l'insuline du plasma et les concentrations d'EAA ont été dosés par ELISA et la Chromatographie d'échange d'ions, respectivement. Limb la circulation sanguine en a été déterminée par échographie Doppler, flux microvasculaire musculaire par Sonovue (Bracco) échographie de contraste amélioré, et la phosphorylation de cible mammalienne de la rapamycine complexes 1 substrats par immunoblot. Biopsies musculaires intermittents ont été prises pour quantifier 13C6-phénylalanine myofibrillaire déterminé pour déterminer la synthèse des protéines musculaires (MPS).

Résultats: Bolus alimentation atteints insulinémie rapide (13,6 μIU · ml-1, 25 min après le début de l'alimentation), aminoacidemia (~2500 uM à 45 min), et le recrutement capillaire (+ 45% à 45 min), l'alimentation que la propagation Atteint atténué réponses à l'insuline, aminoacidemia progressive de faible amplitude (pic: ~1500 uM à 135 min), et aucun recrutement capillaire décelable (p <0,01 par rapport au bolus). Malgré ces différences, les réactions anaboliques identiques ont été observés; jeûne taux synthétiques fractionnaires de 0,054% · h-1 (bolus) et 0,066% · h-1 (spread) a augmenté à 0,095% et 0,104% · h-1 (pas de différence dans incrément ou valeurs finales entre les régimes). Avec les deux stratégies de propagation et Bolus alimentation, une latence d'au moins 90 min a été observée avant une reprise de MPS était évident. De la même façon avec les deux stratégies d'alimentation, MPS est revenu à des taux à jeun de 180 min malgré EAA circulants élevés.

Conclusion: Ces données ne prennent pas en charge le profil de livraison de EAA comme un déterminant important de l'anabolisme chez les jeunes hommes au repos, ni aminoacidemia rapide / leucinemia comme étant un facteur clé dans la maximisation de MPS.

[Maxime1988]

Effets d'Une supplémentation de courte Durée en créatine, et d'exercices de musculation, sur differentes hormones circulantes et le profil tensionnel
H. Arazi Science & Sport Disponible en ligne le 4 février 2015

Le mais of this study Était d'Evaluer les Effets de 3, 5 et 7 jours de prise de créatine monohydrate de, Associée à la réalisation d'exercices de musculation, sur les concentrations plasmatiques de testostérone, cortisol, les pressions artérielles systolique, diastolique , et moyenne, et le double «produit» (produit de la pression artérielle systolique par la Fréquence cardiaque).

Résultats

Vingt sujets régulierement Actifs Ont participe à this expérimentation, répartis en groupe non Supplemente en créatine (Cr), et autre non placébo non consommant (Pl). Les sujets Ont Suivi des séances de musculation à J3, J5 et J7, et ILS were testicules à J4, J6 et J8. Les sujets du groupe Cr have presented juin augmentation significative de la concentration plasmatique de testostérone et juin Baisse significative de la concentration de cortisol, comparativement aux Valeurs retrouvées chez les sujets du groupe, après 5 et 7 jours de supplémentation. Aucune variation significative sensibles et des Valeurs tensionnelles N'A Été détectée Dans les 2 Groupes expérimentaux

Conclusion

Les resultats obtenus suggèrent Que 5 jours de supplémentation, associés à la pratique de séances de musculation, permettent d'augmenteur des concentrations plasmatiques de testostérone et de baisser Celles de cortisol.

[Maxime1988]

Les effets des intervalles de repos sur le saut performances: Une méta-analyse d'études de potentialisation post-activation
André Luiz Gouvêaa Journal of Sports Sciences Volume 31, Issue 5, 2013 pages 459-467

Le but de cette revue de la méta-analyse était d'examiner l'étendue et la qualité de la recherche sur la potentialisation effet aigu post-activation de manipulation intervalle de repos sur le saut de performance. Ce manuscrit a adopté les recommandations des articles d'information privilégiées pour les revues systématiques et méta-analyses Déclaration. Les critères d'admissibilité inclus croisés, études randomisées, non randomisées et contrepoids qui a observé les muscles volontaires potentialisation post-activation induite par l'action sur le saut de performance. Quatorze études sélectionnées par deux évaluateurs indépendants ont été inclus dans l'analyse. Les intervalles de repos impliqués, y compris les gammes 0-3, 4-7, 8-12 et ≥16 min. Les résultats ont démontré moyennes tailles d'effet pour des intervalles de repos 0-3 et 8-12 min (-0,25, intervalle de confiance (IC): -0,51 à 0,01 pour les 0-3 min; 0,24, IC: -0,02 à 0,49 pour les 8-12 min ) et un petit effet pour d'autres plages (0,15, IC: -0,08 à 0,38 pour les 4-7 min; 0,07, IC: -0,21 à 0,24 pour ≥16 min). Il n'y avait pas de preuve d'hétérogénéité pour les sous-groupes (I 2 = 0%; P

<0,001) et aucune indication de biais de publication (test d'Egger, P = 0,179). Bien qu'un
intervalle de repos de 0-3 min induit un effet néfaste sur les performances de saut, y compris la gamme 8-12 min a eu un impact bénéfique sur la hauteur du saut. Les résultats suggèrent que la manipulation intervalle de repos semble affecter potentialisation ampleur post-activation et la hauteur de saut.

[Maxime1988]

La supplémentation lucosamine après la reconstruction du ligament croisé antérieur chez les athlètes: un essai randomisé contrôlé contre placebo
Recherche en médecine du sport: un volume International Journal 23, Numéro 1, 2015 pages 14-26 Ali Eraslan

Bien que la glucosamine est couramment consommé par les athlètes, son efficacité dans les blessures sportives est encore en débat. Nous avons cherché à étudier les effets de la glucosamine pour les résultats de la réadaptation de ligament croisé antérieur (LCA) reconstruite athlètes. La glucosamine-sulfate (1 000 mg par jour, pendant 8 semaines) a été administré à la moitié de la cohorte de 30 athlètes masculins, l'autre moitié a utilisé un placebo. Les deux groupes ont reçu le même protocole de rééducation. La douleur et les fonctions du genou ont été évalués par une échelle visuelle analogique (VAS), Comité International Knee Documentation (IKDC) et les scores de Lysholm avant et après administration orale. En outre, un test isocinétique a été réalisée après la période d'administration. Les résultats ont révélé des améliorations significatives dans les deux groupes au bout de 8 semaines, mais aucune différence significative n'a été détectée entre les groupes dans l'un des paramètres.

Glucosamine supplémentation n'a pas amélioré les résultats de la réadaptation des athlètes après une reconstruction du LCA. Cette étude est la première enquête sur ce sujet. D'autres études permettront d'obtenir des preuves de la glucosamine sur l'efficacité ACL blessé ou ACL reconstruit athlètes.

[Maxime1988]

Le but de cette étude était d'examiner les effets de la supplémentation en protéines de lactosérum sur la composition corporelle, la force musculaire, l'endurance musculaire et la capacité anaérobie pendant 10 semaines de formation de résistance. Trente-six hommes de résistance formé (31,0 +/- 8,0 années, 179,1 +/- 8,0 cm, 84,0 +/- 12,9 kg, 17,8 +/- 6,6%) ont suivi un programme de formation de résistance partie quatre jours par semaine-corps divisé pendant 10 semaines. Trois groupes de suppléments ont été assignés au hasard, avant le début du programme de l'exercice, en double aveugle à tous les sujets: 48 g par jour (gd (-1)) glucides placebo (P), 40 gd (-1) de protéines de lactosérum + 8 gd (-1) de la caséine (WC), ou 40 gd (-1) de protéine de lactosérum + 3 gd (-1) à chaîne ramifiée acides aminés + 5 gd (-1) L-glutamine (GBM ). À 0, 5, et 10 semaines, les sujets ont été testés pour le jeûne des échantillons de sang, la masse corporelle, la composition corporelle par absorptiométrie double énergie à rayons X (DEXA), 1 répétition maximale (1RM) banc et presse jambes, 80% 1RM répétitions maximales à la fatigue pour presse-banc et appuyez sur la jambe, et de 30 secondes Wingate tests de capacité anaérobie. Aucun changement (p> 0,05) ont été observées dans tous les groupes de l'apport énergétique, le volume de la formation, les paramètres sanguins, et la capacité anaérobie. WC a connu les plus fortes augmentations de la masse maigre DEXA (P = 0,0 +/- 0,9; WC = 1,9 +/- 0,6; GBM = -0.1 +/- 0,3 kg, p <0,05) et de la masse sans gras DEXA (P = 0,1 +/- 1,0; WC = 1,8 +/- 0,6; GBM = -0.1 +/- 0,2 kg, p <0,05). Des augmentations significatives dans 1RM presse de banc et la jambe de presse ont été observées dans tous les groupes après 10 semaines. Dans cette étude, la combinaison de protéines de lactosérum et de la caséine promu les plus fortes augmentations de la masse non grasse après 10 semaines de formation à une forte résistance. Les athlètes, les entraîneurs et les nutritionnistes peuvent utiliser ces résultats pour augmenter la masse maigre et d'améliorer la composition du corps lors de la formation de résistance.

 

Kerksick CM, Rasmussen CJ, Lancaster SL, Magu B, Smith P, Melton C, Greenwood M, Almada AL, Earnest CP, Kreider RB

Center for Exercise, Nutrition and Preventive Health Research, Department of Health, Human Performance and Recreation, Baylor University, Waco, TX 76798, USA.

 

Journal of Strength and Conditioning Research / National Strength & Conditioning Association [2006, 20(3):643-653]

[JRC3PO]

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