KLIOBZH
-
Posts
41 -
Joined
-
Last visited
Posts posted by KLIOBZH
-
-
Il y a principalement un risque d'acidose lactique en cas d’insuffisance rénal.
-
On parle d'une augmentation de la dose de 500mg/j chaque semaine jusqu'à 2000mg.
Le prix est très correcte en plus.
Il augmente aussi le PGC-1a qui régule l'oxydation des acides gras, la biogenèse mitochondrial entre autre.
Il y a énormément d'étude à ce sujet sur le net.
On peut lire sur le net des pertes de poids en moyenne de 6kg à 10kg en 2 mois.
-
La metformine est utilisé dans certains cas pour aider à perdre du poids.
Elle le fait par plusieurs biais, diminution de l'appétit, activation de l'ampk,
diminution de la captation du sucre dans l'intestin.
Qui connait ?
-
Ziva tu as déjà essayé la metformine ?
-
La metformine quelqu'un a déjà essayé ?
-
Vous avez goûté le V4 ?
Ça a le gout et la couleur d'un produit pour les chiottes !
-
OK, merci pour les infos.
-
Je me posais une question sur la texture de la whey.
Est qu'elles ont toutes un aspect un peu collant quand on met à peine plus d'eau qu'il ne faut pour l'humidifier ?
Pour info j'ai acheter de la Whey MP.
J'avais acheté un pot de protéine vanille de chez milical (spécialiste des régimes hyper-protéinés).
L’aspect avec un peu d'eau n'avait rien à voir, c'était très farineux.
C'est quelle type de protéine pour qu'il y est une telle différence ?
-
Si, j'ai recherché quel type de médicament induit une apoptose des cellules graisseuses.
Ils sont utilisés pour luter contre le VIH mais induise (toujours en restant sur les adipocytes) une croissance du tissu adipeux brun placé à des endroits qui crée une morphologie typique (bosse de bison par exemple), un peu comme une expression des gènes qui à un moment de l'histoire de l'Homme permettait de résister au froid (c'est juste mon hypothèse).
L'intérêt est donc très faible.
http://sidasciences.inist.fr/?Lipodystrophie-associee-au-VIH,685
-
http://fr.wikipedia.org/wiki/Glutamine
Les études menés sur les Myocyte en présence de Glutamine :
http://www.jbc.org/content/278/15/13143.full
http://cardiovascres.oxfordjournals.org/content/39/2/280.full
-
Quelques sujets très intéressants sur les cellules adipeuses :
-Le fonctionnement de base :
http://www.nutripage...yse_IFREMAS.pdf
Les pepdides natriurétiques :
http://www.erudit.or...n1/009992ar.pdf
La libération de lactate par les adipocite :
http://www.cnrs.fr/C...esse/n29a2.html
Rôle de l'AMPK :
http://www.medscape.com/viewarticle/739625_4
L'AMP Cyclique :
Activité cellulaire :
http://ead.univ-ange...1AdenylAMPc.htm
L'AMPc au niveau endocrinal :
http://mesanneesarmo...ha_hypophy.html
"Les hormones hypotalamiques agissent sur l'adéno-hypophyse par l'intermédiaire des récepteurs à AMPc"
http://mesanneesarmo...ha_hypophy.html
Différentes chaines de réactions engendré par l'AMPc :
http://www.pharmacor...ellulaires3.php
La fixation D'AMPc entraîne la libération de la sous unité régulatrice qui elle entraîne donc la libération de la sous unité catalitique de la PKA qui entre dans le noyau pour activer la protéine CREB.
La protéine CREB :
http://en.wikipedia.org/wiki/CREB
Les actions possible sur AMPc :
-Inhibiteurs de AMPc-PDE qui désactive L'AMP Cyclique :
-La caféine :
La caféine est connue pour être un inhibiteur compétitif de l'enzyme AMPc-Phosphodiestérase (AMPc-PDE) qui convertit l'AMP cyclique (AMPc) des cellules en sa forme non cyclique inactive, entraînant ainsi une accumulation d'AMPc dans les cellules. L'AMP cyclique participe à l'activation de la protéine kinase A (PKA) qui débute la phosphorylation d'enzymes spécifiques utilisées dans la synthèse du glucose. En bloquant son élimination, la caféine intensifie et prolonge les effets de l'adrénaline et de médicaments adrénaline-like tels que l'amphétamine, la méthamphétamine ou le méthylphénidate.
L'accoutumance complète aux effets de la caféine apparaît après la consommation de 400 mg de caféine trois fois par jour pendant sept jours. L'accoutumance complète aux effets subjectifs de la caféine se produit après la consommation de 300 mg de caféine trois fois par jour pendant 18 jours
Les symptômes de sevrage - pouvant inclure céphalée, irritabilité, incapacité à se concentrer, somnolence, insomnie et douleurs à l'estomac, au haut du corps et aux articulations - peuvent apparaître entre 12 et 24 heures après l'arrêt de la prise de caféine, le pic étant atteint vers 48 heures. Ils durent généralement de un à cinq jours, le temps nécessaire pour que les récepteurs à adénosine du cerveau reviennent à des niveaux « normaux ».
http://fr.wikipedia....rg/wiki/Caféine
-Stimulateur de l'AMP cyclique (le plus intéressant) :
La forskoline :
La forskoline est très utilisée par les chercheurs comme un activateur de l'adénylate cyclase qui entraine la formation d'AMPc.
La forskoline est un moyen capables d'agir sur le
système des Récepteurs couplés aux protéines G / Adénylate Cyclase.
La forskoline active l’adénylate cyclase, enzyme catalysant la synthèse d’AMP cyclique (Adénosine MonoPhosphate cyclique) à partir d’ATP.
http://www.etatpur.c...iche-Coleus.pdf
L'étude :
http://www.herbamedi...adaptations.pdf
250 mg d'extrait de forskoline 10% deux fois par jour pendant 12 semaines.
Baisse de la masse grasse de 11.23%.
Augmentation de la masse maigre de 5.65%.
-Inhibiteurs de la protéine CREB, protéine stimulé par l'AMPc :
L'aspartame et le glutamate :
http://inventin.laut...xitotoxines.pdf
L'AMPK :
Le maintien de la balance énergétique est un processus fondamental pour l'organisme. Un déséquilibre entre les apports et la dépense énergétique peut avoir de graves conséquences, comme en témoigne aujourd'hui l'augmentation de la prévalence de l'obésité. L'AMP-activated protein kinase (AMPK) constitue un détecteur de l'état énergétique de la cellule et joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme énergétique. En réponse à une déplétion énergétique cellulaire, l'AMPK active les voies métaboliques qui produisent de l'énergie (oxydation des acides gras) et inhibe celles qui en consomment (lipogenèse, néoglucogenèse). Des études récentes ont permis de montrer que l'AMPK était également un régulateur majeur de l'homéostasie énergétique à l'échelle de l'organisme, en intégrant au niveau hypothalamique des signaux hormonaux et nutritionnels et coordonnant la prise alimentaire et la dépense énergétique. L'AMPK médie en outre une partie des effets métaboliques de médicaments anti-diabétiques. L'ensemble de ces observations font de cette enzyme une cible thérapeutique intéressante dans le cadre du traitement des maladies métaboliques telles que l'obésité et le diabète de type II.
http://ead.univ-ange.../1AMPkinase.htm
l’AMPK régule l’homéostasie du glucose en inhibant la néoglucogenèse (la création de sucre à partir de "déchets" de sucres consommé par le muscle, de lipides ou de protéines.
La leptine réduit la prise alimentaire par une inhibition de l’AMPK au niveau de l’hypothalamus.
L’AMPK diminue la prolifération cellulaire par ses effets inhibiteurs sur la synthèse
protéique, voie anabolique importante consommant beaucoup d’ATP."
http://www.sfbbm.fr/...a_et_dupont.pdf
Inhibe la mTOR, qui favorise la prolifiration des fibroblastes (voir chapitre mTOR).
-Stimulateur de l'AMPK :
-L'aspirine :
http://www.ncbi.nlm....pubmed/22406476
-La berberine
-La curcumine
-Le saule blanc (riche en acide salicylique)
Voir wiki pour c'est 3.
La protéine mTOR :
Favorise la prolifération des fibroblaste.
http://cancerres.aac...9/1/84.abstract
Elle acitve l'angiogènèse (création de vaisseaux sanguin, améliore l'oxygènation musculaire).
La mTOR est inibé par l'AMPK.
http://www.cellsigna...thway/mTor.html
-Stimulateur de la mTOR :
-La leucine (entre autres acides aminés) :
http://www.ncbi.nlm....pubmed/18403916
Les récepteurs Alpha 2 adrénergiques :
http://www.chups.jus...Chp.10.1.3.html
l'excédant d'œstrogènes augmente le nombre des récepteurs adrénergiques alpha 2 sur les adipocytes hypertrophiés dans ces régions du corps, principalement dans la graisse gynoïde. Ainsi, comme le montrent les études du professeur Lafontan, directeur de l'Inserm de Toulouse, l'excès de récepteurs alpha 2 diminue puissamment la lipolyse et freine la perte de graisse, même avec un effort physique.
La plus fortes densité de récpteurs alpha 2 adrénergique est trouvée dans les adipocytes soucutanées, qui sont les plus hypertrophiés.
http://www.nutripage...yse_IFREMAS.pdf
-Inhibiteurs de récepteur alpha 2 adrénergique :
-La yohimbine :
La yohimbine est un alpha-bloqueur qui agit en inhibant le système adrénergique alpha-2.
http://www.nutranews...ujet.pl?id=1085
La yohimbine a pour résultat de s'opposer à la stimulation des récepteurs a2-pré-synaptiques et d'entraîner une augmentation de la synthèse et la libération des catécholamines.
http://www.fmpc.ac.m...3 SNA 12 13.pdf
La yohimbine HCl est absorbé rapidement (≈ 11 min demi-vie) et le plasma maximale
concentration est généralement obtenue en moins d'une heure (35min).
Aucune concentration n'a été observée après l'administration orale
l'apport de plus de 6 jours (3x par jour de 5,4 à 21,6 mg).
De fortes doses de yohimbine (40 mg ou plus par jour) peut provoquer l'hypotension artérielle.
-
La pseudo-éphédrine agit principalement sur les récepteurs Alpha adrénergiques.
L'éphédrine sur les Béta adrénergiques.
Sur les adipocytes l'activation des récepteurs Alpha 2 adrénergiques entraînent :
-une entrée des lipides dans la cellule.
-un blocage de la sortie des lipides.
La Yohimbine est principalement un antagoniste de ce récepteur.
-
-
"1:10:3 eca stack" sur google.
En cherchant des info sur ECA, j'ai lu que l'éphédrine et la caféine on tendance à épaissir le sang.
L'Aspirine à partir de 80mg/j évite la formation de caillots au bout d'une semaine.
-
J'ai vu sur certains sites des proportion de 1:10:3 ou 1:10:4 pour l'ECA.
Quelqu'un sait pourquoi cette différence avec le 1:10:15 plus classique ?
-
-
Merci pour l'info Snake,
Pour la bromocriptine/leptine j'ai lu plusieurs documents
c'est une hormone qui informe le cerveau sur le taux de gras. (+graisses = +leptine)
Elle a énormément de répercutions sur le corps.
http://hal.archives-ouvertes.fr/docs/00/14/35/45/PDF/SmallwoodS.pdf
-
Un très bon dossier sur la leptine, l'hormone qui est mimé par la bromocriptine :
http://www.univ-st-etienne.fr/lbti/acomen/revue/2000/pdf1/baudin.pdf
-
Salut,
J'ai trouvé un site de vente qui propose un plan pour une sèche.
Composé de 3 éléments, Clenbuterol, Cytomel T3 et Bromocriptine.
____________________________________________________________________
S_______Clenbuterol____________Cytomel___________ Bromocriptine
1 / 2 comp. 40 mcg / jour__1 comp. 25 mcg / jour__------------------
2 / 4 comp. 80 mcg / jour__2 comp. 50 mcg / jour__0.5 comp. 1.25 mg / jour
3 / 4 comp. 80 mcg / jour__3 comp. 75 mcg / jour__1 comp. 2.5 mg / jour
4 / 4 comp. 80 mcg / jour__---------------------------__2 comp. 5 mg / jour
5 / 4 comp. 80 mcg / jour__---------------------------__------------------
6 / 2 comp. 40 mcg / jour__2 comp. 50 mcg / jour__------------------
7 / ---------------------------__3 comp. 75 mcg / jour__------------------
8 / ---------------------------__2 comp. 50 mcg / jour__2 comp. 5 mg / jour
9 / ---------------------------__1 comp. 25 mcg / jour__2 comp. 5 mg / jour
____________________________________________________________________
Je n'ai pas trouvé beaucoup d'info sur cette cure.
Quelqu'un l'aurait déjà suivie ?
Ou déjà quelques retours ?
Merci
-
"Il freine la sécrétion de l'hormone de la lactation : la prolactine."
http://www.eurekasante.fr/medicaments/v ... LODEL.html
Un autre lien plus didactique :
-
Résumé d'un livre datant de 1996, donc à prendre avec des pincettes en ce qui concerne la minoration des effets secondaire comparé aux connaissances actuelles du produit (principalement le risque d’atteinte des tissus du myocarde).
Chlorhydrate de ClenbuterolNom Chimique: 1-4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-tert-butyl aminoethanol HCl.
Masse Atomique: 277.193
Dose: 80-160 µg par jour (cependant veuillez lire ci-dessous pour plus de précisions sur les dosages)
INTRODUCTION
Le Clenbuterol est un produit chimique ayant une action comparable à celle des stéroïdes, utilisé par les culturistes, par les athlètes ou par des personnes suivant un régime.
Il a été originellement conçu pour une utilisation vétérinaire et est aujourd’hui administré en tant que bronchodilatateur, principalement aux chevaux, pour soigner des problèmes respiratoires tels que l’asthme. Il y a 10 ans qu’il est utilisé chez les personnes atteintes de TDA/H (Troubles Déficitaires de l’Attention/Hyperactivité) permettant de supprimer l’appétit pendant 9 heures au plus.
Le Clenbuterol fonctionne en soutenant la croissance musculaire (effet anabolisant) et en favorisant l’élimination des graisses (catabolisme); cela en augmentant la température du corps (thermogenèse), en élevant la pression artérielle et en réduisant l’efficacité de l’insuline. Voir ci-dessous pour de plus de détails sur ces mécanismes. Ce médicament permet ainsi à l’utilisateur d’accélérer son amincissement sans réduire la quantité de nourriture ingérée. Il est affirmé également qu’il aide les muscles à obtenir une meilleure apparence externe et une meilleure découpe.
Dans les milieux sportifs, ce médicament est déclaré illégal par l’Agence Mondiale Antidopage (AMA) et par l’Association Internationale des Fédérations d’Athlétisme (IAAF), sauf pour des circonstances exceptionnelles d’ordre médicales. Il semblerait que 60% des athlètes américains proclament souffrir d’asthme et sont alors autorisés à prendre un médicament appelé Ventipulmin qui contient une faible dose de Clenbuterol. Il convient cependant de noter que certains athlètes ont été suspendu pour avoir utilisés du Clenbuterol.
Récemment, une utilisation en a été faite conjointement a un système d’assistance cardiaque afin d’accélérer la régénération des muscles. Ces recherches ont rencontré quelques succès et sont donc toujours d’actualité, notamment au Royaume-Uni ou au Canada.
Autant d’utilisateurs, autant de réactions au Clenbuterol. C’est pourquoi il est conseillé aux nouveaux consommateurs de débuter par de faibles dosages pour doucement, au jour le jour, les augmenter afin de trouver la dose convenable et de minimiser les effets secondaires. Il en est de même lors de l’arrêt du traitement. Une réduction graduelle et douce permet de limiter un “abattement” qui survient généralement lors d’un arrêt brusque du produit. (Voir ci-dessous pour plus de details sur les rythmes de doses recommandées).
Nous vous recommandons fortement de lire toutes les informations ci-dessous afin de vous permettre de prendre une décisions sur l’utilisation du Clenbuterol ou non et si oui avec quels dosages.
MÉCANISMES D’ACTION
Le Clenbuterol est un sympathomimétique et un beta-2 agoniste adrénergique pour la graisse et les muscles, aux effets similaires à ceux de l’adrénaline. Les sympathomimétiques sont une classe de médicaments dont les effets imitent une stimulation du système sympathique. Cette stimulation:
1.Augmente le débit cardiaque (plus de sang est pompé à chaque battement du cœur)
2.Relâche les muscles lisses de l’arbre bronchique, agissant comme un brochondilatateur, ce qui accroit la quantité d’oxygène diffusé dans le réseau sanguin. Ainsi plus d’oxygène est disponible pour les muscles, engendrant un gain en force musculaire. (NB: le gain en force musculaire est réelle pour une durée de 3-4 semaines, puisqu’il est causé par la stimulation du Clenbuterol plus que par l’effet anabolisant.)
3.Augmente la pression sanguine.
4.Entraine une perte accrue de graisses et de protéines (suite à l’amélioration du métabolisme, les cellules graisseuses sont stimulées afin d’accélérer l’éclatement des triglycérides en acides gras libres). Cela entraine une perte de tissu adipeux, créant un physique plus mince avec des coupes et des stries.
5.Ralentit le stockage de glycogène en inversant l’effet de l’insuline et en annulant son action, rendant plus de glucoses disponibles comme énergie an parallèle avec le surcroit d’oxygène.
6.C’est aussi un tocolytique qui supprime les contractions de l’utérus (ie pour prévenir d’accouchement prématuré, bien que rarement utilisé en tant que tel).
7.Augmente la thermogenèse (création de chaleur) entrainant une température interne plus élevée.
L’élévation de la température est atteinte par une augmentation de la quantité de glucoses brulés, obtenue par élimination de graisses.
8.Modifie les caractéristiques de contractions des muscles lisses, mais de manière spécifique – certains sont inhibés, d’autres stimulés.
Ces effets sont simialires aux ephedrines (un autre medicament interdit dans le sport de haut niveau) et le Ma Huang mais les effets sont plus forts et plus durables en termes de stimulant et de thermogenèse.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas prendre si:
Vous êtes enceinte
Si vous avez une forte pression sanguine,
Si vous prenez des beta-bloquant (ils empêchent l’action du Clenbuterol),
Si vous prenez des glucosides cardiaques (ce qui cause des perturbations dans le rythme cardiaque et augmente la toxicité du médicament),
Si vous avez des troubles cardio-vasculaires,
Si vous prenez de l’insuline (le Clenbuterol affaiblit les effets de l’insuline et d’autres médicaments contre le diabète),
Ne pas le prendre juste avant de faire de l’exercice, à cause de la dilatation des bronches. Il est conseillé également de le prendre avant 16h, pour prévenir les insomnies possibles.
LES EFFETS SECONDAIRES DU CLENBUTEROL
Les effets secondaires peuvent être:
Des Nausées
Des Crampes Musculaires
De la Nervosité
Des Tremblements
Des Vertiges
Des Vomissements
Des Somnolences
Des Douleurs Thoraciques
Un Asséchement Buccal
Des Étourdissements
Des Rougissements
Des Insomnies
Des Maux de Tête
Une Sudation Excessive
Des Sensations de Brulures à la Tête
Une Élévation de la Pression Sanguine
NB: Les effets secondaires les plus courant sont soulignés ci dessous. La plupart des effets secondaires ne persistent qu’environ une semaine, mais dès lors que chacun réagit différemment, il est recommandé de suivre les conseils suivants:
Les Crampes Musculaires peuvent etre minimisees en buvan une grande quantite d’eau (7 à 9 litres par jour) et en mangeant des bananes (pour le potassium qu’elles fournissent) et des oranges. Une alternative est de prendre des comprimés de 200 ou 400 mg de potassium à jeun avant le coucher.
La Taurine est également efficace contre les crampes, à raison de 3 ou 5 mg.
Le Tylenol extra fort est recommandé dans le cas de maux de tête (commencer à en prendre dès les premiers symptômes pour de meilleurs résultats).
NB: Les effets sur le long terme ne sont pas connu. Il a été dit que suivre le traitement sur le long terme peut engendrer une infiltration de fibres collagène dans les parois cardiaques entrainant un raidissement des muscles cardiaques augmentant les risques d’arythmies ou d’arrêts cardiaques.
Comme le Clenbuterol augmente la quantité de protéines et de graisses brulées, cela peut entrainer un rapetissement des muscles. Par conséquent, le tonus des muscles augmentera tandis que leur taille diminuera. C’est pour cette raison que certains patients, tels les culturistes, prennent des stéroïdes afin de contrer cette réduction. Cette association peut causer des troubles cardio-vasculaires si une surveillance constante n’est pas respectée.
DOSE
Le Clenbuterol est disponible en comprimés de 10 ou 20µg.
Il est également disponible en sirop, en solution injectable ou en poudre.
Les doses recommandées sont:
Pour les femmes: 40-80µg par jour.
Pour les hommes: 80-160 µg par jour.
Toutefois, il ne faut pas prendre du Clenbuterol en continue, puisqu’alors ses effets s’amenuisent. Par exemple, l’élimination de graisses est quasi nulle après une période de 3-4 semaines. Voir la section Régime des Dosages ci dessous.
De plus, les nouveaux utilisateurs devraient commencer par de faibles doses, et augmenter progressivement jour après jour, pour une semaine ou deux, afin d’atteindre les doses recommandées ci-dessus. Cela dervait minimiser les effets secondaires. A quelle vitesse augmentant les doses dépend de chacun, et de la manière dont il répond au traitement.
RÉGIME DES DOSAGES
Bill Phillips suggère un régime de prise de Clenbuterol de 2 jours avec, 2 jours sans. (voir son Guide de Référence sur les Anabolisants)
Cependant la plupart des sources suggèrent en réponse que ce régime est inefficace à cause de la demi-vie du Clenbuterol. Ce médicament présente une diminution biphasée – sa phase rapide est de 10 heures tandis que sa phase lente qui suit peut durer plusieurs jours. Par conséquent 2 jours n’est pas suffisant pour faire disparaitre le médicament à un niveau acceptable pour une nouvelle dose.
La plupart des spécialistes recommandent des regimes de Clenbuterol
Une semaine avec, Une semaine sans ; ou
Deux semaines avec, Deux semaines sans ; ou
Trois semaines avec, Trois semaines sans.
Cela parceque le médicament semble rester efficace pour l’élimination des graisses sur une période de 3 à 6 semaines tandis que la thermogenèse est déjà largement dissipée (ce qui se vérifie par la température du corps qui diminue). Son effet anabolisant se dissipe plus rapidement après environ 18 jours maximum…
Cependant le regime 2 semaines avec, 2 semaines sans, peut engendrer pour l’utilisateur une période “à vide” durant laquelle ce-dernier est totalement léthargique. Certaines sources recommandent l’utilisation d’ephedrine pour réduire cette léthargie. Il a également été déconseillé de prendre des stimulant pour le SNC (Système Nerveux Central) en plus tels que l’ephedrine ou la Yohimbine – une telle association pouvant être potentiellement dangereuse pour l’utilisateur.
CONSERVATION
15 – 30 degrés
Ne pas exposé aux rayons solaires directement
Expiration: 3 ans
ASSOCIATIONS DE MÉDICAMENTS
Taurine - Le Clenbuterol peut epuiser la taurine presente dans le foie, ce qui alors stoppe la conversion des T4 en T3. Il est par consequent conseillé de prendre de la taurine à raison de 3 ou 5 mg par jour pour eviter des douleurs musculaires et la periode “à vide”.
Pour l’élimination des graisses –
Le Clenbuterol peut être associé à d’autres agents amincissants afin d’accélérer les effets, ou être pris en alternance avec d’autres agents amincissants pour réduire ce désavantage qu’est la période sans. Un exemple serait le Cytomel (T3). Certains disent que le Cytomel est efficace pris comme coupe-faim. Il est cependant une forte hormone thyroïdienne pouvant engendrer une trop forte augmentation de la température du corps. Un autre exemple serait le Synthroide. Une telle combinaison est dite apportée une silhouette plus fine, plus forte.
Pour une perte de poids maximale, il est recommandé d’avoir un régime riche en protéine. (1.5g-1g/lb est recommandé par un spécialiste) modéré en hydrate de carbone (o.5-1g/lb) est pauvre en lipides (025g/lb). Il est important d’inclure des hydrates de carbone dans le régime.
Il est également recommandé par des auteurs variés de ne pas prendre du Clenbuterol sur plus de 12 semaines sans faire une pause de quelques mois.
Pour l’Affermissement des Muscles
Il a été présenté ci-dessus que le Clenbuterol accroit la quantité de graisses et de protéines brûlées et entraine par conséquent une perte de masse musculaire même si une allure plus fine en est le résultat.
De nombreux culturistes, associe le Clenbuterol avec des stéroïdes anabolisants (généralement des stéroïdes non-aromatisants) afin de conserver leur masse musculaire intacte tout en perdant du poids. Cela conduira à une silhouette plus fine et à moins de rétention d’eau du corps.
NB: le Clenbuterol a ete reconnu comme causant une intoxication du foie, lorsqu’il est associé au stéroïde 17-alpha-alkylés pris par voix oral, à l’accutane, à des antibiotiques ou à d’autres éléments hépatotoxique (toxique pour le fois). Si toutefois, le lecteur procède à cette association il est très fortement recommandé de consulter son médecin traitant régulièrement afin de vérifier l’état du foie. SI LA PEAU PREND DES TEINTES JAUNÂTRES, ARRÊTEZ IMMÉDIATEMENT LE TRAITEMENT, puisque c’est là un signe évident d’une hépatite (inflammation du foie).
Associés des analgésiques, du Clenbuterol et des EPO (érythropoïétine synthétique), augmente la production de cellules rouges. Puisque les cellules rouges son responsable du transport de l’oxygène dans le corps, cela devrait augmenter la quantité d’oxygène disponible pour les muscles. Cependant cette association peut être très dangereuse pour l’appareil cardio-vasculaire.
Stimulateur de Performances Sportives
Le Clenbuterol peut etre pris afin d’accroitre vos performances sportives bien que certains disent que prendre des ECA seraient plus appropriés au vue de leur courte demi-vie.
La proprieté principale du Clenbuterol qui permet théoriquement d’améliorer les performances sportives est l’augmentation de la quantité d’oxygène disponible dans le sang. Le rythme cardiaque étant accru, plus de sang est pompé et délivre là où le corps en a besoin plus d’oxygènes et de nutriments, notamment ici pour les cellules musculaires.
Le Clenbuterol dans le Sport
Ce médicament est illégal dans presque tous sports de haut niveau. Comme il a été dit plus haut, certains athlète ont été banni pour avoir utilisé du Clenbuterol.
Il peut cependant être toléré lorsqu’il est pris pour traiter de l’asthme induit par des exercices. Cette situation concerne uniquement 3 à 7% de la population mondiale. Cependant, étrangement près de 60% des athlètes engagés aux Jeux Olympiques 2000, ont déclarés remplir les conditions pour l’utiliser légalement. Une telle déclaration doit être attestée par des rapports médicaux, etc…
Dans tous les cas, les bénéfices anabolisants pour l’affermissement des muscles que certains attestent, peuvent être exagérés puisque peu d’humains ont des récepteurs beta-3 ou en faible quantité.
Recherche
1.Il a été utilisé en tant qu’agoniste aux récepteurs adrénergique beta-2 pour éviter une atrophie de la myocarde chez le rat.
2.Il a été montrer comme relaxant les bandes de muscle vésical chez l’homme.
3.de fortes concentrations résiduelles chez le bétails peut entrainer un empoisonnement aigu chez l’homme.
-
Merci.
Entre temps je suis passé sur Wiki,
en faite il y a un nom international (avec S) et un nom pour les USA sans.
-
Bonsoir,
Alors Inks quelques news depuis la fin de ta cure ?
Satisfais du résultat ?
Vu que c'est sans doute LE topic du Clenbuterol sur All, je me permet de poser une question plus général.
Quelle marque de Clenbuterol avez-vous utilisé ou serait les plus conseillé ?
Il y en a plusieurs...
Merci d'avance. :mrgreen:
-
Ah oui, j'avais mal compris un de tes anciens postes ou tu disais
commencer la prise de masse vers le mois d'Octobre...
Je pensais que tu orientais ton entrainement exclusivement pour la perte de masse grasse...
Ce qui n'est pas exactement le cas !
La metformine.
in Regime seche
Posted
La metformine augmente l'UCP2 :
http://joe.endocrinology-journals.org/content/199/1/33
http://ajpgi.physiol...94/4/G1017.full
UCP2 augmente l'adiponectine :
http://www.ncbi.nlm....pubmed/17395745
http://www.ncbi.nlm....icles/PMC19963/
"UCP2 dans le tissu adipeux (blanc) peut prévenir l'obésité par dépense des calories sous forme de chaleur au lieu de l'augmentation de la masse du tissu adipeux."