leratz

Vraiment bien cet article de synthèse, mais en anglais comme souvent.... http://www.gssiweb.com/Article/sse-109-is-there-a-need-for-protein-ingestion-during-exercise- ou en PDF 109_VanLoon_SSE.pdf

C'est fait mais c'est dommage car super instructif sur le sujet

J'ai trouvé ça sur un autre forum: c'est une mine d'or en terme d'information et pile poile sur ma problématique

Je suis justement à 25 mg / matin J'ai l'impression de revivre Je ne ressens plus cet état léthargique, cette fatigue et ce manque d'entrain Au niveau libido, c'est pas de la folie, manque je retrouve une ''gaule'' normale et surtout la ''gaule'' du matin.... C'est qd même dingue que ma testo se soit effondrée à ce point

Dans tous les cas je ne peux pas rester avec ce taux merdique de testostérone. Début de prise de Clomiphene. Pour info Int Braz J Urol. 2012 Jul-Aug;38(4):512-8. Twenty-five milligrams of clomiphene citrate presents positive effect on treatment of male testosterone deficiency - a prospective study. Da Ros CT, Averbeck MA. Source Centro de Andrologia e Urologia, Porto Alegre, Brazil. daroscarlos@yahoo.com Abstract INTRODUCTION: Male testosterone deficiency is associated with bad sexual function and quality of life (QoL). The aim of this study was to determine whether a daily dose of 25 mg clomiphene citrate (CC) is effective in stimulating the endogenous testosterone production pathway and to address the applicability of this medication as a therapeutic option for symptomatic hypogonadism. MATERIALS AND METHODS: This was a prospective study. Men with low sexual desire and testosterone levels (T) below 400 ng/dL were selected to receive CC. Blood samples were obtained to determine baseline measurements of serum T, estradiol, LH, lipid profile and fasting plasma glucose. Each patient was treated with a daily dose of 25 mg CC for at least 3 months. Patients were asked if they experienced any side effects related to the use of CC and if they experienced any improvement in their sexual profile. Paired samples T-test was utilized to analyze responses to therapy. RESULTS: Our cohort consisted of 125 men with hypogonadism and low libido. Mean age was 62 years (± 11.1 years). Serum T levels ranged from 309 ng/dL (baseline, mean value) to 642 ng/dL (3 months after CC initiation, mean value) (p < 0.001). Serum cholesterol levels ranged from 197 to 186 mg/dL (p = 0.003). There were no statistically significant differences when comparing pre and post-treatment HDL-Cholesterol, triglycerides, fasting plasma glucose and prolactin. All men reported improvements in the post-treatment QoL scores. No serious adverse events were recorded. CONCLUSIONS: The CC was effective in stimulating the endogenous production of testosterone. A lower level of total cholesterol was verified after three months of treatment. This medication should be considered as a therapeutic option for some patients with symptomatic male testosteronedeficiency.

Ce qui et dingue c'est que cela vient du même endroit que VeuveBlack, et chez lui pas ES

Attention, au début j'ai une super libido, un truc de fou. C'est quelques jours après la fin de la cure que les choses ont commencé à se gâter!

mon histoire aura au moins le vertu de montrer que rien n'est écrit. Moi je m'interroge toujours le le pouvoir suppressif du MK 2866 sur la production andogène de testo??? Du moins dans mon cas.

Alors les gars et autres spécialistes de la PCT....votre avis pré cure Ostarine Testostérone: 490 ng/dl et relativement stable depuis plusieurs moi, rien de nouveau dans ma vie (alimentation, entraînement etc..) post cure (environ 3 semaines) Testostérone: 198 ng/dl en PCT pour remonter ma production de testo Clomid Nolvadex Tribulus rien....

Je suis d'accord avec toi. C'est la raison pour laquelle je pensais à prendre du Clomid (FSH LH) qui aurait pour action de favoriser la production de testostérone via les cellules de Leydig

J'ai trouvé cet article qui est intéressant sur la testostérone : http://blog.nutrition-outlet.org/2012/02/Comprendre-ce-qu-est-la-testosterone-et-comment-optimiser-sa-production-naturelle---Partie-1.html Mais j'attends toujours vos avis pour faire remonter ma testostérone andogene.

Bon, j'ai des arguments, 1 mois avant ma cure de MK 2866 sur mon bilan sanguin j'étais pour la testostérone totale à 491 ng/dl (cette valeur était relativement stable depuis plusieurs mois, pour ne pas dire années) aujourd'hui je suis 198 ng/dl 491,63 ng/dl Vs. 198,34 ng/dl D'un côté je suis rassuré car cela explique ''en partie'' peut être l'état de fatigue dans lequel je me trouve et surtout l'absence de libido!!! Il se passe un truc qui visiblement à de fortes probabilités d'être en rapport avec la prise du produit? Les cadres du Forum ainsi que les autres comment faire remonter ce taux et celle qui y est associé Tribulus (en teinture mère) Clomid

merci pour vos retours que pensez vous du trinbulus comme moyen de retrouver l'envie de la voir se dresser (cela me manque le matin !! ) sinon autre(s) solution(s) sinon au bout de combien de temps doit on considérer cela comme pathologique (2 semaines, 4 semaines, 2 mois etc...)

Je ne pense pas faire une bêtise en ouvrant ce post car c'est un sujet sensible Perso suite à a cure du produit suscité, J'ai observé une libido débordante après avoir commencé ma cure (à partir de J +3), cela a perduré à un bon niveau tout au long de la cure En revanche peu après l'arrêt de la cure, force est de constater que c'est le calme plat. En recherchant sur des forums, j'ai trouvé des témoignages similaires: http://www.prohormoneforum.com/q-patrick-arnold/39020-ostarine-mk-2866-erase-stack.html Y en a t il parmi vous qui connaissent ou qui ont connu cette situation avec ce produit avec un autre produit et les solutions éventuelles Merci pour votre contribution

Je suis d'accord avec toi Jonas sur les effets à long terme sur lesquels nous n'avons pas de recul, du moins pour des sujets sains. Car il semble que chez des sujets malades (asthme) il y a un interet Le papier que je cite c'est chez l'humain et la conclusion est que : Even the highest dose of clenbuterol caused only a marginal increase in tremor, not statistically different from that induced by placebo. Que faut il en conclure, que l'on peut consommer du Clen sans problème...certainement pas ! Pediatr Pulmonol. 1987 Jan-Feb;3(1):34-7. Bronchodilating activity of oral clenbuterol in asthmatic children after single administration of different dosages. Boner AL, Bennati D, Castellani C, Sette L, Schiassi M. Abstract The dose-response activity of clenbuterol, a new long-acting beta 2-agonist, was evaluated in 12 children aged 5 to 11 years with moderate to severe asthma. The study was a double-blind cross-over comparison of three oral dose levels: 0.5, 1.0, and 1.5 micrograms/kg and placebo all in the form of syrup. Pulmonary function, heart rate, blood pressure, and tremor were evaluated at 30, 60, 90, and 120 min, then hourly for 8 hr, following the ingestion of the drug. The bronchodilating effect of clenbuterol, evaluated as percentage changes in expiratory flow rates was significantly different from placebo. The overall fall-off in the effect of 1.0 micrograms/kg and 1.5 micrograms/kg doses after 8 hr was small. The results of the 1.0 micrograms/kg dose often overlapped those of the 1.5 micrograms/kg dose, suggesting that a single 1.0 micrograms/kg dose of clenbuterol is most advisable in children, assuring the most favorable risk/benefit ratio. Even the highest dose of clenbuterol caused only a marginal increase in tremor, not statistically different from that induced by placebo. PMID: 3588048 [PubMed - indexed for MEDLINE]