Bud

Ya absolument aucun soucis quand tu décides de porter lourd. Si ta poigne ne te permet pas de passer ta barre et que tu sens que ça passerait avec prise inversée alors why not.
Si ta prise pronation te permet de faire tes séries alors c'est bon aussi. C'est chacun fait comme il le sent. Ya que toi qui le sentira pour ta morpho.

Ya absolument aucun soucis quand tu décides de porter lourd. Si ta poigne ne te permet pas de passer ta barre et que tu sens que ça passerait avec prise inversée alors why not.
Si ta prise pronation te permet de faire tes séries alors c'est bon aussi. C'est chacun fait comme il le sent. Ya que toi qui le sentira pour ta morpho.

Là c'est la scapula gauche qui semble ressortir. Ca peut être du à beaucoup de facteurs, scoliose, lordose cervicale ou plus bas nerf spinal. 
Selon la mobilité de ses épaules tu peux le savoir.
Bon après s'il s'en plaint pas, pas besoin d'en faire un feuilleton.

Oui en effet il y a ce facteur. Cependant tout le monde ne réagit pas de la même façon. C'est pas dit que tu vas subir cet ES. 
Et en te supplémentant en Chondroïtine / Glucosamine ? 

Je te félicite William. Belle ténacité. 

C'est ça pui. Mais on va dire que je vais combiner je pense. 
D'après les retours de potes qui ont tourné au Tbol, très bon ressenti et RAS niveau ES. 
Je vais me préparer de façon optimale ( j'ai déja commencé en fait ) et je vais commander le Desmodium pour la pré cure et pendant. 
On va tâcher d'être le plus droit possible tant en diet, qu'en hygiène de vie, qu'en cure et pct. 
 

Je suis pas un expert mais effectivement c'est court 8 semaines. C'est du susta, pas de la propio. 
Première cure ? Et tu prends dejà susta / deca ? 
 
Mec ya aucun dosage, aucun détail... Faut vraiment que tu lises le forum, les avis, les esther, apprendre les pct etc... 
la c'est très vague. 

Oui l'anapolon c'est hors de question dans l'immédiat. Déja il faut que je découvre les prises orales doicement donc Tbol et rien d'autre.
 

Non le desmo est bien indiqué pour le tbol. Il est alkylé 17-alpha. Autrement dit prévu pour ne pas se dégrader via le passage dans le foie. Ce qui fait qu'à chaque fois il mange. 
Mais comme il est sur la même base que le dianabol (a ceci près qu'il intègre une molécule de chlore) il est tout de même moins hardcore. Mais ça reste tout de même agressif. 
Quant à l'anavar c'est encore différent et je ne connais pas le sujet. Désolé. 

J'en suis bien conscient Maxime. J'ai une appréhension avec le Dbol et l'Anapolon. Trop costaud pour moi qui n'ai jamais pris d'oral. Je voudrais commencer soft. Et la rétention de flotte + plus grande aromatisation du Dbol ne me convient pas. Pour l'anapolon si je dis pas de connerie c'est encore plus toxique pour le foie.
 
Dans mon cas je ne prends pas le Tbol en guise de kick mais pour la force. Je sais que l'Anapolon est mieux de ce côté mais aussi beaucoup plus toxique.
L'autre choix qui s'offrait à moi c'était Testo P (encore) et Tbol uniquement sur 10 et 6 semaines. Plus basique et peut-être aussi efficace. Donc à voir.

Calendrier : Pas avant Octobre voire Novembre car la première cure à faire proprement déjà.
Je précise que je prévois déjà la deuxième afin de la chiffrer en coût et pour continuer à apprendre.
Objectif : Gagner en masse (5kg propre et pas plus) Je dois atteindre 92 kg propre et gagner encore en force pour la compétition.
Durée : 16 semaines + PCT
Molécules prévues : Testo E 250mg E3D + Turinabol 50-60mg ED + Boldenone 200mg E3D
Laboratoires : SP Labs pour la Testo et la Boldo et Balkan pour tout le reste.
Ça sera donc du lean masse orienté force. Après avoir longuement étudié le sujet j'ai décidé de partir la dessus. Même si on me diras que pour la force il y a bien mieux, j'en suis bien conscient mais je veux éviter Dbol, Halotestin, Deca...
J'ai hésité avec du Masteron, du Winstrol mais au final je pense que ce que j'ai choisi colle bien mes objectifs tout en limitant les effets secondaires sur le foie du moins.
S-1 : Desmodium avant cure 10 ml en deux fois
LETROZOLE au cas où !
S1 : Testo E 250mg E3D + Tbol 40 mg + EQ 200mg E3D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S2 : Testo E 250mg E3D + Tbol 50 mg + EQ 200mg E3D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S3 : Testo E 250mg E3D + Tbol 60 mg + EQ 200mg E3D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S4 : Testo E 250mg E3D + Tbol 60 mg + EQ 200mg E3D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S5 : Testo E 250mg E3D + Tbol 60 mg + EQ 200mg E3D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S6 : Testo E 250mg E3D + Tbol 60 mg + EQ 200mg E3D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S7 : Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S8 : Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED      
S9 : Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED       PDS n°1
S10 : Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S11 : Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S12 : Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S13 : Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S14 :Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED
S15 : Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED ( DEBUT HCG  déterminer )
S16 : Testo E 250mg E3D + EQ 200mg E2D + Desmodium 10ml ED en deux fois + Arimidex 0.25mg ED + Finasteride 2.5mg ED ( HCG à déterminer )      PDS n°2
S17 : Finasteride 2.5 mg ED + HCG
S18 : Finasteride 2.5 mg ED + HCG
S19 : DEBUT P.C.T : Finsteride 2.5 mg ED + HCG (Edit du 05.03.2017)
J1 : Clomid 150 mg + Nolvadex 40 mg
J2 à 11 : Clomid 100 mg + Nolvadex 20 mg
J11 à 21 inclus : Clomid 50 mg + Nolvadex 20 mg         PDS n°3
 
Questions en suspend : Le HCG je l'ai pas encore étudié puisque jusque là je n'en ai pas eu besoin donc faut que je vois comment le prendre et à quel dosage.
Le letrozole s'il doit servir n'est pas avant la 6e semaine je pense non ?
Le desmodium doit-il être pris jusqu'au bout (tant qu'on prend de l'arimidex) ?
 
 
Pour la diète je vais la réguler au début à 3200 kcal mais augmentera à au moins 3500kcal selon le poids de corps et mon ressenti.
Le training restera selon le Power PPL ( en 5 séances hebdo ) que je me suis fait et qui me convient très bien.
 
 

Joli poto ça fait plaisir
 

Le jour où je suis à 350 kg au SDT t'inquiète je te le fais savoir
Je m'inscris aux mondiaux illico.

Belle progression William. Tu dois être content et fier de toi.

EOD un jour sur 2.

Salut William ! 
Bien pour tes séances. Lache rien c'est plaisant de voir que tu es toujours motivé. 

J'arrive à le rester avec un foutu diabète et sans picouse jusque là. Ca m'empêche pas de m'entrainer sauvage non plus d'ailleurs.
Maintenant si le mec préfère faire du Bulking sans trop se prendre la tête avec sa diète c'est son soucis. Si déjà la diète n'est pas tenue c'est pas avec des AAS qu'il aura de toute façon le super physique. A un moment donné tu travailles optimal si tu veux du résultat optimal.

Comme je le comprends... Cet été yavait une petite anglaise en vacance avec un bouuuuule de malade et cette garce ne trouvait pas mieux que de venir faire du squat devant moi en pleine séance de soulevé de terre à 220 kg... Bon j'ai pas pu résister et ça a mal fini
Sont chaudes les anglaises
Bon allez reste focus là !!!! Non mais oh !
( suis pas crédible du tout )

Oui personnellement je ne conçois plus mes séances sans magnésie. Surtout quand je dépasse les séries lourde à plus de 200 kg.
En dessous je m'en passe facilement mais au delà ça devient difficile surtout avec un peu de fatigue.
Et comme on ne peut pas se permettre de faire de l'à peu près avec ces charges alors vaut mieux sécuriser sa poigne afin d'éviter tout accident ou chute de barre.
Mais t'es pas obligé de la prendre liquide hein ^^ La poudre ça passe très bien. Sauf qu'à la salle ils risquent de gueuler car t'en mets partout

Voilà une petite définition ou un complément d'informations pour ceux qui connaissent déjà ce médicament.
 
LE FINASTERIDE:
Le Finasteride est une molécule reconnue pour son efficacité dans le traitement de la calvitie génétique commune.
C’est une traitement par voie orale que l’on prend par dose de 1 mg / jour sur des périodes d’au moins 12 à 24 mois.
Voilà tout ce qu’il faut savoir sur le Finasteride.
D’où vient le Finasteride ?
Structure chimique du Finasteride
On pense généralement que le Finasteride a été conçu uniquement comme un médicament de la prostate et que c’est par hasard, qu’on on lui a trouvé des vertus pour empêcher la chute de cheveux.
Le fait est que, en 1974, le chercheur Imperato-McGinley et ses collègues ont décrit un groupe d’enfants masculins du village de Salinas en République dominicaine qui étaient déficients en enzyme 5-alpha-réductase. Ces enfants avaient de très faibles niveaux de DHT et au cours de leur vie, leurs prostates restaient petites et ils ne développaient pas d’alopécie androgénétique ou d’acné.
L’objectif des scientifiques était de trouver un médicament capable de bloquer l’enzyme 5-alpha-réductase et d’imiter l’anomalie trouvée chez ces hommes. Ils pourraient ensuite utiliser ce médicament pour prévenir à la fois l’élargissement de la prostate et la perte de cheveux. Cependant, la décision a été prise d’obtenir l’approbation de la FDA pour son indication médicale première, le traitement de l’Hyperplasie Bénigne de la Prostate.
En 1992, le Finasteride 5 mg a été diffusé sous le nom de marque Proscar (firme Merck), pour une utilisation chez les hommes de plus de 50 ans ayant des problèmes d’Hypertrophie Bénigne de la Prostate ou HPB.
En 1997, la FDA a approuvé le finastéride 1 mg / jour, sous le nom de marque Propecia, pour le traitement de la calvitie masculine.
Comment fonctionne le Finasteride ?
La calvitie commune ou alopécie androgénétique est causée par les effets de l’hormone mâle DiHydroTestostérone  (DHT) sur les follicules pileux génétiquement sensibles. Ces follicules sensibles sont surtout présents à l’avant, au-dessus et dans la couronne du cuir chevelu (plutôt que sur le dos et les côtés du crâne).
La DHT provoque la perte de cheveux en raccourcissant la cycle de croissance du cheveu (phase anagène), ce qui provoque une diminution et une miniaturisation des follicules. Les cheveux affectés deviennent progressivement plus courts, plus fins jusqu’à finalement disparaître.
C’est un inhibiteur de l’enzyme 5 alpha réductase de type 2
La DHT est formée par l’action de l’enzyme 5-alpha-réductase sur la testostérone. Le finastéride est un médicament qui agit en bloquant l’enzyme 5-alpha-réductase de type II qui transforme la testostérone en dihydrotestostérone (DHT) dans le follicule pileux.
Le Finasteride diminue les niveaux de DHT dans le cuir chevelu et le sang. Et son action est reconnue pour agir en liant ces deux facteurs.
Le Finasteride 1 mg / jour diminue les taux de DHT sérique de près de 70%. Et bien que beaucoup pensent que le finastéride diminue la testostérone d’un homme, en réalité, il entraîne, en moyenne, une augmentation des niveaux de testostérone sérique de 9%. Ce qui le laisse dans une échelle normale.
Des études, dont une portant sur 1553 sujets mâles de 18 à 41 ans, ont montré qu’après cinq ans de traitement, près de 50% des hommes traités au Propecia montraient une augmentation de la croissance de leurs cheveux et que 90% au moins avaient maintenu leurs cheveux au cours de cette période. Seuls 10% des sujets ont eu des résultats contraires au scénario de référence. Alors que chez les hommes non traités par ce médicament, 75% ont perdu des cheveux au cours de l’étude.
Le Finasteride 1 mg peut maintenir les cheveux à tout âge, mais il fonctionne mieux chez les plus jeunes
Parfois, les spécialistes voient des patients de plus de 50 ans dont les cheveux repoussent grâce au Propecia, mais c’est l’exception plutôt que la règle.
Les avantages du Finastéride s’arrêtent si on arrête le médicament. Au cours des 2 à 6 mois qui suivent l’arrêt du traitement, le développement de la perte de cheveux revient généralement à l’état qu’il aurait été si le médicament n’avait jamais été utilisé.
Même s’il est souvent affirmé qu’il ne fonctionne pas sur l’avant du cuir chevelu, l’indication approuvée par la FDA pour le Propecia inclut sa capacité à agir sur la partie avant du cuir chevelu. Et dans la pratique, les spécialistes voient effectivement des patients ayant une éclaircie précoce du cuir chevelu frontal où les cheveux repoussent.
Le fait que la DHT provoque une perte de cheveux frontale et que le Finasteride agit comme un bloqueur de DHT sert de lien logique pour expliquer ces effets. Bien entendu, s’il n’y a pas du tout de cheveux dans la zone, le médicament ne fera pas de miracle. Il n’y aura pas de repousse sur les zones du derme où il n’y a plus de follicules pileux (comme avec le Minoxidil).
Une prise par voie orale à n’importe quel moment de la journée
La prise de Finasteride n’est pas affectée par les aliments. On peut le prendre à n’importe quel moment de la journée sans égard aux repas. Il peut se passer jusqu’à un an ou plus avant d’en voir les pleins effets que ce soit sur la repousse ou l’arrêt de la chute de cheveux. Ce n’est vraiment qu’au bout d’un an que l’on peut évaluer son efficacité avec précision sur le sujet.
Au cours des six premiers mois, certains utilisateurs notent un amincissement des cheveux existants mais c’est surtout dû à un remplacement des cheveux miniaturisés. Il faut savoir être patient pendant cette période.
Effets secondaires connus
Les effets secondaires du Finastéride dosé à 1 mg sont rares et heureusement réversibles. Lorsque le finastéride est interrompu, les cheveux acquis ou conservés à l’aide du médicament sont perdus. Et la calvitie revient à un même niveau que si le traitement n’avait jamais eu lieu.
Des cas de dysfonctionnement sexuel
Des études ont été réalisés pour mesurer les effets du Finasteride. 3,8% des hommes ont connu une forme de dysfonctionnement sexuel contre 2,1% des hommes traités avec un placebo. En clair, la différence est marginale avec des symptômes incluant une diminution de la libido, une dysfonction érectile et une diminution de volume de l’éjaculat.
La plupart des cas de dysfonction sexuelle sont survenues peu de temps après le début du traitement, mais il y a eu des rapports de dysfonction sexuelle qui ont eu lieu à des moments plus tardifs.
Les effets secondaires d’ordre sexuel ont été inversés chez tous les hommes qui ont arrêté la thérapie, et même dans 58% de ceux qui ont poursuivi le traitement. Après que le médicament a été arrêté, les effets secondaires disparaissent généralement en quelques semaines.
Pour les patients avec des effets secondaires d’ordre sexuel, il est recommandé d’arrêter le médicament jusqu’à ce que les effets secondaires disparaissent, puis de redémarrer à une dose plus faible (soit 1/4 ou ½ d’une pilule de 1 mg par jour). S’il n’y a pas d’effets secondaires après plusieurs semaines sur la plus faible dose, le patient peut commencer à remonter le dosage journalier.
Même un dosage plus faible offrira certains avantages. Mais si des effets secondaires surviennent à ces dosages inférieurs, il faut abandonner le traitement par Finasteride. Comme le risque n’est pas anodin et qu’il s’agit d’une molécule, en général, ce traitement n’est pas conseillé pour les sujets qui perdent tôt leurs cheveux (à un âge où l’activité sexuelle peut être plus recherchée).
Des cas très rares de sensibilités mammaires et de gynécomastie
Les réactions indésirables rares incluent aussi une sensibilité ou un élargissement du « sein » (gynécomastie). Ceci s’est produit chez 0,4% des hommes sous Finasteride, et dans une même proportion que le groupe témoin sous placebo.
Parmi les autres effets secondaires qui n’étaient pas statistiquement significatifs dans les études, on peut citer des réactions d’hypersensibilité incluant rougeur, prurit, urticaire, gonflement des lèvres et du visage, et douleur testiculaire. Mais aucune interaction entre le finasteride et d’autres drogues n’ont pu être identifiées.
Une diminution du sérum Antigène Spécifique de la Prostate (PSA) qui peut empêcher un diagnostic correct de la prostate
L’antigène prostatique spécifique (PSA pour prostate-specific antigen) est une protéine fabriquée exclusivement par la prostate qui sert à liquéfier le sperme pour faciliter le déplacement des spermatozoïdes. C’est une protéine que l’on retrouve aussi dans le sang.
Serum PSA
Le Finasteride provoque une diminution de PSA sérique d’environ 50% chez les hommes « normaux ». Or, le corps médical utilise le PSA pour faire de l’imagerie médicale (scanner) pour diagnostiquer  / évaluer les hypertrophies ou les cancers de la prostate. Ainsi, l’impact du Finasteride sur le niveau de PSA peut interférer dans la détection du cancer de la prostate. La prise de Finasteride est donc un paramètre à signaler à son médecin et à intégrer dans l’interprétation des résultats d’un scan PSA.
En 2003, une étude parue dans le New England Journal of Medicine a signalé que les hommes traités par le Finasteride 5 mg pendant sept ans ont une réduction de 25 % du cancer de la prostate par rapport aux hommes traités par placebo. L’étude a également montré des cas de cancers sérieux de la prostate chez 6,4% des hommes traités par Finasteride 5 mg, comparativement à 5,1% du groupe placebo. Les auteurs ont conclu que même si le Finasteride 5mg prévient ou retarde l’apparition du cancer de la prostate et diminue le risque de problèmes urinaires, il faut le mettre en regard de ses effets secondaires d’ordre sexuel et du risque de développer un cancer grave de la prostate.
En cherchant un peu sur internet, vous pouvez trouver des sujets polémiques sur ces sujets : cancer du sein et de la prostate chez l’homme ou des cas de dysfonction sexuelle persistante plusieurs années après l’arrêt du Finasteride. Pour autant, il n’y a pas de consensus scientifique ou médical mettant en évidence des relations de causalité claires entre cette médication et ce type d’affection. Plusieurs études se contredisent les unes les autres. Et le corps humain (et ses cancers) sont encore plein d’énigmes…
Contre indications et conseils d’utilisation du Finasteride
Le Finasteride n’a pas été approuvé pour les femmes
Pour vous madame, il faut considérer plusieurs éléments.
La perte de cheveux chez les femmes serait plus liée à l’action de l’enzyme aromatase qu’à la DHT. Vous n’en êtes pas dépourvu mais comme le Finasteride cible la DHT, il ne semble pas être une réponse appropriée. La firme Merck qui commercialise Proscar et Propecia a mené une étude pour évaluer l’efficacité du Finasteride chez les femmes ménopausées. Après un an, il n’y a eu ni croissance significative des cheveux, ni ralentissement significatif de la chute chez les femmes observées. Par conséquent, l’étude a été arrêtée. Il est possible que les faibles niveaux de DHT observés chez les femmes ménopausées sont responsables de l’absence de réponse significative au Finasteride.
Par ailleurs, la manipulation de comprimés écrasés ou cassés de Finasteride est à proscrire chez les femmes enceintes ou en capacité de l’être, car il y a un risque potentiel ultérieur si le foetus est un mâle. Sans que cela était prouvé. En revanche, la manipulation des comprimés entiers (vernis) ne présente pas de risque.
De la même manière, il n’y aurait pas de risque d’exposition du fœtus au sperme des hommes traités au Finasteride chez les femmes enceintes. On peut se sentir rassuré en préférant que les hommes prenant de la Finasteride utilisent un préservatif lors des rapports avec une femme enceinte. Mais là aussi, aucune étude ne confirme ces points et il n’a pas été constaté de taux anormalement élevé de malformation congénitale chez des fœtus exposés.
Pour les hommes, ce n’est pas un traitement exclusif
La prise de Finasteride 1 mg peut se combiner à une greffe et à un traitement au minoxidil 5. Il fonctionne mieux pour les jeunes patients qui ne peuvent pas encore être candidat à une greffe de cheveux. La chirurgie cosmétique étant plus utilisée / recommandée chez des patients dont la calvitie a progressé et semble « fixée ».
Ce traitement agit mieux dans la couronne que sur l’avant du crâne. Et il ne faut jamais oublier que son rôle est avant tout de limiter la chute, même s’il est plus efficace que le minoxidil sur l’épaisseur et l’effet visuel de densité de la repousse.
De la même manière, il faut comprendre que ce n’est pas parce que vous envisagez une greffe / transplantation qu’il vous faudra absolument prendre du Finasteride par ailleurs pour « doper » la prise des greffons. Ce n’est pas lié car les greffons sont prélevés sur des zones non sujettes à la calvitie (bas de couronne et dos du crâne)
Par ailleurs, il n’y a pas de preuve qu’un dosage plus élevé (5 mg au lieu de 1 mg / jour) apporte un bénéfice réel sur le niveau de repousse ou la limitation de la chute. Cela étant, la posologie peut aussi être augmentée après 3 ou 5 ans d’un même dosage de Finasteride, si la perte de cheveux semble à nouveau reprendre. On peut trouver le Finasteride 5 mg sous forme générique, mais il est préférable de le doser à 1 mg (couper les pilules) et de s’en tenir aux marques connues (Proscar, Propecia de Merck).
Si vous êtes un homme de plus de 50 ans qui prend du Finasteride, informez en votre médecin régulier ou votre urologue. A partir de 40 ans pour les hommes d’origine africaine et / ou ceux qui ont des antécédents familiaux de maladie de la prostate. Des examens peuvent être recommandés : examen rectal, PSA de base et autres tests que le médecin jugera approprié.
Pour conclure
Le Finasteride bloque les effets négatifs de la DHT. Il est plus efficace que le Minoxidil mais on ne peut pas vraiment les comparer car ils n’agissent pas sur les mêmes points. Le Minoxidil venant directement stimuler le follicule pileux. Ils peuvent être complémentaires.
C’est un traitement que l’on peut prendre pendant de nombreuses années et qui ne montre ses effets qu’à partir de 6 mois à 1 an de prise. Et il n’y a pas vraiment d’études portant sur son usage à long terme (10, 20, 30 ans, etc).
Il est entouré d’un tas de préjugés de type dysfonction sexuelle irréversible ou baisse de la testostérone. Pourtant beaucoup d’études à visée de santé publique, et non portées par des motivations commerciales, ont des conclusions convergentes. S’il peut avoir des effets secondaires indésirables, ils sont rares et temporaires. Ils disparaissant par arrêt du traitement. Et dans tous les cas, il est préférable de consulter plutôt que de se lancer seul dans ce type de médication.
 
Source de documentation: chauvestory.com/zoom-sur-le-finasteride/
CONCLUSION: Efficace à long terme à raison de 1mg par jour et combiné à du Minoxidil qui se trouve en pharmacie et sous ordonnance.
Je les ai déjà testé il y a 5 ans sur une année et j'avais retrouvé tout ce qui était parti sans avoir d'effet secondaire de quelque sorte que ce soit.
J'ai perdu mes cheveux assez tôt. Vers 21 ans déjà j'ai commencé à le voir et à 25 j'ai fait le traitement et c'était reparti.

Voilà une petite définition ou un complément d'informations pour ceux qui connaissent déjà ce médicament.
 
LE FINASTERIDE:
Le Finasteride est une molécule reconnue pour son efficacité dans le traitement de la calvitie génétique commune.
C’est une traitement par voie orale que l’on prend par dose de 1 mg / jour sur des périodes d’au moins 12 à 24 mois.
Voilà tout ce qu’il faut savoir sur le Finasteride.
D’où vient le Finasteride ?
Structure chimique du Finasteride
On pense généralement que le Finasteride a été conçu uniquement comme un médicament de la prostate et que c’est par hasard, qu’on on lui a trouvé des vertus pour empêcher la chute de cheveux.
Le fait est que, en 1974, le chercheur Imperato-McGinley et ses collègues ont décrit un groupe d’enfants masculins du village de Salinas en République dominicaine qui étaient déficients en enzyme 5-alpha-réductase. Ces enfants avaient de très faibles niveaux de DHT et au cours de leur vie, leurs prostates restaient petites et ils ne développaient pas d’alopécie androgénétique ou d’acné.
L’objectif des scientifiques était de trouver un médicament capable de bloquer l’enzyme 5-alpha-réductase et d’imiter l’anomalie trouvée chez ces hommes. Ils pourraient ensuite utiliser ce médicament pour prévenir à la fois l’élargissement de la prostate et la perte de cheveux. Cependant, la décision a été prise d’obtenir l’approbation de la FDA pour son indication médicale première, le traitement de l’Hyperplasie Bénigne de la Prostate.
En 1992, le Finasteride 5 mg a été diffusé sous le nom de marque Proscar (firme Merck), pour une utilisation chez les hommes de plus de 50 ans ayant des problèmes d’Hypertrophie Bénigne de la Prostate ou HPB.
En 1997, la FDA a approuvé le finastéride 1 mg / jour, sous le nom de marque Propecia, pour le traitement de la calvitie masculine.
Comment fonctionne le Finasteride ?
La calvitie commune ou alopécie androgénétique est causée par les effets de l’hormone mâle DiHydroTestostérone  (DHT) sur les follicules pileux génétiquement sensibles. Ces follicules sensibles sont surtout présents à l’avant, au-dessus et dans la couronne du cuir chevelu (plutôt que sur le dos et les côtés du crâne).
La DHT provoque la perte de cheveux en raccourcissant la cycle de croissance du cheveu (phase anagène), ce qui provoque une diminution et une miniaturisation des follicules. Les cheveux affectés deviennent progressivement plus courts, plus fins jusqu’à finalement disparaître.
C’est un inhibiteur de l’enzyme 5 alpha réductase de type 2
La DHT est formée par l’action de l’enzyme 5-alpha-réductase sur la testostérone. Le finastéride est un médicament qui agit en bloquant l’enzyme 5-alpha-réductase de type II qui transforme la testostérone en dihydrotestostérone (DHT) dans le follicule pileux.
Le Finasteride diminue les niveaux de DHT dans le cuir chevelu et le sang. Et son action est reconnue pour agir en liant ces deux facteurs.
Le Finasteride 1 mg / jour diminue les taux de DHT sérique de près de 70%. Et bien que beaucoup pensent que le finastéride diminue la testostérone d’un homme, en réalité, il entraîne, en moyenne, une augmentation des niveaux de testostérone sérique de 9%. Ce qui le laisse dans une échelle normale.
Des études, dont une portant sur 1553 sujets mâles de 18 à 41 ans, ont montré qu’après cinq ans de traitement, près de 50% des hommes traités au Propecia montraient une augmentation de la croissance de leurs cheveux et que 90% au moins avaient maintenu leurs cheveux au cours de cette période. Seuls 10% des sujets ont eu des résultats contraires au scénario de référence. Alors que chez les hommes non traités par ce médicament, 75% ont perdu des cheveux au cours de l’étude.
Le Finasteride 1 mg peut maintenir les cheveux à tout âge, mais il fonctionne mieux chez les plus jeunes
Parfois, les spécialistes voient des patients de plus de 50 ans dont les cheveux repoussent grâce au Propecia, mais c’est l’exception plutôt que la règle.
Les avantages du Finastéride s’arrêtent si on arrête le médicament. Au cours des 2 à 6 mois qui suivent l’arrêt du traitement, le développement de la perte de cheveux revient généralement à l’état qu’il aurait été si le médicament n’avait jamais été utilisé.
Même s’il est souvent affirmé qu’il ne fonctionne pas sur l’avant du cuir chevelu, l’indication approuvée par la FDA pour le Propecia inclut sa capacité à agir sur la partie avant du cuir chevelu. Et dans la pratique, les spécialistes voient effectivement des patients ayant une éclaircie précoce du cuir chevelu frontal où les cheveux repoussent.
Le fait que la DHT provoque une perte de cheveux frontale et que le Finasteride agit comme un bloqueur de DHT sert de lien logique pour expliquer ces effets. Bien entendu, s’il n’y a pas du tout de cheveux dans la zone, le médicament ne fera pas de miracle. Il n’y aura pas de repousse sur les zones du derme où il n’y a plus de follicules pileux (comme avec le Minoxidil).
Une prise par voie orale à n’importe quel moment de la journée
La prise de Finasteride n’est pas affectée par les aliments. On peut le prendre à n’importe quel moment de la journée sans égard aux repas. Il peut se passer jusqu’à un an ou plus avant d’en voir les pleins effets que ce soit sur la repousse ou l’arrêt de la chute de cheveux. Ce n’est vraiment qu’au bout d’un an que l’on peut évaluer son efficacité avec précision sur le sujet.
Au cours des six premiers mois, certains utilisateurs notent un amincissement des cheveux existants mais c’est surtout dû à un remplacement des cheveux miniaturisés. Il faut savoir être patient pendant cette période.
Effets secondaires connus
Les effets secondaires du Finastéride dosé à 1 mg sont rares et heureusement réversibles. Lorsque le finastéride est interrompu, les cheveux acquis ou conservés à l’aide du médicament sont perdus. Et la calvitie revient à un même niveau que si le traitement n’avait jamais eu lieu.
Des cas de dysfonctionnement sexuel
Des études ont été réalisés pour mesurer les effets du Finasteride. 3,8% des hommes ont connu une forme de dysfonctionnement sexuel contre 2,1% des hommes traités avec un placebo. En clair, la différence est marginale avec des symptômes incluant une diminution de la libido, une dysfonction érectile et une diminution de volume de l’éjaculat.
La plupart des cas de dysfonction sexuelle sont survenues peu de temps après le début du traitement, mais il y a eu des rapports de dysfonction sexuelle qui ont eu lieu à des moments plus tardifs.
Les effets secondaires d’ordre sexuel ont été inversés chez tous les hommes qui ont arrêté la thérapie, et même dans 58% de ceux qui ont poursuivi le traitement. Après que le médicament a été arrêté, les effets secondaires disparaissent généralement en quelques semaines.
Pour les patients avec des effets secondaires d’ordre sexuel, il est recommandé d’arrêter le médicament jusqu’à ce que les effets secondaires disparaissent, puis de redémarrer à une dose plus faible (soit 1/4 ou ½ d’une pilule de 1 mg par jour). S’il n’y a pas d’effets secondaires après plusieurs semaines sur la plus faible dose, le patient peut commencer à remonter le dosage journalier.
Même un dosage plus faible offrira certains avantages. Mais si des effets secondaires surviennent à ces dosages inférieurs, il faut abandonner le traitement par Finasteride. Comme le risque n’est pas anodin et qu’il s’agit d’une molécule, en général, ce traitement n’est pas conseillé pour les sujets qui perdent tôt leurs cheveux (à un âge où l’activité sexuelle peut être plus recherchée).
Des cas très rares de sensibilités mammaires et de gynécomastie
Les réactions indésirables rares incluent aussi une sensibilité ou un élargissement du « sein » (gynécomastie). Ceci s’est produit chez 0,4% des hommes sous Finasteride, et dans une même proportion que le groupe témoin sous placebo.
Parmi les autres effets secondaires qui n’étaient pas statistiquement significatifs dans les études, on peut citer des réactions d’hypersensibilité incluant rougeur, prurit, urticaire, gonflement des lèvres et du visage, et douleur testiculaire. Mais aucune interaction entre le finasteride et d’autres drogues n’ont pu être identifiées.
Une diminution du sérum Antigène Spécifique de la Prostate (PSA) qui peut empêcher un diagnostic correct de la prostate
L’antigène prostatique spécifique (PSA pour prostate-specific antigen) est une protéine fabriquée exclusivement par la prostate qui sert à liquéfier le sperme pour faciliter le déplacement des spermatozoïdes. C’est une protéine que l’on retrouve aussi dans le sang.
Serum PSA
Le Finasteride provoque une diminution de PSA sérique d’environ 50% chez les hommes « normaux ». Or, le corps médical utilise le PSA pour faire de l’imagerie médicale (scanner) pour diagnostiquer  / évaluer les hypertrophies ou les cancers de la prostate. Ainsi, l’impact du Finasteride sur le niveau de PSA peut interférer dans la détection du cancer de la prostate. La prise de Finasteride est donc un paramètre à signaler à son médecin et à intégrer dans l’interprétation des résultats d’un scan PSA.
En 2003, une étude parue dans le New England Journal of Medicine a signalé que les hommes traités par le Finasteride 5 mg pendant sept ans ont une réduction de 25 % du cancer de la prostate par rapport aux hommes traités par placebo. L’étude a également montré des cas de cancers sérieux de la prostate chez 6,4% des hommes traités par Finasteride 5 mg, comparativement à 5,1% du groupe placebo. Les auteurs ont conclu que même si le Finasteride 5mg prévient ou retarde l’apparition du cancer de la prostate et diminue le risque de problèmes urinaires, il faut le mettre en regard de ses effets secondaires d’ordre sexuel et du risque de développer un cancer grave de la prostate.
En cherchant un peu sur internet, vous pouvez trouver des sujets polémiques sur ces sujets : cancer du sein et de la prostate chez l’homme ou des cas de dysfonction sexuelle persistante plusieurs années après l’arrêt du Finasteride. Pour autant, il n’y a pas de consensus scientifique ou médical mettant en évidence des relations de causalité claires entre cette médication et ce type d’affection. Plusieurs études se contredisent les unes les autres. Et le corps humain (et ses cancers) sont encore plein d’énigmes…
Contre indications et conseils d’utilisation du Finasteride
Le Finasteride n’a pas été approuvé pour les femmes
Pour vous madame, il faut considérer plusieurs éléments.
La perte de cheveux chez les femmes serait plus liée à l’action de l’enzyme aromatase qu’à la DHT. Vous n’en êtes pas dépourvu mais comme le Finasteride cible la DHT, il ne semble pas être une réponse appropriée. La firme Merck qui commercialise Proscar et Propecia a mené une étude pour évaluer l’efficacité du Finasteride chez les femmes ménopausées. Après un an, il n’y a eu ni croissance significative des cheveux, ni ralentissement significatif de la chute chez les femmes observées. Par conséquent, l’étude a été arrêtée. Il est possible que les faibles niveaux de DHT observés chez les femmes ménopausées sont responsables de l’absence de réponse significative au Finasteride.
Par ailleurs, la manipulation de comprimés écrasés ou cassés de Finasteride est à proscrire chez les femmes enceintes ou en capacité de l’être, car il y a un risque potentiel ultérieur si le foetus est un mâle. Sans que cela était prouvé. En revanche, la manipulation des comprimés entiers (vernis) ne présente pas de risque.
De la même manière, il n’y aurait pas de risque d’exposition du fœtus au sperme des hommes traités au Finasteride chez les femmes enceintes. On peut se sentir rassuré en préférant que les hommes prenant de la Finasteride utilisent un préservatif lors des rapports avec une femme enceinte. Mais là aussi, aucune étude ne confirme ces points et il n’a pas été constaté de taux anormalement élevé de malformation congénitale chez des fœtus exposés.
Pour les hommes, ce n’est pas un traitement exclusif
La prise de Finasteride 1 mg peut se combiner à une greffe et à un traitement au minoxidil 5. Il fonctionne mieux pour les jeunes patients qui ne peuvent pas encore être candidat à une greffe de cheveux. La chirurgie cosmétique étant plus utilisée / recommandée chez des patients dont la calvitie a progressé et semble « fixée ».
Ce traitement agit mieux dans la couronne que sur l’avant du crâne. Et il ne faut jamais oublier que son rôle est avant tout de limiter la chute, même s’il est plus efficace que le minoxidil sur l’épaisseur et l’effet visuel de densité de la repousse.
De la même manière, il faut comprendre que ce n’est pas parce que vous envisagez une greffe / transplantation qu’il vous faudra absolument prendre du Finasteride par ailleurs pour « doper » la prise des greffons. Ce n’est pas lié car les greffons sont prélevés sur des zones non sujettes à la calvitie (bas de couronne et dos du crâne)
Par ailleurs, il n’y a pas de preuve qu’un dosage plus élevé (5 mg au lieu de 1 mg / jour) apporte un bénéfice réel sur le niveau de repousse ou la limitation de la chute. Cela étant, la posologie peut aussi être augmentée après 3 ou 5 ans d’un même dosage de Finasteride, si la perte de cheveux semble à nouveau reprendre. On peut trouver le Finasteride 5 mg sous forme générique, mais il est préférable de le doser à 1 mg (couper les pilules) et de s’en tenir aux marques connues (Proscar, Propecia de Merck).
Si vous êtes un homme de plus de 50 ans qui prend du Finasteride, informez en votre médecin régulier ou votre urologue. A partir de 40 ans pour les hommes d’origine africaine et / ou ceux qui ont des antécédents familiaux de maladie de la prostate. Des examens peuvent être recommandés : examen rectal, PSA de base et autres tests que le médecin jugera approprié.
Pour conclure
Le Finasteride bloque les effets négatifs de la DHT. Il est plus efficace que le Minoxidil mais on ne peut pas vraiment les comparer car ils n’agissent pas sur les mêmes points. Le Minoxidil venant directement stimuler le follicule pileux. Ils peuvent être complémentaires.
C’est un traitement que l’on peut prendre pendant de nombreuses années et qui ne montre ses effets qu’à partir de 6 mois à 1 an de prise. Et il n’y a pas vraiment d’études portant sur son usage à long terme (10, 20, 30 ans, etc).
Il est entouré d’un tas de préjugés de type dysfonction sexuelle irréversible ou baisse de la testostérone. Pourtant beaucoup d’études à visée de santé publique, et non portées par des motivations commerciales, ont des conclusions convergentes. S’il peut avoir des effets secondaires indésirables, ils sont rares et temporaires. Ils disparaissant par arrêt du traitement. Et dans tous les cas, il est préférable de consulter plutôt que de se lancer seul dans ce type de médication.
 
Source de documentation: chauvestory.com/zoom-sur-le-finasteride/
CONCLUSION: Efficace à long terme à raison de 1mg par jour et combiné à du Minoxidil qui se trouve en pharmacie et sous ordonnance.
Je les ai déjà testé il y a 5 ans sur une année et j'avais retrouvé tout ce qui était parti sans avoir d'effet secondaire de quelque sorte que ce soit.
J'ai perdu mes cheveux assez tôt. Vers 21 ans déjà j'ai commencé à le voir et à 25 j'ai fait le traitement et c'était reparti.

J'ouvre un topic pour regrouper les codes pormos ici si ça intéresse du monde.
Je ne mets que les codes des sites dont je suis certain de la source.
Code promo sur ashop.in : WINTER -20% sur la commande 
Valable jusqu'au 28 février 2017.
 

Salut à tous. 
J'ai trouvé cette source qui semble avoir bonne réputation et vend du legit pour du Balkan, SP labs, Vermodj et Rajay. 
https://anabolicenergy.com/fr/
Pour la plupart d'entre nous ce qui nous intéresse serait 90% pour Balkan et SP.
J'ai donc pris contact avec le vendeur en lui posant une simple question : pourquoi s'il prétend vendre du legit et avoir bonne réputation les fake profils sur eroids sont multiples ??? 
Voyez par vous même : 
https://www.eroids.com/reviews/anabolicenergy.com
Je vous fais parvenir sa réponse : 
Bonjour Cyril,
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Le meilleur PW que tu peux te faire c'est du sur mesure. Pas des trucs tout faits. 
 

Ouais mais nan Yoooan. Ce que tu peux faire sans roro fais le. Un peu de courage, une diète et défonce toi. 
Laisse ton corps se reposer, vu les valeurs de ton foie. Ça ne lui fera pas de mal. Remets toi nikel et tu aviseras. Ne sois pas trop pressé de passer à la cure suivante. Laisse les choses se mettre en place et une fois prêt tu t'y remets. 
Je suis d'accord avec Maxime. Là tu fais yoyo avec ton poids. Tu vas sécher pour rattaquer sur une pdm ensuite. 
Faire du lean mass sera plus productif. C'est sûr sur la balance c'est moins flatteur mais c'est pas ce que tu cherches n'est ce pas ? 
Refais du propre ça sera surement plus productif. 
C'est mon avis hein, n'y vois aucun jugement.