PEPE

Anavar ( oxandrolone ) n'est pas très toxique, pas très androgène, légèrement anabolisants, et assez doux sur le HPTA bodys (hypothalamo-hypophyso-testiculaire-Axis). Telles sont les quatre principaux points, et Id, comme pour examiner chacun un peu plus loin, comme d'habitude, gym-rumeurs et conjectures Internet a rendu ce stéroïde l'objet de nombreuses idées fausses.
Effets secondaires Anavar (Oxandrolone)

Tout d'abord, et ce ne sera pas une surprise pour beaucoup de gens, Anavar (oxandrolone) est assez doux sur votre foie. C'est probablement le plus doux des stéroïdes oraux disponibles aujourd'hui. Des doses allant jusqu'à 80mgs/day sont facilement tolérées par la plupart des hommes, et la plupart des effets secondaires souvent trouvé avec d'autres stéroïdes ne sont pas communs avec var (1). Pour cette raison, Anavar est souvent le stéroïde de choix pour beaucoup de bodybuilders de haut niveau féminin et d'autres athlètes.



Anavar Posologie

En raison de son être un stéroïde léger dans tous les sens du mot, de grandes quantités de doses sont nécessaires Anavar. Il se lie assez bien à l'AR, mais des doses très élevées sont encore nécessaires et que je n'aurais jamais suggère de faire moins de 20mgs/day. En fait, 20-80mgs sont nécessaires pour démarrer stopper le SIDA gaspillage liés (1) et la récupération de poids pour les victimes de brûlures (2) donc c'est l'Id large recommandons de conserver votre sujet dosages dans ce composé. Personnellement, 100mgs/day utilisation Id si je devais jamais aller à essayer ce genre de choses. Tout au moins ce montant (20-100mgs) serait un gaspillage. Pour les femmes, cependant, je pense 2.5-10mgs/day suffirait. Virilation n'est pas un souci avec ce composé, comme il n'est que très légèrement androgénique (3). La rétention d'eau est également quasiment nul avec elle.

Bien Anavar est un stéroïde oral, et a été l'alpha-alkylés pour survivre ingestion orale et le premier passage dans le foie, sa reste relativement doux à cet égard aussi ..., la configuration chimique unique de Anavar fois confère une résistance au métabolisme du foie ainsi que l'activité anabolique perceptible. Il semblerait également que Anavar semble ne pas exposer les effets hépatotoxiques graves (ictère, hépatite cholestatique, péliose hépatique, hyperplasies et tumeurs) généralement attribuée à l'AASS C17alpha-alkylée. (17) Anavar a même été utilisé avec succès dans certaines études pour soigner les blessures cutanées (7), ou pour améliorer la fonction respiratoire (18). Ces deux nouvelles propriétés pourraient faire un bon choix pour l'utilisation en cours de saison pour les boxeurs, Mixed Martial Arts concurrents, et d'autres athlètes tels.
Anavar et perte de graisse

Heres maintenant quelques trucs intéressants pour quiconque s'intéresse principalement dans les propriétés de perte de graisse de ce truc: Anavar peut-être ce wed appeler un "brûle-graisses stéroïdes". La graisse abdominale et viscérale ont été réduits dans une étude lorsque les sujets dans le naturel faible / normale de testostérone gamme utilisée Anavar (4). Dans une autre étude, appendiculaire, au total, et la graisse du tronc ont tous été réduits à une dose relativement faible de 20mgs/day (8), et aucun exercice. En outre, le poids gagné avec var peut être presque permanente aussi. Il ne pourrait pas être beaucoup, mais youll une bonne chance de garder la majeure partie. Dans une étude, les sujets ont maintenu leur poids (re) les gains provenant Anavar pendant au moins 6 mois après l'arrêt (2)! Concomitamment, dans une autre étude, douze semaines après l'arrêt Anavar, 83% des réductions totales, le tronc, et la graisse ont également été soutenue extrémité (8)! Si vous êtes à reprendre du poids, Anavar va vous donner des gains quasi-permanente, et si vous essayez de perdre du gras (et vous gardez votre alimentation en échec), la graisse perdue avec Anavar est ressemble fondamentalement à être quasi permanent. Vérifiez ce tableau de départ:

Variation absolue de la masse grasse totale (A) et la graisse du tronc ( par double énergie absorptiométrie à rayons X à partir de base à l'étude de 12 semaines (barres pleines) et la ligne de base pour étudier la semaine 24 (open bars) dans le groupe placebo (n = 12) et l'oxandrolone (n = 20 groupes d'étude). Les valeurs sont des moyens SE. * Diminution significative de base, P <0,001. Différence significative entre les groupes d'étude pour le changement de la masse grasse de 0 à 12 semaines, p <0,001. (15) (8)
Cycles Anavar

Gardez à l'esprit tout cela est sans aucun post-cycle-thérapie, et sans aucun changement de régime alimentaire ou de la formation! Et bien que plusieurs des études réalisées sur l'utilisation Anavar hommes âgés ou des jeunes garçons comme le test de sujets, certaines preuves suggèrent que beaucoup des effets de l'Anavar ne sont pas dépendants d'âge (11). Si vous suivez le typique "de temps en temps = off" du protocole, cela signifie que vous pouvez perdre beaucoup de graisse pendant votre temps sur, puis garder la plupart (sinon tous) de l'arrêt jusqu'à ce que votre prochain cycle. C'est en fait un médicament idéal pour les athlètes qui sont des médicaments testés et ont besoin d'être propre pour leur saison, mais ont besoin de garder la graisse / poids qu'ils ont perdu sur leur cycle de off & Im penser lutteurs de poids et d'autres athlètes de classe. Anavar est également clair le choix d'un "printemps-coupe" du cycle, pour regarder grand à la plage et vous pouvez l'utiliser jusqu'à l'été commence, et puis garder le gras durant la saison de la plage entière!

Anavar est une grande force et à des fins de coupe, mais pas pour groupage ou un lot de gain de poids. En d'autres termes, ce qui Im dire, c'est que tout ce que vous gagnez sera solide. Personnellement, je me penche vers une théorie qui prétend essentiellement que le plus solide de vos gains sont, le plus youll conserver (en termes de pourcentage). Il est logique, quand on y pense, les gens font beaucoup de gains de poids sur le très rétenteur d'eau stéroïdes (Dbol, A50, testosteones longues estered, etc), mais perdent le plus grand pourcentage de leurs gains par la suite. La même chose semble être inverse pour les stéroïdes qui entraînent une rétention d'eau de moins (ou pas) (Anavar, Primo, Winstrol , etc &).

Alors, pourquoi d'autre peut vous garder une telle proportion de ce que vous avez gagné le var? Eh bien, je pense que cela peut être dû à son impact relativement léger sur la LAPHT, ce qui m'amène à mon dernier point, Anavar va pas totalement arrêter votre LAPHT, surtout à des doses inférieures (contrairement à la testostérone, qui finira par le faire même à un 100mg dose, ou déca , qui va le faire avec une seule dose de 100mg). Cela pourrait être dû, au moins en partie, au fait que Anavar ne marche pas aromatiser (convertir en oestrogène).

Taux sériques de testostérone, la SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) et la LH (hormone lutéinisante) sera légèrement supprimé avec de faibles doses d'Anavar, mais moins que d'autres composés. FSH (hormone folliculo-stimulante), l'IGF1 ( Insuline like growth factor 1) et de GH (hormone de croissance) ne sera pas supprimé avec une faible dose de Anavar, mais sera effectivement augmenter de manière significative (12) (13) (14) que vous pouvez l'avez deviné, et LH vont même l'expérience d'un "rebond" effet lorsque vous arrêtez d'utiliser Anavar (3) Si votre système endocrinien et LAPHT fonctionnent normalement, vous devriez être en mesure d'utiliser Anavar pour insulte minime pour elle, et peut même garder la plupart des vos valeurs dans la plage normale (5).

Ainsi, Anavar peut même être idéal pour une utilisation dans des ponts entre les cycles, (à des doses très faibles dans 10mgs peut-être), ou tel que mentionné précédemment, pour couper les cycles force / à 50-100mgs.
Comment acheter Anavar

Son coût relativement élevé est son seul inconvénient majeur lorsque vous achetez Anavar. Les comprimés peuvent se vendent généralement au Mexique ou sur le marché noir pour un maximum de un dollar (1 USD) par 10mgs. Beaucoup de courtiers sur le marché noir ou laboratoires souterrains, cependant offrir des capsules, sous forme liquide (ou, dans certains cas, même leur propre marque d'onglets) pour de l'argent beaucoup moins que les versions légitimes pharmaceutiques, vétérinaires ou encore les versions trouvées à l'étranger.
Anavar profil

[17b-17a-hydroxy-méthyl-2-oxa-5a-androstane-3-one]
Poids Moléculaire: 306.4442
Formule: C19H30O3
Point de fusion: 235 238 Celsius
Constructeur: BTG, SPA, l'origine de Searle (1964)
La dose efficace: (hommes) 20-100mgs/day (ou .125mg/kg ~ bdywt); (femmes) de 2,5 20mgs.day
Active Life: 8-12 heures
Temps de détection: 3 semaines
Anabolisants / androgènes Ratio (Range): 322-630:24
Références Anavar:

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* Ces produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Notre site web et le nom de domaine "OralSteroids.com" est représentatif de produits qui peuvent améliorer les taux sanguins d'hormones stéroïdes dans le corps. Recherche anabolisants, LLC offre cette alternative très forte à la drogue hautement toxiques énumérés dans le haut de la page. Ce produit ne doit pas être utilisé par toute personne de 18 ans ou plus jeunes. Utiliser sous un contrôle médical. Ce produit n'est pas un médicament et doit être utilisé correctement. Utiliser en conjonction avec un régime alimentaire bien équilibré et une musculation intense ou programme d'exercice.

Cytomel
(Liothyronine sodium)
Cytomel est une hormone synthétique T3. Comme vous le savez déjà, la plus naturelle T3 n'est pas produite directement par votre glande thyroïde, mais est plutôt converti de l'hormone thyroïdienne T4. (8)
Perte de poids Cytomel T3
T3 naturelles est un régulateur du métabolisme oxydatif des substrats de production d'énergie (nourriture ou des substrats stockés comme graisse, muscle, et le glycogène) par les mitochondries. Les mitochondries, comme vous vous en souviendrez de votre classe de biologie au secondaire, sont généralement appelés les «cellules centrales» parce qu'elles produisent l'ATP. Prenant Cytomel (T3 supplémentaire) augmente considérablement l'absorption des nutriments dans les mitochondries ainsi que leur taux d'oxydation (c'est à dire la vitesse à laquelle ils sont brûlés pour l'énergie), en augmentant les activités des enzymes impliquées dans la voie métabolique oxydative. Tout est travailler plus fort, en d'autres termes, et plus de carburant est nécessaire pour compléter ce rythme de travail accru. Par conséquent, comme vous pouvez le deviner, en prenant Cytomel supplémentaire permettra d'augmenter votre demande d'énergie bodys. Et si vous êtes dans un état hypocalorique, vous commencer à brûler encore plus gros en raison principalement d'une augmentation de l'ATP. Cette augmentation de l'ATP provoque une augmentation de l'activité métabolique globale. (8) (9) C'est exactement ce que nous voulons, et c'est pourquoi nous serait prise d'hormones thyroïdiennes comme Cytomel en premier lieu. Si vous n'en prenant des stéroïdes anabolisants à votre Cytomel, cependant, votre corps peut commencer à ronger musculaire pour fournir l'énergie pour vous permettre de fonctionner. Rappelez-vous mitochondries / ATP arent très pointilleux, mais ils sont très efficaces. Ce que je veux dire par là qu'ils vont utiliser tout ce qui est sur place pour produire de l'énergie pour votre corps de continuer à fonctionner, lipides, protéines, glucose, il n'importe pas à l'ATP, aussi longtemps que theres quelque chose à leur donner de l'énergie. Prendre ce médicament va augmenter leur besoin de trouver quelque chose à brûler pour créer cette énergie. Ergo, si nous ne coûtent pas des stéroïdes anabolisants en prenant notre T3, on risque de perdre trop de muscle, surtout pendant un régime.
Ainsi nous pouvons voir qu'il ya plusieurs avantages à utiliser Cytomel pour optimiser notre taux métabolique. Il permettra également d'augmenter votre capacité de l'organisme à synthétiser des protéines, mais de ce que Ive vu personnellement, il agit comme un cataboliques quand elle n'est pas administrée avec des stéroïdes anabolisants. Il est souvent la chose la dernière a été ajoutée dans un precontest régime, car il a une réputation pour se débarrasser des pourcentages des dernières années du tissu adipeux et la «graisse collante" comme elle est appelée dans le culturisme, la graisse qui vient doesnt veux pas vous laisser dans la dernière quelques semaines de diète. Je pense que c'est une mauvaise utilisation de ce médicament, et qu'elle devrait être la première chose a ajouté dans un régime alimentaire pour perdre du gras, car il permettra d'optimiser votre taux métabolique, ce qui devrait être fait dès le début d'un régime alimentaire, et non après la calorie restriction a diminué votre sortie de la thyroïde et vous l'ajoutez à simplement remplacer ce qui était perdu.
Effets secondaires de Cytomel
Malheureusement, dans toutes les études Ive vu, T3 production a également augmenté l'hormone de croissance. (5) (6) Comme nous le savons tous, GH est également un composé fortement lipolytiques, et ceci est un autre mécanisme par lequel T3 peut exercer ses effets, bien que je soupçonne que cela ne serait qu'un petit pourcentage de ses effets globaux. Ceci étant le cas, il a toujours été quelque peu problématique pour moi de noter que lorsque la GH et T3 sont utilisés ensemble, l'augmentation de la rétention d'azote se trouvent normalement à l'utilisation de GH est niée. (7). Si vous étiez en utilisant uniquement T3 et GH cela peut être un problème, mais comme Ive déjà dit, vous allez avoir besoin de quelques agents anabolisants si vous utilisez T3. Et comme vous avez lu précédemment, je recommande le véritable orgie anabolisants / lipolytique de l'insuline , T3, les stéroïdes anabolisants, hormone de croissance, et l'insuline, pour un maximum de résultats à 100% en un temps minimal.
Sur le côté plus lumineux, et de la note particulière à la diète, l'administration de T3 a été démontré réguler positivement la bêta 2 récepteurs dans le tissu adipeux. Comme vous le savez clenbutérol composés et similaires réguler négativement ce récepteur, donc l'utilisation T3 avec votre clen aidera éviter ou inverser cette régulation négative. (1) (2) (3) (4). Je voudrais encore vous recommandons de prendre vos Benadryl toutes les trois semaines, cependant.
Aller hors cytomel
Enfin, je voudrais aborder la question de la récupération de votre fonction thyroïdienne naturelle après vous arrêtez de prendre Cytomel. Les histoires d'horreur des gens sur le remplacement de la thyroïde permanente simplement arent vrai. Je me souviens il ya quelques années, la rumeur circulait que l'actuelle Ms.Fitness avait définitivement éteint sa glande thyroïde, et était maintenant sur les graisses et des hormones thyroïdiennes de façon permanente. C'est juste une autre histoire d'horreur basé à rien mais des conjectures et des rumeurs, les études Ive regardé les gens ont montré récupérer leurs hormones thyroïdiennes relativement rapidement (en quelques mois, tout au plus) suite à une sortie de plusieurs années (!) De la thérapie thyroïdienne substitutive (10 ) (11). Je spécule que vous pouvez optimiser votre taux métabolique avec Cytomel pour 9-10 mois par an, et juste vous normaliser pendant 2-3 mois (peut-être l'hiver, lorsque vous êtes en grande partie recouvert up), puis allez à droite à nouveau. Certaines personnes dans les études que j'ai lues étaient sur T3 de 30 ans et retrouvé leur fonction thyroïdienne naturelle dans l'ordre court. Je pense que nous pouvons sans risque passer une carrière sportive en utilisant Cytomel 9-10 mois de l'année, et juste en prenant ces quelques mois hors de nous normaliser. Est-ce agressif? Oui. Est-ce dangereux? NO.
Références:
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La testostérone énanthate
La testostérone énanthate est probablement la forme la plus couramment utilisée de testostérone par les deux athlètes et les culturistes semblables. Bien que je n'ai pas de statistiques précises à ce sujet, Id être prêt à parier que cette forme de testostérone est la forme la plus couramment utilisée de la testostérone sur le marché noir aujourd'hui. Sa très efficace pour le renforcement musculaire et la force, la perte de graisse, et est bon marché et facilement disponible.
Pour comprendre exactement comment énanthate de testostérone (alias " test de tième »ou simplement« tième ») construit le muscle et brûle les graisses, d'abord bien jeter un oeil à androgènes et ce qu'ils font dans le corps. Vous voyez, les hormones sont des substances sécrétées par une cellule, qui a un effet sur les fonctions d'une autre cellule. La testostérone est fabriquée dans les cellules Leydigs des testicules (chez les hommes). Le mâle adulte produit entre 2,5 et 11mgs d'essai par jour.
La testostérone induit des changements dans la forme, la taille et peut aussi changer l'apparence et le nombre de fibres musculaires (7). Les androgènes comme la testostérone peut protéger votre muscle durement gagné de l'atrophie musculaire (catabolisme) hormones glucocorticoïdes (8), inhibant ainsi leur capacité à envoyer un message aux cellules musculaires pour libérer des protéines stockées. Rappelez-vous, testostérone envoie un message aux cellules musculaires de stocker plus de protéines contractiles (appelée actine et myosine); hormones glucocorticoïdes envoyer le message contraire. De plus, la testostérone a la capacité d'augmenter l'érythropoïèse (production de globules rouges) dans les reins (9), et une cellule supérieure Blood Red (RBC) chef d'accusation peut améliorer l'endurance par le sang oxygéné mieux. Plus globules rouges peuvent aussi améliorer la récupération après une activité physique intense. Niveaux d'agression souvent augmenter de façon spectaculaire avec l'utilisation de la testostérone exogène (15).
Tous ces avantages sont grands à avoir avec l'utilisation de la testostérone énanthate seul, mais de façon réaliste, il fera partie d'un cycle contenant un ou plusieurs autres médicaments. Les gens qui sont gonflants probablement choisir Deca ou EQ (éventuellement avec Dbol ainsi) et ceux qui sont de coupe sera probablement diriger vers l'équation et peut-être de trenbolone . Très souvent, les utilisateurs tireront énanthate de testostérone ou deux fois par semaine, mais les taux sanguins sont toujours au-dessus de référence avec ce médicament pendant la journée autour de huit (16). Détient la sagesse commune que la portion de testostérone d'un tel cycle doit être égal ou supérieur à toute autres drogues injectables (s) partie (sur une base mg) ... Je crois que vous pouvez sortir avec moins, mais en général, c'est un bon guide.
Comme vous avez pu soupçonné, Testosterones anabolisants / androgènes effets sont dose-dépendants, plus la dose la plus élevée de l'effet de musculation (10). Jetons un oeil à exactement quel genre de résultats que nous pouvons attendre de l'administration de testostérone énanthate:
La testostérone énanthate
Effets de 20 semaines d'agoniste de la GnRH, plus l'administration TE sur les changements relatifs (moyenne SEM) dans LBM totale (A), appendiculaire LBM (, et le tronc LBM © (changement pour cent par rapport au départ) mesurée par DEXA. Les valeurs de p sont des résultats pour ANOVA: *, P <0,05 vs tous les groupes recevant les doses les autres pour les tests de comparaison multiple à l'aide de Student-Newman-Keuls, un, P <0,05 vs zéro le changement (11).
Ce graphique montre que les sujets dans ce test réalisé un gain d'environ 15% de la masse maigre de 20 semaines de 600mgs/week d'énanthate de testostérone. C'est assez impressionnant, mais je pense que la série suivante de cartes est encore plus:
La testostérone énanthate
Changement dans la masse sans gras (A), la masse grasse (, la force leg press ©, le volume musculaire à la cuisse (D), le volume musculaire du quadriceps (E), la fonction sexuelle (F), l'insuline growth factor-like I ( G), et l'antigène prostatique spécifique (H). Les données sont les moyens SE. * Les différences significatives de tous les autres groupes (P <0,05); différence significative de 25 -, 50 -, et des doses de 125 mg (p <0,05); différence significative + de 25 - et 50-mg doses (p <0,05); et de différence significative de 25 mg de dose (P <0,05). (14)
Maintenant, c'est très intéressant. Vous noterez que la plupart des graisses a été perdu par le groupe dans cette étude qui a utilisé la plus forte dose de testostérone énanthate (600mgs/week), et le plus gras de masse gratuit, la force et volume musculaire a été acquise, par rapport à l'un des de plus faibles doses étudiées (14). Fondamentalement, le plus de testostérone que vous utilisez (et cela vaut pour presque tous les stéroïdes), les gains plus vous recevrez! Je sais que la déclaration précédente sera volant quelques plumes dans le «less is more" du club, mais c'est tout simplement trop mauvais ... plus de test = plus de muscle, plus de force, plus la taille, et moins de gras.
Avez-hommes dans l'étude des effets de ce côté expérience à la dose de 600mg? Eh bien ... HDL cholestérol a été abaissé (mais pas de cholestérol total ou de triglycérides), et deux gars ont l'acné. Pas exactement la cause d'une enquête du Sénat, hein? (14)
Bien sûr, les effets secondaires désagréables d'habitude vous pouvez obtenir de toute forme de testostérone injectable sont possibles avec énanthate de testostérone (acné, la perte des cheveux, l'élargissement de la prostate, et la fermeture de votre corps le système hormonal naturel, etc ..) mais ils sont très exagérées ou contrôlables dans de nombreux cas.
Un grand pourcentage de ces effets secondaires se produisent de la capacité du corps à son tour la testostérone en œstrogènes par l'intermédiaire d'une voie métabolique médié par l'enzyme aromatase. Ce processus, appelé aromatisation des causes d'une partie de la testostérone d'être convertie en œstrogènes. Inhibiteurs de l'aromatase ( Arimidex et Letroaole, par exemple) peuvent lutter contre cette très efficacement, et sont habituellement nécessaires avec des doses plus d'un gramme par semaine.
Maintenant que Ive dit tout sur ce médicament, permet de parler de vous coûter devrait payer pas plus de 75 $ pour une bouteille de 10cc de testostérone énanthate, dosé à 200-250mgs/ml. Bien sûr, comme d'habitude, les prix fluctuent, mais Id recommande de s'en tenir à un laboratoire de renom souterraine, plutôt que Organon, Upjohn, ou l'un des nombreux autres coûteuse (et souvent contrefaites) entreprises. La testostérone énanthate est relativement peu coûteux à produire, comme les matières premières sont très peu coûteux, et en tant que telle, devrait être raisonnablement bon marché et surtout que ce médicament doit être une considération pour inclusion dans un cycle.
Profil énanthate de testostérone stéroïdes
17b-hydroxy-4-androstène-3-one
Base de testostérone énanthate + ester
Poids Moléculaire: 412.6112
Poids Moléculaire (base): 288,429
Poids Moléculaire (ester): 130,1864
Formule (de base): C19 H28 O2
Formule (ester): C7 H12 O
Point de fusion (base): 155
Constructeur: Divers
Dose efficace (Hommes): 300-2000mg + semaine
Dose efficace (femmes): Non recommandé
La vie active: 15 jours
Temps de détection: 3 mois
Anabolisants / androgènes ratio: 100/100.
Références testostérone énanthate:
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* Ce produit ne doit pas être utilisé par toute personne de 18 ans ou plus jeunes. Utiliser sous un contrôle médical. Ce produit n'est pas un médicament et doit être utilisé correctement. Utiliser en conjonction avec un régime alimentaire bien équilibré et une musculation intense ou programme d'exercice.

Anavar ( oxandrolone ) n'est pas très toxique, pas très androgène, légèrement anabolisants, et assez doux sur le HPTA bodys (hypothalamo-hypophyso-testiculaire-Axis). Telles sont les quatre principaux points, et Id, comme pour examiner chacun un peu plus loin, comme d'habitude, gym-rumeurs et conjectures Internet a rendu ce stéroïde l'objet de nombreuses idées fausses.
Effets secondaires Anavar (Oxandrolone)

Tout d'abord, et ce ne sera pas une surprise pour beaucoup de gens, Anavar (oxandrolone) est assez doux sur votre foie. C'est probablement le plus doux des stéroïdes oraux disponibles aujourd'hui. Des doses allant jusqu'à 80mgs/day sont facilement tolérées par la plupart des hommes, et la plupart des effets secondaires souvent trouvé avec d'autres stéroïdes ne sont pas communs avec var (1). Pour cette raison, Anavar est souvent le stéroïde de choix pour beaucoup de bodybuilders de haut niveau féminin et d'autres athlètes.



Anavar Posologie

En raison de son être un stéroïde léger dans tous les sens du mot, de grandes quantités de doses sont nécessaires Anavar. Il se lie assez bien à l'AR, mais des doses très élevées sont encore nécessaires et que je n'aurais jamais suggère de faire moins de 20mgs/day. En fait, 20-80mgs sont nécessaires pour démarrer stopper le SIDA gaspillage liés (1) et la récupération de poids pour les victimes de brûlures (2) donc c'est l'Id large recommandons de conserver votre sujet dosages dans ce composé. Personnellement, 100mgs/day utilisation Id si je devais jamais aller à essayer ce genre de choses. Tout au moins ce montant (20-100mgs) serait un gaspillage. Pour les femmes, cependant, je pense 2.5-10mgs/day suffirait. Virilation n'est pas un souci avec ce composé, comme il n'est que très légèrement androgénique (3). La rétention d'eau est également quasiment nul avec elle.

Bien Anavar est un stéroïde oral, et a été l'alpha-alkylés pour survivre ingestion orale et le premier passage dans le foie, sa reste relativement doux à cet égard aussi ..., la configuration chimique unique de Anavar fois confère une résistance au métabolisme du foie ainsi que l'activité anabolique perceptible. Il semblerait également que Anavar semble ne pas exposer les effets hépatotoxiques graves (ictère, hépatite cholestatique, péliose hépatique, hyperplasies et tumeurs) généralement attribuée à l'AASS C17alpha-alkylée. (17) Anavar a même été utilisé avec succès dans certaines études pour soigner les blessures cutanées (7), ou pour améliorer la fonction respiratoire (18). Ces deux nouvelles propriétés pourraient faire un bon choix pour l'utilisation en cours de saison pour les boxeurs, Mixed Martial Arts concurrents, et d'autres athlètes tels.
Anavar et perte de graisse

Heres maintenant quelques trucs intéressants pour quiconque s'intéresse principalement dans les propriétés de perte de graisse de ce truc: Anavar peut-être ce wed appeler un "brûle-graisses stéroïdes". La graisse abdominale et viscérale ont été réduits dans une étude lorsque les sujets dans le naturel faible / normale de testostérone gamme utilisée Anavar (4). Dans une autre étude, appendiculaire, au total, et la graisse du tronc ont tous été réduits à une dose relativement faible de 20mgs/day (8), et aucun exercice. En outre, le poids gagné avec var peut être presque permanente aussi. Il ne pourrait pas être beaucoup, mais youll une bonne chance de garder la majeure partie. Dans une étude, les sujets ont maintenu leur poids (re) les gains provenant Anavar pendant au moins 6 mois après l'arrêt (2)! Concomitamment, dans une autre étude, douze semaines après l'arrêt Anavar, 83% des réductions totales, le tronc, et la graisse ont également été soutenue extrémité (8)! Si vous êtes à reprendre du poids, Anavar va vous donner des gains quasi-permanente, et si vous essayez de perdre du gras (et vous gardez votre alimentation en échec), la graisse perdue avec Anavar est ressemble fondamentalement à être quasi permanent. Vérifiez ce tableau de départ:

Variation absolue de la masse grasse totale (A) et la graisse du tronc ( par double énergie absorptiométrie à rayons X à partir de base à l'étude de 12 semaines (barres pleines) et la ligne de base pour étudier la semaine 24 (open bars) dans le groupe placebo (n = 12) et l'oxandrolone (n = 20 groupes d'étude). Les valeurs sont des moyens SE. * Diminution significative de base, P <0,001. Différence significative entre les groupes d'étude pour le changement de la masse grasse de 0 à 12 semaines, p <0,001. (15) (8)
Cycles Anavar

Gardez à l'esprit tout cela est sans aucun post-cycle-thérapie, et sans aucun changement de régime alimentaire ou de la formation! Et bien que plusieurs des études réalisées sur l'utilisation Anavar hommes âgés ou des jeunes garçons comme le test de sujets, certaines preuves suggèrent que beaucoup des effets de l'Anavar ne sont pas dépendants d'âge (11). Si vous suivez le typique "de temps en temps = off" du protocole, cela signifie que vous pouvez perdre beaucoup de graisse pendant votre temps sur, puis garder la plupart (sinon tous) de l'arrêt jusqu'à ce que votre prochain cycle. C'est en fait un médicament idéal pour les athlètes qui sont des médicaments testés et ont besoin d'être propre pour leur saison, mais ont besoin de garder la graisse / poids qu'ils ont perdu sur leur cycle de off & Im penser lutteurs de poids et d'autres athlètes de classe. Anavar est également clair le choix d'un "printemps-coupe" du cycle, pour regarder grand à la plage et vous pouvez l'utiliser jusqu'à l'été commence, et puis garder le gras durant la saison de la plage entière!

Anavar est une grande force et à des fins de coupe, mais pas pour groupage ou un lot de gain de poids. En d'autres termes, ce qui Im dire, c'est que tout ce que vous gagnez sera solide. Personnellement, je me penche vers une théorie qui prétend essentiellement que le plus solide de vos gains sont, le plus youll conserver (en termes de pourcentage). Il est logique, quand on y pense, les gens font beaucoup de gains de poids sur le très rétenteur d'eau stéroïdes (Dbol, A50, testosteones longues estered, etc), mais perdent le plus grand pourcentage de leurs gains par la suite. La même chose semble être inverse pour les stéroïdes qui entraînent une rétention d'eau de moins (ou pas) (Anavar, Primo, Winstrol , etc &).

Alors, pourquoi d'autre peut vous garder une telle proportion de ce que vous avez gagné le var? Eh bien, je pense que cela peut être dû à son impact relativement léger sur la LAPHT, ce qui m'amène à mon dernier point, Anavar va pas totalement arrêter votre LAPHT, surtout à des doses inférieures (contrairement à la testostérone, qui finira par le faire même à un 100mg dose, ou déca , qui va le faire avec une seule dose de 100mg). Cela pourrait être dû, au moins en partie, au fait que Anavar ne marche pas aromatiser (convertir en oestrogène).

Taux sériques de testostérone, la SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) et la LH (hormone lutéinisante) sera légèrement supprimé avec de faibles doses d'Anavar, mais moins que d'autres composés. FSH (hormone folliculo-stimulante), l'IGF1 ( Insuline like growth factor 1) et de GH (hormone de croissance) ne sera pas supprimé avec une faible dose de Anavar, mais sera effectivement augmenter de manière significative (12) (13) (14) que vous pouvez l'avez deviné, et LH vont même l'expérience d'un "rebond" effet lorsque vous arrêtez d'utiliser Anavar (3) Si votre système endocrinien et LAPHT fonctionnent normalement, vous devriez être en mesure d'utiliser Anavar pour insulte minime pour elle, et peut même garder la plupart des vos valeurs dans la plage normale (5).

Ainsi, Anavar peut même être idéal pour une utilisation dans des ponts entre les cycles, (à des doses très faibles dans 10mgs peut-être), ou tel que mentionné précédemment, pour couper les cycles force / à 50-100mgs.
Comment acheter Anavar

Son coût relativement élevé est son seul inconvénient majeur lorsque vous achetez Anavar. Les comprimés peuvent se vendent généralement au Mexique ou sur le marché noir pour un maximum de un dollar (1 USD) par 10mgs. Beaucoup de courtiers sur le marché noir ou laboratoires souterrains, cependant offrir des capsules, sous forme liquide (ou, dans certains cas, même leur propre marque d'onglets) pour de l'argent beaucoup moins que les versions légitimes pharmaceutiques, vétérinaires ou encore les versions trouvées à l'étranger.
Anavar profil

[17b-17a-hydroxy-méthyl-2-oxa-5a-androstane-3-one]
Poids Moléculaire: 306.4442
Formule: C19H30O3
Point de fusion: 235 238 Celsius
Constructeur: BTG, SPA, l'origine de Searle (1964)
La dose efficace: (hommes) 20-100mgs/day (ou .125mg/kg ~ bdywt); (femmes) de 2,5 20mgs.day
Active Life: 8-12 heures
Temps de détection: 3 semaines
Anabolisants / androgènes Ratio (Range): 322-630:24
Références Anavar:

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Burns. 2003 Dec; 29 (8) :793-7
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Int J Obes Relat Metab Disord 1995 Sep; 19 (9) :614-24
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Segal S, Cooper J, Bolognia J., Traitement des lipodermatosclérose avec oxandrolone chez un patient avec le stanozolol . hépatotoxicité, Acad Dermatol J Am 2000 Sep; 43 (3) :558-9
.. Demling RH, oxandrolone, un stéroïde anabolisant, améliore la cicatrisation d'une plaie cutanée chez le rat, des plaies de réparation Regen 2000 Mar-Apr; 8 (2) :97-102
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Hart DW, Wolf SE, Ramzy PI, Chinkes DL, Beauford RB, Ferrando AA, RR Wolfe, Herndon DN, les effets anabolisants de l'oxandrolone, après brûlure grave, Ann Surg 2001 Apr;.. 233 (4) :556-64
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* Ces produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Notre site web et le nom de domaine "OralSteroids.com" est représentatif de produits qui peuvent améliorer les taux sanguins d'hormones stéroïdes dans le corps. Recherche anabolisants, LLC offre cette alternative très forte à la drogue hautement toxiques énumérés dans le haut de la page. Ce produit ne doit pas être utilisé par toute personne de 18 ans ou plus jeunes. Utiliser sous un contrôle médical. Ce produit n'est pas un médicament et doit être utilisé correctement. Utiliser en conjonction avec un régime alimentaire bien équilibré et une musculation intense ou programme d'exercice.

Deca-Durabolin
(Nandrolone décanoate)
Deca-Durabolin ("Deca") est en réalité le nom de marque pour la version Organons du composé nandrolone décanoate. Deca- Durabolin est un 19-nor composé (certains diraient que c'est la 19-nor composé), et en tant que tel, il part essentiellement les mêmes caractéristiques avec chacun d'eux. Une chose unique de Deca, ci-dessus presque tous les stéroïdes, est la mystique qu'il a eu pour le dernier trimestre d'un siècle. Sur un plan personnel, Ive inclus dans les cycles de Deca à des doses allant de 100mgs/week à 2.000 mg par semaine. Qu'il suffise de dire, j'ai ma juste part de l'expérience avec Deca-Durabolin. Ce médicament a été considéré très fortement par Dan Duchaine dans son souterrain Manuels stéroïdes ainsi que beaucoup de ses écrits ultérieurs. Pour beaucoup, cela a été et est le dernier mot sur Deca. Permet de se plonger dans quelques-unes des raisons qui mystique DECAS peut être bien méritée.
Tout d'abord, Deca-Durabolin (nandrolone et en général) ne marche pas produire de nombreux effets secondaires oestrogéniques ou androgéniques. C'est parce que Deca-Durabolin a un très faible taux d'aromatisation (conversion en œstrogènes par l'enzyme aromatase), à peu près égale à 20% le taux de testostérone .
En outre, Ive lu beaucoup d'endroits qui Deca-Durabolin stocke l'eau dans les tissus conjonctifs, allégeant ainsi les douleurs articulaires. Je n'ai aucune idée de ce "stockage de l'eau dans les articulations» signifie. Je n'ai aucune idée de comment vraiment quantifier cette déclaration, ou si elle a commencé. Cependant, dans une étude sur des femmes postmenapusal, Deca impoved la synthèse du collagène (1), et dans une autre étude Deca-Durabolin augmentation de la teneur minérale des os. (2) Ces deux études ont utilisé des doses très faibles, qui ont été beaucoup trop faible pour favoriser la croissance musculaire. Selon mes estimations, basées sur ces deux études, un athlète de tenter d'utiliser Deca seulement pour ces deux effets (augmentation de la teneur minérale des os et la synthèse du collagène) devraient utiliser 100mgs de Deca-Durabolin chaque semaine. C'est en fait une dose plus élevée que ces deux études ont utilisé avec succès. Même à cette dose, les patients VIH + qui ont connu gaspillage important, une 100mg/E2W (toutes les 2 semaines) d'injection de Deca a entraîné une "augmentation significative du poids" (5). Id jamais recommander que les faibles d'une dose pour un athlète, mais sa preuve d'DECAS fortes propriétés anabolisantes. Deca est un anabolisant très agréable, causant Nice (bien que lente) des gains de muscle de qualité. Cela pourrait être dû à sa liaison modérément forte au récepteur des androgènes, ou ses nombreux effets positifs sur la médiation non-androgène-récepteur. Un tel effet est la rétention d'azote, qui est un facteur majeur dans la croissance musculaire et gains de masse maigre; dans une étude, avec de faibles doses (65 mg / semaine) et à haute doses de Deca (200 mg / semaine), à ​​la fois faible doses et fortes doses a entraîné la rétention d'azote important (33 à 52 g nitrogen/14 jour, ce qui représente des gains de 0,5 à 0,9 kg de tissu maigre / semaine) poids, et le corps a augmenté de 4,9 + / - 1,2 kg, dont 3,1 + / - 0,5 kg de masse corporelle maigre et performance à l'exercice sur tapis roulant (exercices cardiovasculaires) a également amélioré (7). Dois-je dire que les doses les plus élevées dans cette étude a produit plus de gains? Steroid.com membres qui ont posté leurs résultats avec Deca-Durabolin confirmer dans de nombreux postes et des fils, avec leurs reccomendation moyenne étant de prendre 400-600mgs/week pour gagner du muscle. Je suis d'accord.
Deca-Durabolin a aussi une très longue vie active. Nous pouvons voir sur le graphique ci-dessous qu'un coup 100mg Déca (représentés par des cercles) produit relativement actif et stable les concentrations plasmatiques de nandrolone jusqu'au jour près de 10, donc une fois par semaine sont prises tous les thats nécessaires pour des niveaux stables de nandrolond Deca-Durabolinnoate (comme une note côté, la nandrolone phenylpropionate utilisées dans cette étude était actif, et seulement connu une chute sévère de la journée autour de 5, le tir NPP tous les 4 jours est le chemin à parcourir). Youll également noter que des niveaux plus élevés de plasma sanguin de la nandrolone sont trouvés avec des injections fessier, par opposition à des injections de deltoïde (cela est vrai pour tous les stéroïdes à base d'huile, je pense).
Deca Durabolin
Dans une autre étude d'hommes VIH + (6) nous pouvons voir que Deca-Durabolin (200mgs sur la semaine 1, 400 sur la semaine 2 et 600mgs pendant des semaines 3-12) n'a provoqué aucun effet secondaire négatif du taux de cholestérol total ou LDL, triglycérides, ou l'insuline de sensibilité et il y avait une réduction du cholestérol HDL (8-10 points) dans les deux groupes. Aussi, dans la plupart des études avec des sujets VIH +, Deca-Durabolin a également amélioré la fonction immunitaire.
Alors, que savons-nous jusqu'à présent sur ce composé? Jusqu'à présent, nous savons thatDeca-Durabolin est un médicament très sûr pour une utilisation à long terme, permettra à des problèmes communs, pourrait améliorer la fonction immunitaire, et est très (!) Anabolisants, et pas très androgène.
Thats le bonnes nouvelles (et il ya beaucoup de lui), maintenant pour les mauvaises nouvelles:
Deca-Durabolin est connue pour produire des gains de poids de qualité, mais elle doit être utilisée pendant 12 semaines au minimum, à en juger par les commentaires des membres Steroid.com, ainsi que ma propre expérience personnelle. Cela ne devrait pas causer de problèmes, puisque c'est un médicament très doux en termes d'effets secondaires.
Effets secondaires Deca-Durabolin
Beaucoup de membres de Steroid.com se plaignent également de la rétention d'eau avec ce médicament, et de nouveau, Im enclin à accepter. létrozole semble être un choix privilégié pour lutter contre cela, et son mon favori pour cette utilisation. Cette rétention d'eau semble rendre Deca-Durabolin plus approprié pour groupage plutôt que de couper, mais il peut être utilisé avec succès pour les deux.
Maintenant, pour la pire des nouvelles: Deca-Durabolin est un progestatif (comme le sont tous nandrolones), malheureusement, il arrive à stimuler le récepteur de la progestérone de 20% ainsi que la progestérone elle-même (3), ce qui ouvre la porte à de nombreux effets secondaires indésirables possibles (rétention d'eau, acné, etc ..). Il faut noter que la plupart de ceux qui sont rares, cependant. Cela peut également être la raison majeure qui Deca est un tel médicament suppressif quand il s'agit de votre taux de testostérone naturelle. Nous pouvons voir sur le graphique ci-dessous que l'injection une simgle maigre 100mg de Deca-Durabolin fait un total (100%) la réduction des niveaux naturels de testostérone, et il a fallu environ un mois pour retourner les niveaux de testostérone à la normale! Tous à partir de Deca 100mgs!
Deca Durabolin
La morale de cette histoire? Toujours utiliser la testostérone avec votre Deca-Durabolin! Je suggère 200mgs, minimum, pour éviter l'impuissance et la dysfonction sexuelle. Pour un effet anabolisant de cette testostérone, je recommande au moins le double, avec une quantité égale de Deca-Durabolin (minimum). Id recommandons également de prendre un médicament anti-progesteronic avec Deca-Durabolin (ou au moins avoir sous la main): La cabergoline et de bromocriptine sont deux bons choix.
Deca-Durabolin cycle
Alors, où en sommes-nous? Eh bien, Id être à l'aise de recommander Deca-Durabolin pour une utilisation dans un cycle de gonflement jusqu'à 600mgs/week pour une durée prolongée (12-16 semaines), ou jusqu'à 400mgs/week dans un cycle de coupe (encore une fois, pendant 12-16 semaines ), aussi longtemps que quelque chose pour combattre la rétention d'eau est présente. Quel que soit le but que vous décidez d'utiliser Deca pour, vous avez encore besoin d'inclure dans votre cycle de testostérone et ont certains médicaments anti-progesteronic à portée de main (voir paragraphe ci-dessus), juste au cas où.
Thérapie post-cycle (PCT), bien au-delà de ce profil, a besoin d'être commenté. En raison de la nature hautement suppressive de Deca-Durabolin, je vais spéculer que la testostérone dans un cycle de Deca-Durabolin-inclusive doit être exécuté pendant au moins deux semaines supplémentaires à la cessation de Deca. Nous nous souvenons du graphique ci-dessus que les niveaux de testostérone de base a pris environ un mois pour revenir. Ainsi, une belle testostérone à long estered doit être exécuté environ 2 semaines de plus que Deca-Durabolin, pour éviter d'avoir un décalage dans le temps lorsque le Deca-Durabolin ne produit pas un effet anabolisant, mais est encore supprimer votre taux de testostérone naturelle. Id suggèrent aussi qu'une PCT particulièrement agressifs être exécuté après votre cycle; nolvadex , HCG , et peut-être Clomid devraient tous être utilisés dans un effort pour restaurer vos niveaux d'hormones naturelles aussi rapidement et efficacement que possible.
Acheter Deca - Derabolin
Pour acheter Deca-Durabolin comme un produit pharmaceutique de qualité humaine d'un courtier qui détient la marque Organon sera une proposition onéreuse. Vous pourriez finir par payer plus de $ 10USD par ampère ou le flacon de 2ml et ce produit est (à mon avis) probablement le stéroïde le plus truqués dans le monde. Achat de grade vétérinaires feront de ce beaucoup moins cher, avec 75 $, soit le prix moyen d'une bouteille dix millilitres. Il ya aussi de nombreux laboratoires souterrains qui produisent ce médicament et généralement 10 20mls d'une concentration 200mg/ml ne manquerez jamais plus de 100 $.
Deca information
(Nandrolone décanoate de base + Ester)
[19-nor-androst-4-ène-3-one-17beta-ol]
Poids Moléculaire (base): 274,4022
Poids Moléculaire (ester): 172,2668
Formule (de base): C18 H26 O2
Formule (ester): C10 H20 O2
Point de fusion (base): 122-124C
Point de fusion (ester): 31 - 32 C
Fabricant: Organon
Date de sortie (aux Etats-Unis): 1962
Dose efficace (Hommes): 200-600mgs/week (2mg/lb de poids corporel)
Dose efficace (femmes): 50-100mgs/week
La vie active: 15 jours
Temps de détection: Jusqu'à 18 mois
Anabolisants / androgènes ratio: 125:37
Références:
Métabolisme. 1990 Nov; 39 (11) :1167-9
Effets de la nandrolone Deca-Durabolinnoate sur le contenu minéral osseux R, Righi GA, Turchetti V, A. Vattimo).
Cancer Res 1978 Nov; 38 (11 Pt 2) :4186-98
(Graphiques) à partir de Minto et al
SIDA. 1996 Jun; 10 (7) :745-52
Sattler et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 283: e1214-22
J Acquir Immune Defic Syndr Retrovirol Hum. 1999 Feb 1; 20 (2) :137-46.
* Ces produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Notre site web et le nom de domaine "OralSteroids.com" est représentatif de produits qui peuvent améliorer les taux sanguins d'hormones stéroïdes dans le corps. Recherche anabolisants, LLC offre cette alternative très forte à la drogue hautement toxiques énumérés dans le haut de la page. Ce produit ne doit pas être utilisé par toute personne de 18 ans ou plus jeunes. Utiliser sous un contrôle médical. Ce produit n'est pas un médicament et doit être utilisé correctement. Utiliser en conjonction avec un régime alimentaire bien équilibré et une musculation intense ou programme d'exercice.

Arimidex
(Anastrozole)
Arimidex est un inhibiteur de l'aromatase (IA), un médicament qui agit en bloquant l'enzyme aromatase responsable de la production d'oestrogènes.
En utilisation clinique, Arimidex est principalement administré pour stopper la progression du cancer du sein chez les femmes. En athlétisme et de culturisme, il est utilisé comme un composé anabolisant auxiliaires au sein des cycles de stéroïdes pour ses propriétés de réduction de l'œstrogène, et il a l'avantage supplémentaire d'augmenter modestement la testostérone niveaux.
Beaucoup de stéroïdes anabolisants aromatiser (convertir en oestrogène via l'enzyme aromatase), un processus qui est responsable de nombreux effets secondaires indésirables qui peuvent accompagner l'utilisation de stéroïdes anabolisants tels que l'acné, gynécomastie, rétention d'eau, etc Dans une étude, à la fois. 5 mg et 1 mg d'Arimidex doses ont été montré pour diminuer œstrogènes par environ 50%. La dose 1mg/day également augmenté les niveaux de testostérone de 58% (1). Dans cette même étude, dans les deux groupes LH et FSH a légèrement augmenté aussi.
Jetez un oeil:
Les changements dans les concentrations de testostérone et E2 dans la normale des jeunes hommes (1522 anciens an) avant et après 10 jours de oraux anastrozole à 0,5 et 1 mg (1).
Ceci suggère que seule une dose de .5mgs/day serait suffisant pour combattre les effets du cycle sur les côtés liés aux oestrogènes. Il est cependant important de se rappeler que certains oestrogènes est nécessaire d'obtenir une croissance musculaire optimale. Le taux d'œstrogène semblent, de façon anecdotique au moins, pour produire une "qualité" plus "dur" et chercher des culturistes pendant les cycles de coupe.
Id tiens à souligner que l'élévation de la testostérone fournies par Arimidex est si grand qu'il peut être utilisé comme une forme de thérapie de remplacement de la testostérone pour les hommes atteints d'hypogonadisme (2). Cela signifie qu'il serait d'une grande utilité pendant la post-cycle de thérapie (PCT) pour retrouver les niveaux de testostérone naturelle et le fonctionnement complet de l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire-Axis (HTPA).
Littérature fournies par le fabricant original de l'anastrozole (Arimidex, produit par Zeneca Pharmaceuticals) indique que les concentrations plasmatiques stables du sang du composé sont obtenus après seulement 7 consécutives 1mg doses quotidiennes. En outre, Arimidex est un peu plus de 80% efficace à inhibiteur d'aromatase (3). Ainsi, si vous voulez son plein effet pendant toute la durée de votre cycle, vous pouvez tout simplement commencer à prendre c'est une semaine avant le cyclisme.
Mais pouvez-vous l'utiliser pendant toute la durée d'un cycle, et est-il dangereux? Eh bien, certainement la réduction des niveaux d'oestrogène dans votre corps qui est bon dans une perspective de musculation, car elle réduit la rétention d'eau, et le potentiel de la gynécomastie (5). Heureusement, Arimidex est très doux sur les lipides sanguins (cholestérol) et n'a pas l'air de les affecter négativement (2). Comme mentionné précédemment, ces niveaux d'oestrogène pourrait bien abaissée, ses un tronçon potentiellement affecter le taux de cholestérol et peut-être même votre fonction immunitaire. Cependant, je suis très à l'aise de recommander Arimidex usage à court terme, c'est à dire tout au long du cycle et du PCT. Cela devrait être le composé accessoire de choix pour ceux des cycles longs et lourds, surtout depuis qu'il ne marche pas aussi inhiber l' insuline -like growth factor ( IGF ) (4), comme certains autres composés auxiliaires.
Bien que les prix varient, c'est l'un des composés je vais avertir le lecteur d'acheter dans sa forme pharmaceutique légitime. Le prix (jusqu'à $ 5/tab) est absurde, quand on considère sa disponibilité à partir UGLs et des sociétés de recherche (dans les deux onglets et liquide), pour moins de 1 / 3 de ça. Ive utilisé à la fois les onglets d'un laboratoire souterrain, ainsi que la version liquide de la recherche-sites, et a reçu des résultats identiques.
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Endocrinology. 1978 juillet, 103 (1) :186-92

Trenbolone
(Finaplix)
Le médicament Finaplix ( trenbolone ) est, sans aucun doute, le plus puissant stéroïde anabolisant injectable utilisé par les membres Steroid.com de gagner du muscle. Toutefois, les propriétés complètes de la drogue ne sont pas toujours bien compris. Ce profil sera séparer les faits de la fiction et d'aider les membres steroid.com décider si trenbolone (Finaplix) est bon pour eux.
Trenbolone est semblable à la très populaire stéroïdes nandrolone , en ce sens qu'ils sont tous les deux 19-nor stéroïdes, ce qui signifie qu'un testostérone molécule a été modifié à la 19ème position pour nous donner un nouveau composé. Contrairement à la nandrolone cependant Finaplix (trenbolone) est une masse d'excellentes et de drogues durcissement avec la majorité des gains étant des fibres musculaires, avec rétention d'eau minime (1) Il a une incroyable anabolisants (renforcement musculaire) score de 500. Lorsque vous comparez cela à la testostérone, qui est lui-même un constructeur de masse puissant et a un score de 100 anabolisants, vous pouvez commencer à sonder le potentiel de construction musculaire de trenbolone. Ce qui rend donc la trenbolone anabolisants? De nombreux facteurs entrent en jeu. Finaplix augmente considérablement le niveau de l'hormone anabolisante très IGF -1 dans les tissus musculaires (2). Et, de son lieu de noter que non seulement il augmenter les niveaux d'IGF-1 dans le muscle plus de deux fois, elle provoque aussi des cellules satellites du muscle (cellules musculaires endommagées réparation) à être plus sensibles à l'IGF-1 et autres facteurs de croissance (3 ). La quantité d'ADN par cellule musculaire peut également être augmenté de façon significative (3).
Finaplix a également une très forte affinité de liaison au récepteur des androgènes (RA), contraignant beaucoup plus fortement que la testostérone (4). Ceci est important, car plus l'un stéroïde se lie au récepteur des androgènes de la meilleure des stéroïdes qui fonctionne à l'activation des mécanismes AR à charge de la croissance musculaire. Il est aussi forte que les preuves à l'appui des composés qui se lient très étroitement au récepteur des androgènes aide aussi à la perte de graisse. Pensez que les récepteurs androgènes que les serrures et les clés différentes, avec quelques touches (androgènes) ouverture (contraignant) les serrures (récepteurs) beaucoup mieux que d'autres. Cela ne veut pas dire que AR-contraignant est le dernier mot sur ​​une efficacité des stéroïdes. Anadrol doesnt ont toute liaison mesurable à l'& AR et nous savons tous combien est puissant Anadrol pour la masse du bâtiment.
Finaplix augmente la rétention d'azote dans les tissus musculaires (5). Ceci est à noter que la rétention d'azote est un indicateur fort de la façon dont une substance est anabolisants. Toutefois, Finaplixs incroyables effets construction de masse ne s'arrêtent pas là. Trenbolone a la capacité de se lier avec les récepteurs de l'anti-anabolique (muscle détruire) hormones glucocorticoïdes (6). Cela peut aussi a pour effet d'inhiber l'hormone cortisol (catabolisme musculaire détruire) (7).
Pourtant, un autre trait étonnant de Finaplix qu'il faut noter, c'est sa capacité à améliorer l'efficacité alimentaire et l'absorption minérale chez les animaux recevant le médicament (8). Pour vous aider à comprendre ce que cela signifie pour vous, l'efficacité alimentaire est une mesure de la quantité d'un régime alimentaire des animaux est transformée en viande, et le plus de nourriture qu'il faut pour produire cette viande, la baisse de l'efficacité. Inversement, les moins de nourriture qu'il faut pour produire de la viande de l', plus l'efficacité et le bien que vous voyez l'idée. Animaux donnée trenbolone gagné du poids de haute qualité sans avoir ajusté leur régime alimentaire, améliorant ainsi l'efficacité alimentaire. Trouver de nouveaux composés qui peuvent améliorer l'efficacité alimentaire est une industrie d'un milliard de dollars, et a engendré de nombreuses avancées nutritionnelles dans le culturisme monde au cours des dernières décennies (CLA, protéine de lactosérum, et HMB sont des composés qui viennent à l'esprit comme ayant d'abord été introduite par le l'industrie du bétail). Qu'est-ce que traduisent pour l'athlète de formation dure? La nourriture que vous mangez seront mieux utilisées pour la construction de masse musculaire maigre, et les vitamines et les minéraux sont également mieux absorbés qui peut vous garder sain pendant le cycle.
Trenbolone est aussi une hormone fortement androgéniques, en comparaison avec la testostérone, qui a un ratio de 100 androgènes; Trenbolones rapport androgène est une étonnante 500. Les stéroïdes androgènes très appréciés pour les effets qu'ils ont sur la force ainsi que de changer le ratio d'oestrogène / androgènes, réduisant ainsi l'eau et sous la peau. Comme si le rapport sur ​​la trenbolone n'était pas assez bon, ça va mieux; Trenbolone est extraordinairement bon comme agent de la perte de graisse. Une raison à cela est l'effet puissant sur la répartition des nutriments (9). C'est un fait peu connu est que les récepteurs aux androgènes sont trouvés dans les cellules adipeuses ainsi que les cellules musculaires (10), les androgènes agissent directement sur l'AR dans les cellules adipeuses d'affecter la combustion des graisses. (11) le plus fort de la androgènes se lie à l'AR, plus le lipolytique (brûle graisse) effet sur le tissu adipeux (graisse) (11). Depuis quelques stéroïdes même augmenter le nombre d'AR dans le muscle et la graisse (11, 12), cet effet de perte de graisse serait amplifié avec l'utilisation concomitante d'autres composés, tels que la testostérone.
Finaplix promeut production de globules rouges et augmente le taux de reconstitution du glycogène, améliorant de manière significative la récupération (13). Comme presque tous les stéroïdes, les effets sont dose-dépendante Trenbolones avec des doses plus élevées ayant le plus d'effets sur la composition corporelle et la force. Changements mentaux sont un effet secondaire notoire de l'utilisation de trenbolone (15), les androgènes augmentent produits chimiques dans le cerveau qui favorisent un comportement agressif (16), qui peut être bénéfique pour certains athlètes qui veulent améliorer la vitesse et de puissance.
Structure chimique Trenbolones le rend résistant à l'enzyme aromatiser (conversion en œstrogènes) donc absolument pas de pourcentage de la trenbolone va convertir à l'œstrogène. Trenbolone l'administration ne favoriserait pas les effets secondaires oestrogéniques tels que la croissance du tissu mammaire chez les hommes (gynécomastie, seins chienne) accélérée gain de graisse, baisse des introductions gras vers le bas et le trenbolone rétention d'eau. Finaplix est également résistante à la 5 - alpha-réductase enzyme, cette enzyme réduit certaines hormones stéroïdes dans une forme plus androgéniques, en cas Finaplix est cependant ce n'est pas grave, trenbolone possède un ratio androgènes de 500, il peut facilement entraîner des effets négatifs secondaires androgènes dans tous les membres qui sont steroid.com cas de perte de cheveux tendance, l'élargissement de la prostate, la peau grasse et l'acné ont été signalés. Malheureusement Trenbolones éventuels effets secondaires négatifs ne s'arrêtent pas là. Trenbolone est aussi un progestatif noter: il se lie au récepteur de la progestérone hormone sexuelle féminine (avec environ 60% de la progestérone force réelle) (17). Dans les membres steroid.com sensibles cela peut conduire à une croissance ballonnement et du sein, pire encore, Trenbolones actifs metabolite17beta-trenbolone a une affinité de liaison au récepteur de la progestérone (PgR) qui est en réalité plus grande que la progestérone elle-même (18). Pas de panique cependant, les anti-œstrogènes letrzole ou fulvestrant peut abaisser les niveaux de progestérone, et de combattre toute côtés progestenic. L'utilisation d'un 19-nor composé comme trenbolone augmente également la prolactine &. bromocriptine ou la cabergoline sont souvent recommandés aux niveaux inférieurs prolatin (20). L'atrophie testiculaire (rétrécis boules) peut également se produire; HCG utilisé de façon intermittente tout au long d'un cycle peut empêcher cela. (21) Il est également sage de Tren aux utilisateurs de surveiller étroitement leur taux de cholestérol, ainsi que la fonction rénale et des enzymes hépatiques, comme Tren a le potentiel d'affecter négativement l'ensemble de ces fonctions. Finaplix, étant un progestatif puissant, sera également fermé production naturelle de testostérone que même une dose relativement faible et de garder le niveau de testostérone supprimés pour une période de temps prolongée, cela peut diminuer la libido et provoquer la dysfonction érectile (FINA Dick). Il est essentiel que vous avez toujours la pile Finaplix avec de la testostérone.
L'ester est un ester d'acétate de très courte chaîne attachée à la molécule Finaplix. Il a une vie active de 2-3 jours, mais de garder les taux sanguins d'élévation et régulière de trenbolone, des injections quotidiennes sont souvent recommandés. L'ester d'acétate fournit une concentration rapide et élevé de l'hormone qui est bénéfique pour ceux qui cherchent des gains rapides, couplé avec un temps de compensation rapide de l'ester acétate peut être interrompu sur l'apparition d'effets secondaires indésirables.
Maintenant que les propriétés de l'acétate de trenbolone ont été expliquées, nous pouvons mieux comprendre comment l'utiliser afin de maximiser ses avantages. Les preuves suggèrent que Finaplix lorsqu'ils sont empilés avec oestrogène favorise le gain de plus de poids que le trenbolone seul (22), maintenant Im ne vous dis pas d'aller pop un certain contrôle de naissance avec votre Tren, mais l'ajout d'aromatisants oraux tels que Dianabol et une testostérone à long estered tels que cypionate ou énanthate produirait des gains importants dans un cycle de gonflement. Pour une découpe cycleFinaplix est le meilleur choix que vous avez; Trenbolones effet puissant sur la navette nutriments permet à un utilisateur de limiter l'apport calorique et de rester dans un état d'équilibre positif d'azote (rappelez-vous ce que cela signifie?). Le cortisol réduisant l'effet et la liaison au récepteur glucocorticoïde permettra de réduire considérablement les effets cataboliques de suivre un régime sévère et des quantités excessives de cardio et de ne pas mentionner que Finaplix lui-même peut brûler les graisses (en raison de sa forte AR-contraignant). Un bon choix pour pile avec tren dans un cycle de coupe est de Winstrol . Winstrol a une faible affinité de liaison à l'AR et donc agira dans votre corps dans beaucoup de façons différentes du Tren (c'est à dire dans l'action des récepteurs non médiatisée). En outre, Winstrol est un médicament à base de DHT et Tren est un 19-nor & jeter dans certains testostérone (prop), et vous aurez un cycle de coupe qui tire parti de toutes les trois grandes familles de stéroïdes anabolisants (testostérone, la 19-nor, et DHT), ainsi que très différents AR-contraignante des affinités et des mécanismes d'action.
Ironiquement, même si Finaplix (TREN) est un médicament Concours excellente préparation, il abaisse votre niveau thyroïdien (23), ce qui soulève la prolactine. Je recommande de prendre T3 (25mcgs/day) avec votre Tren pour éviter élever votre prolactine trop élevée par cette voie.
En outre, ce médicament est un mauvais choix pour les athlètes qui comptent sur la santé cardiovasculaire de pratiquer un sport. Finaplix (Tren), de façon anecdotique au moins, réduit la capacité de nombreux athlètes à maintenir des niveaux élevés de l'endurance. Malheureusement, cela rend Tren un mauvais choix pour beaucoup.
A partir de maintenant la principale source de Finaplix est d'implants pour le bétail étant converti en un composé injectable ou transdermique, à partir de poudre, et des laboratoires de parcours souterrain. «Brassage d'accueil" en poudre ou d'implants du bétail semble être la méthode préférée pour obtenir l'acétate de trenbolone injectable, parce que l'utilisateur aurait beaucoup plus de contrôle sur la puissance et la stérilité de la drogue. Trenbolone est beaucoup plus cher que d'autres stéroïdes anabolisants allant de 15 dollars américains par gramme de poudre ou 150 aux États-Unis pour un seul flacon de 10 ml. Le coût de Finaplix ne doit pas question, il vaut chaque centime.
Profil acétate de trenbolone
(17beta-hydroxyestra-4 ,9,11-trien-3-one)
(Base + ester acétate de trenbolone)
Formule: C20 H24 O3
Poids Moléculaire: 312.4078
Poids Moléculaire (base): 270,3706
Poids Moléculaire (ester): 60,0524
Formule (de base): C18 H22 O2
Formule (ester): C2 H4 O2
Point de fusion (base): 183-186C
Point de fusion (ester): 16.6C
Fabricant: Implants pour le bétail, British Dragon, Divers
Dose efficace (Hommes) :50-150mg ED
Dose efficace (femmes): Non recommandé
La vie active: 2-3 jours
Temps de détection: 5 mois
Anabolisants / androgènes ratio: 500/500
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* Ces produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Notre site web et le nom de domaine "OralSteroids.com" est représentatif de produits qui peuvent améliorer les taux sanguins d'hormones stéroïdes dans le corps. Recherche anabolisants, LLC offre cette alternative très forte à la drogue hautement toxiques énumérés dans le haut de la page. Ce produit ne doit pas être utilisé par toute personne de 18 ans ou plus jeunes. Utiliser sous un contrôle médical. Ce produit n'est pas un médicament et doit être utilisé correctement. Utiliser en conjonction avec un régime alimentaire bien équilibré et une musculation intense ou programme d'exercice.