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PEPE

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  1. Oui donc tres bonne prise de masse seche , plus de 7 kilos au total ,une bonne prise de force un peu chiant au niveau de la testo suspension , la je suis en train de faire ma relance .... Je vous Tiens au courant
  2. Haha nn tout va bien pour mooi les gars vous inquietez pas je sais ce que je fais ! En tout cas bonne solidarite c'est cool
  3. je me suis permis de faire un listing c'est pas grave?
  4. Anavar ( oxandrolone ) n'est pas très toxique, pas très androgène, légèrement anabolisants, et assez doux sur le HPTA bodys (hypothalamo-hypophyso-testiculaire-Axis). Telles sont les quatre principaux points, et Id, comme pour examiner chacun un peu plus loin, comme d'habitude, gym-rumeurs et conjectures Internet a rendu ce stéroïde l'objet de nombreuses idées fausses. Effets secondaires Anavar (Oxandrolone) Tout d'abord, et ce ne sera pas une surprise pour beaucoup de gens, Anavar (oxandrolone) est assez doux sur votre foie. C'est probablement le plus doux des stéroïdes oraux disponibles aujourd'hui. Des doses allant jusqu'à 80mgs/day sont facilement tolérées par la plupart des hommes, et la plupart des effets secondaires souvent trouvé avec d'autres stéroïdes ne sont pas communs avec var (1). Pour cette raison, Anavar est souvent le stéroïde de choix pour beaucoup de bodybuilders de haut niveau féminin et d'autres athlètes. Anavar Posologie En raison de son être un stéroïde léger dans tous les sens du mot, de grandes quantités de doses sont nécessaires Anavar. Il se lie assez bien à l'AR, mais des doses très élevées sont encore nécessaires et que je n'aurais jamais suggère de faire moins de 20mgs/day. En fait, 20-80mgs sont nécessaires pour démarrer stopper le SIDA gaspillage liés (1) et la récupération de poids pour les victimes de brûlures (2) donc c'est l'Id large recommandons de conserver votre sujet dosages dans ce composé. Personnellement, 100mgs/day utilisation Id si je devais jamais aller à essayer ce genre de choses. Tout au moins ce montant (20-100mgs) serait un gaspillage. Pour les femmes, cependant, je pense 2.5-10mgs/day suffirait. Virilation n'est pas un souci avec ce composé, comme il n'est que très légèrement androgénique (3). La rétention d'eau est également quasiment nul avec elle. Bien Anavar est un stéroïde oral, et a été l'alpha-alkylés pour survivre ingestion orale et le premier passage dans le foie, sa reste relativement doux à cet égard aussi ..., la configuration chimique unique de Anavar fois confère une résistance au métabolisme du foie ainsi que l'activité anabolique perceptible. Il semblerait également que Anavar semble ne pas exposer les effets hépatotoxiques graves (ictère, hépatite cholestatique, péliose hépatique, hyperplasies et tumeurs) généralement attribuée à l'AASS C17alpha-alkylée. (17) Anavar a même été utilisé avec succès dans certaines études pour soigner les blessures cutanées (7), ou pour améliorer la fonction respiratoire (18). Ces deux nouvelles propriétés pourraient faire un bon choix pour l'utilisation en cours de saison pour les boxeurs, Mixed Martial Arts concurrents, et d'autres athlètes tels. Anavar et perte de graisse Heres maintenant quelques trucs intéressants pour quiconque s'intéresse principalement dans les propriétés de perte de graisse de ce truc: Anavar peut-être ce wed appeler un "brûle-graisses stéroïdes". La graisse abdominale et viscérale ont été réduits dans une étude lorsque les sujets dans le naturel faible / normale de testostérone gamme utilisée Anavar (4). Dans une autre étude, appendiculaire, au total, et la graisse du tronc ont tous été réduits à une dose relativement faible de 20mgs/day (8), et aucun exercice. En outre, le poids gagné avec var peut être presque permanente aussi. Il ne pourrait pas être beaucoup, mais youll une bonne chance de garder la majeure partie. Dans une étude, les sujets ont maintenu leur poids (re) les gains provenant Anavar pendant au moins 6 mois après l'arrêt (2)! Concomitamment, dans une autre étude, douze semaines après l'arrêt Anavar, 83% des réductions totales, le tronc, et la graisse ont également été soutenue extrémité (8)! Si vous êtes à reprendre du poids, Anavar va vous donner des gains quasi-permanente, et si vous essayez de perdre du gras (et vous gardez votre alimentation en échec), la graisse perdue avec Anavar est ressemble fondamentalement à être quasi permanent. Vérifiez ce tableau de départ: Variation absolue de la masse grasse totale (A) et la graisse du tronc ( par double énergie absorptiométrie à rayons X à partir de base à l'étude de 12 semaines (barres pleines) et la ligne de base pour étudier la semaine 24 (open bars) dans le groupe placebo (n = 12) et l'oxandrolone (n = 20 groupes d'étude). Les valeurs sont des moyens SE. * Diminution significative de base, P <0,001. Différence significative entre les groupes d'étude pour le changement de la masse grasse de 0 à 12 semaines, p <0,001. (15) (8) Cycles Anavar Gardez à l'esprit tout cela est sans aucun post-cycle-thérapie, et sans aucun changement de régime alimentaire ou de la formation! Et bien que plusieurs des études réalisées sur l'utilisation Anavar hommes âgés ou des jeunes garçons comme le test de sujets, certaines preuves suggèrent que beaucoup des effets de l'Anavar ne sont pas dépendants d'âge (11). Si vous suivez le typique "de temps en temps = off" du protocole, cela signifie que vous pouvez perdre beaucoup de graisse pendant votre temps sur, puis garder la plupart (sinon tous) de l'arrêt jusqu'à ce que votre prochain cycle. C'est en fait un médicament idéal pour les athlètes qui sont des médicaments testés et ont besoin d'être propre pour leur saison, mais ont besoin de garder la graisse / poids qu'ils ont perdu sur leur cycle de off & Im penser lutteurs de poids et d'autres athlètes de classe. Anavar est également clair le choix d'un "printemps-coupe" du cycle, pour regarder grand à la plage et vous pouvez l'utiliser jusqu'à l'été commence, et puis garder le gras durant la saison de la plage entière! Anavar est une grande force et à des fins de coupe, mais pas pour groupage ou un lot de gain de poids. En d'autres termes, ce qui Im dire, c'est que tout ce que vous gagnez sera solide. Personnellement, je me penche vers une théorie qui prétend essentiellement que le plus solide de vos gains sont, le plus youll conserver (en termes de pourcentage). Il est logique, quand on y pense, les gens font beaucoup de gains de poids sur le très rétenteur d'eau stéroïdes (Dbol, A50, testosteones longues estered, etc), mais perdent le plus grand pourcentage de leurs gains par la suite. La même chose semble être inverse pour les stéroïdes qui entraînent une rétention d'eau de moins (ou pas) (Anavar, Primo, Winstrol , etc &). Alors, pourquoi d'autre peut vous garder une telle proportion de ce que vous avez gagné le var? Eh bien, je pense que cela peut être dû à son impact relativement léger sur la LAPHT, ce qui m'amène à mon dernier point, Anavar va pas totalement arrêter votre LAPHT, surtout à des doses inférieures (contrairement à la testostérone, qui finira par le faire même à un 100mg dose, ou déca , qui va le faire avec une seule dose de 100mg). Cela pourrait être dû, au moins en partie, au fait que Anavar ne marche pas aromatiser (convertir en oestrogène). Taux sériques de testostérone, la SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) et la LH (hormone lutéinisante) sera légèrement supprimé avec de faibles doses d'Anavar, mais moins que d'autres composés. FSH (hormone folliculo-stimulante), l'IGF1 ( Insuline like growth factor 1) et de GH (hormone de croissance) ne sera pas supprimé avec une faible dose de Anavar, mais sera effectivement augmenter de manière significative (12) (13) (14) que vous pouvez l'avez deviné, et LH vont même l'expérience d'un "rebond" effet lorsque vous arrêtez d'utiliser Anavar (3) Si votre système endocrinien et LAPHT fonctionnent normalement, vous devriez être en mesure d'utiliser Anavar pour insulte minime pour elle, et peut même garder la plupart des vos valeurs dans la plage normale (5). Ainsi, Anavar peut même être idéal pour une utilisation dans des ponts entre les cycles, (à des doses très faibles dans 10mgs peut-être), ou tel que mentionné précédemment, pour couper les cycles force / à 50-100mgs. Comment acheter Anavar Son coût relativement élevé est son seul inconvénient majeur lorsque vous achetez Anavar. Les comprimés peuvent se vendent généralement au Mexique ou sur le marché noir pour un maximum de un dollar (1 USD) par 10mgs. Beaucoup de courtiers sur le marché noir ou laboratoires souterrains, cependant offrir des capsules, sous forme liquide (ou, dans certains cas, même leur propre marque d'onglets) pour de l'argent beaucoup moins que les versions légitimes pharmaceutiques, vétérinaires ou encore les versions trouvées à l'étranger. Anavar profil [17b-17a-hydroxy-méthyl-2-oxa-5a-androstane-3-one] Poids Moléculaire: 306.4442 Formule: C19H30O3 Point de fusion: 235 238 Celsius Constructeur: BTG, SPA, l'origine de Searle (1964) La dose efficace: (hommes) 20-100mgs/day (ou .125mg/kg ~ bdywt); (femmes) de 2,5 20mgs.day Active Life: 8-12 heures Temps de détection: 3 semaines Anabolisants / androgènes Ratio (Range): 322-630:24 Références Anavar: Proj Inf Perspect. 1997 Nov; (23): 19. Burns. 2003 Dec; 29 (8) :793-7 Clin Endocrinol (Oxf). 1993 Apr; 38 (4) :393-8. Int J Obes Relat Metab Disord 1995 Sep; 19 (9) :614-24 jcem.endojournals.org/cgi/content/full/84/8/2705 Segal S, Cooper J, Bolognia J., Traitement des lipodermatosclérose avec oxandrolone chez un patient avec le stanozolol . hépatotoxicité, Acad Dermatol J Am 2000 Sep; 43 (3) :558-9 .. Demling RH, oxandrolone, un stéroïde anabolisant, améliore la cicatrisation d'une plaie cutanée chez le rat, des plaies de réparation Regen 2000 Mar-Apr; 8 (2) :97-102 J Clin Endocrinol Metab. 2004 Oct; 89 (10) :4863-72. Demling RH, Orgill DP, Les effets de guérison anticatabolique et la plaie de la testostérone analogique oxandrolone, après de graves brûlures, J Crit Care 2000 Mar;.. 15 (1) :12-7 Hart DW, Wolf SE, Ramzy PI, Chinkes DL, Beauford RB, Ferrando AA, RR Wolfe, Herndon DN, les effets anabolisants de l'oxandrolone, après brûlure grave, Ann Surg 2001 Apr;.. 233 (4) :556-64 Demling RH, DeSanti L. Le taux de la restauration du poids du corps après la brûlure, en utilisant l'agent anabolisant oxandrolone, n'est pas fonction de l'âge, Burns 2001 Feb;. 27 (1) :46-51 Demling RH, DeSanti L., oxandrolone, un stéroïde anabolisant, augmente significativement le taux de gain de poids dans la phase de récupération après des brûlures graves, traumatismes J 1997 juillet;. 43 (1) :47-51 Un Papadimitriou, Preece MA, Rolland Cachera MF-, Stanhope, R., Les anabolisants stéroïdiens de masse musculaire augmente oxandrolone chez les garçons prépubères avec un retard constitutionnel de croissance, J Pediatr Endocrinol Metab 2001 Jun;. 14 (6) :725-7 Doeker B, Muller-Michaels J, W Andler, l'induction de la puberté précoce chez un garçon après le traitement par oxandrolone? Horm Res 1998; 50 (1) :46-8 J Appl Physiol 96: 1055-1062, 2004. Première édition Octobre 24, 2003; doi: 10.1152/japplphysiol.00808.2003 8750-7587/04 . JS James, le syndrome de dépérissement: oral oxandrolone re-publié aux Etats-Unis, le SIDA Traiter Nouvelles 22 décembre 1995; (n ° 237) :3-4 Drogues. 2004; 64 (7) :725-50. Mt Sinai J Med. Mai 1999; 66 (3) :201-5. * Ces produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Notre site web et le nom de domaine "OralSteroids.com" est représentatif de produits qui peuvent améliorer les taux sanguins d'hormones stéroïdes dans le corps. Recherche anabolisants, LLC offre cette alternative très forte à la drogue hautement toxiques énumérés dans le haut de la page. Ce produit ne doit pas être utilisé par toute personne de 18 ans ou plus jeunes. Utiliser sous un contrôle médical. Ce produit n'est pas un médicament et doit être utilisé correctement. Utiliser en conjonction avec un régime alimentaire bien équilibré et une musculation intense ou programme d'exercice.
  5. Arimidex (Anastrozole) Arimidex est un inhibiteur de l'aromatase (IA), un médicament qui agit en bloquant l'enzyme aromatase responsable de la production d'oestrogènes. En utilisation clinique, Arimidex est principalement administré pour stopper la progression du cancer du sein chez les femmes. En athlétisme et de culturisme, il est utilisé comme un composé anabolisant auxiliaires au sein des cycles de stéroïdes pour ses propriétés de réduction de l'œstrogène, et il a l'avantage supplémentaire d'augmenter modestement la testostérone niveaux. Beaucoup de stéroïdes anabolisants aromatiser (convertir en oestrogène via l'enzyme aromatase), un processus qui est responsable de nombreux effets secondaires indésirables qui peuvent accompagner l'utilisation de stéroïdes anabolisants tels que l'acné, gynécomastie, rétention d'eau, etc Dans une étude, à la fois. 5 mg et 1 mg d'Arimidex doses ont été montré pour diminuer œstrogènes par environ 50%. La dose 1mg/day également augmenté les niveaux de testostérone de 58% (1). Dans cette même étude, dans les deux groupes LH et FSH a légèrement augmenté aussi. Jetez un oeil: Les changements dans les concentrations de testostérone et E2 dans la normale des jeunes hommes (1522 anciens an) avant et après 10 jours de oraux anastrozole à 0,5 et 1 mg (1). Ceci suggère que seule une dose de .5mgs/day serait suffisant pour combattre les effets du cycle sur les côtés liés aux oestrogènes. Il est cependant important de se rappeler que certains oestrogènes est nécessaire d'obtenir une croissance musculaire optimale. Le taux d'œstrogène semblent, de façon anecdotique au moins, pour produire une "qualité" plus "dur" et chercher des culturistes pendant les cycles de coupe. Id tiens à souligner que l'élévation de la testostérone fournies par Arimidex est si grand qu'il peut être utilisé comme une forme de thérapie de remplacement de la testostérone pour les hommes atteints d'hypogonadisme (2). Cela signifie qu'il serait d'une grande utilité pendant la post-cycle de thérapie (PCT) pour retrouver les niveaux de testostérone naturelle et le fonctionnement complet de l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire-Axis (HTPA). Littérature fournies par le fabricant original de l'anastrozole (Arimidex, produit par Zeneca Pharmaceuticals) indique que les concentrations plasmatiques stables du sang du composé sont obtenus après seulement 7 consécutives 1mg doses quotidiennes. En outre, Arimidex est un peu plus de 80% efficace à inhibiteur d'aromatase (3). Ainsi, si vous voulez son plein effet pendant toute la durée de votre cycle, vous pouvez tout simplement commencer à prendre c'est une semaine avant le cyclisme. Mais pouvez-vous l'utiliser pendant toute la durée d'un cycle, et est-il dangereux? Eh bien, certainement la réduction des niveaux d'oestrogène dans votre corps qui est bon dans une perspective de musculation, car elle réduit la rétention d'eau, et le potentiel de la gynécomastie (5). Heureusement, Arimidex est très doux sur les lipides sanguins (cholestérol) et n'a pas l'air de les affecter négativement (2). Comme mentionné précédemment, ces niveaux d'oestrogène pourrait bien abaissée, ses un tronçon potentiellement affecter le taux de cholestérol et peut-être même votre fonction immunitaire. Cependant, je suis très à l'aise de recommander Arimidex usage à court terme, c'est à dire tout au long du cycle et du PCT. Cela devrait être le composé accessoire de choix pour ceux des cycles longs et lourds, surtout depuis qu'il ne marche pas aussi inhiber l' insuline -like growth factor ( IGF ) (4), comme certains autres composés auxiliaires. Bien que les prix varient, c'est l'un des composés je vais avertir le lecteur d'acheter dans sa forme pharmaceutique légitime. Le prix (jusqu'à $ 5/tab) est absurde, quand on considère sa disponibilité à partir UGLs et des sociétés de recherche (dans les deux onglets et liquide), pour moins de 1 / 3 de ça. Ive utilisé à la fois les onglets d'un laboratoire souterrain, ainsi que la version liquide de la recherche-sites, et a reçu des résultats identiques. Références: (1) J Clin Endocrinol Metab 2000 Juil, 85 (7) :2370-7, "Suppression d'œstrogène chez les hommes" (2) Clin Endocrinol (Oxf). 2005 Feb; 62 (2) :228-35. (3) Insérer Forfait Arimidex (4) J Steroid Biochem Mol Biol. 2002 Apr; 80 (4-5) :411-8. (5) La progestérone n'est pas essentielle pour le potentiel de différenciation de l'épithélium mammaire chez la souris mâle. Freeman, Topper. Endocrinology. 1978 juillet, 103 (1) :186-92
  6. PEPE

    Clenbuterol

    Clenbuterol (Clen) Clen est le terme couramment utilisé qui désigne le bronchodilatateur populaires clenbuterol chlorhydrate. Conçu avec l'intention de traiter l'asthme chronique, Clen est aussi un puissant brûleur de graisse avec quelques similitudes à l' éphédrine encore bien plus puissamment efficace. Bien que conçu pour traiter les problèmes respiratoires, il est présent médicaments à brûler les graisses des capacités qui ont tant intrigué et en grande partie sans aucun doute, il est le numéro un Clen acheter plusieurs raisons, en premier lieu. La raison est simple; Clen augmente considérablement votre activité totale du métabolisme en stimulant les récepteurs bêta-2, une fois ce processus est en jeu, les résultats sont très simples, nous utilisons maintenant stockées corps gras pour l'énergie à un degré supérieur. Bien directe à brûler les graisses est le principal mode d'action sur ses propriétés, l'activité métabolique Clen a été démontré aussi grandement à réduire l'appétit totale dans certains, pour certains, mais il l'habitude de l'appétit diminue peut être utile pour ceux qui luttent pour perdre du poids. Le processus est assez simple; les récepteurs bêta-2 sont stimulés à augmenter l'activité métabolique. Cette augmentation conduit à une augmentation de la température de votre coeur à cause d'une augmentation de la chaleur cellulaire. Cette augmentation cellulaire est provoquée par les mitochondries des cellules car elles sont ce qui se réchauffe affectant ainsi la température corporelle totale. Cette augmentation de température augmente le taux métabolique, donc vous avez un effet plein cercle apt vers la promotion de l'utilisation de la graisse corporelle stockée pour l'énergie. Les avantages de Clen: Évidemment, il va sans dire, si vous complétez avec Clen vous êtes allez brûler plus de graisse corporelle, mais comme il a été conçu pour traiter l'asthme comme vous pouvez déjà suspect il peut aussi grandement améliorer l'efficacité cardio-vasculaire. Même ainsi, de perte de graisse reste de sa principale force d'action, mais aussi sans s'en douter, à Clen transporte avec elle de nombreuses propriétés anabolisantes. Bien que la nature anabolisant de cette drogue est très doux, il a été démontré qu'ils ont la capacité d'augmenter légèrement la masse maigre. Comme vous comprenez les plus de masse grasse sans que nous détenons plus le fonctionnement de notre métabolisme, encore une fois, cela favorise seulement les capacités à brûler les graisses de Clen. Le mauvais côté de Clen: Comme toutes les choses de la vie qui semblent trop bonnes pour être vraies, et bien, dans ce cas, les avantages sont vrais, mais ils ne sont pas parfaits. Chlorhydrate de clenbutérol n'est pas sans effets secondaires et ils peuvent être assez ennuyeux pour dire le moins. Clen a un grand effet stimulant rendre l'individu très nerveux et en proie à l'insomnie souvent en baisse. Quelle est la gravité de ces conditions sera peut varier grandement d'une personne à l'autre et pour la plupart seront les pires de leurs premiers jours d'utilisation, mais un certain niveau d'un effet de nervosité sera existent dans la plupart tout ce qui l'utilisent. Certaines personnes peuvent également éprouver des crampes musculaires tout en complétant avec Clen mais généralement, si l'individu prend simplement un peu d'eau supplémentaires chaque jour, il sera parfait; en fait, on peut presque le garantir. Alors que les crampes et la nervosité sont ennuyeux, ils ne sont pas sérieusement problématique, mais Clen porte avec elle d'autres effets secondaires, ainsi, la plupart l'hypertrophie notamment possible cardiaque. Bien que ce soit un sujet de préoccupation, il est celui qui est très dépendante de la dose et ceux qui complètent de façon responsable ne trouverez pas un tel souci d'être une réalité. Une utilisation responsable non seulement tournent autour de la dose, mais la durée d'utilisation ainsi; Clen ne doit jamais être utilisé dans un mode à l'année et de manière générale 4 mois d'utilisation total par an est à peu près aussi loin que nous voulons le prendre pour rester en sécurité et sain.
  7. PEPE

    Clomid

    Clomid Citrate de clomifène Clomid est un médicament donné aux femmes pour les utiliser comme une aide à la fertilité. Il est un SERM (modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes) qui agit en fait la liaison au récepteur des oestrogènes et de bloquer ainsi l'œstrogène de faire de même. De toute évidence, ce qui est avantageux quand il se lie à des tissus mammaires, et empêche de se lier d'oestrogène là pour provoquer gynocomastia (bien que ce n'est pas presque aussi efficace que nolvadex à cet effet). Il s'oppose également à la boucle de rétroaction négative que le corps a quant à oestrogène et la LAPHT (hypothalamo-hypophyso-testiculaire-Axis), et ce à son tour stimule la LH (hormone lutéinisante) et FSH (hormone folliculostimulante). LH et FSH, à son tour stimuler la libération de testostérone . Il s'agit clairement avantageuse pour les bodybuilders et les athlètes se détacher d'un cycle, et au début de leur post-cycle-thérapie. Qu'est-ce que nous avons dans Clomid est essentiellement un médicament qui agit comme une mesure préventive contre gynocomastia, ainsi que d'un médicament qui agit pour élever les niveaux de testostérone endogène (naturelle). Habituellement, il est comparé avec un autre SERM, Nolvadex , pour ces raisons. Clomid, cependant, est beaucoup plus faible que nolvadex dans un mg pour comparaison mg, avec environ 150mgs de clomid est égale à 20mgs de nolvadex (1). Il faut noter, cependant, que 150mgs de Clomid sera toujours élever les niveaux de testostérone à environ 150 % de la valeur de base (1). Vous n'avez pas à utiliser 150mgs, cependant, dans mes recherches, Ive trouvé que des doses aussi faibles que 50mgs montrera des améliorations et des élévations des niveaux de testostérone (4). En fait, mon origine post-cycle-thérapie de régime (comme suggéré par Dan Duchaine dans l'original métro stéroïdes Manuel) a été 100mgs par jour pendant une semaine et 50mgs/day pendant une semaine. Ne riez & pour la fin des années 90, quand la plupart des utilisateurs de stéroïdes anabolisants ne savais même pas comment utiliser Clomid, il a été considéré comme un «état de l'art" de routine du PCT. Je soupçonne que Duchaine initialement présenté ce composé à la communauté en utilisant des stéroïdes. Clomid , tout comme nolvadex, est très sécuritaire pour le traitement à long terme des niveaux de testostérone abaissé (2), certaines études montrant son innocuité et efficacité pour un maximum de quatre mois. Et post-cycle, lorsque les utilisateurs de stéroïdes souffrent formulaire abaissé les niveaux de testostérone, c'est quand clomid est plus efficace. J'ai utilisé pour exécuter Clomid pendant environ 3 semaines post-cycle, au 100-150mgs. Pas plus que cela, et je ressentir des effets secondaires émotionnels (non, vraiment) en raison de l'excédent d'œstrogènes que j'ai dans mon corps. Tout cela tend oestrogènes supplémentaires pour me rendre de mauvaise humeur, et il devient difficile de serrer les entraînements et cardio entre-deux rediffusions de "Sex & the City" (ok, Im exagérer). Effets secondaires de Clomid Un problème est survenu lors d'une routine très agressive Clomid PCT fois. Je prenais des doses très élevées (150mgs/day) de "clomid" pendant une période prolongée (plus d'un mois) et avait des problèmes de vision. Quand j'ai regardé dans le sujet de plus près, ce fut un événement commun avec les membres steroid.com. Après une enquête approfondie, j'ai découvert la neuropathie optique (une façon élégante de dire «des problèmes de vision») a été en fait très commun avec l'usage clomid (5) (6). Puisque j'ai déjà porter des lentilles de contact, Ive a eu pour enlever de mon Clomid PCT routine. Succès Clomid Clomid que de a fin tombé en disgrâce pour le post-cycle de routines, mais si vous n'en sujettes à des problèmes de vision ou des problèmes émotionnels, alors il est tout aussi bon que Nolvadex pour élever la testostérone lorsque les doses appropriées sont utilisées. Je recommande d'utiliser 150mgs/day pendant dix jours, et en diminuant la dose par 50mgs tous les dix jours jusqu'à ce que vous êtes fini à 30 jours. Beaucoup de culturistes et les athlètes Ive parlé l'ont utilisé de manière similaire et a trouvé qu'il restaure leur taux de testostérone à la normale. Comment acheter Clomid Ce médicament est largement disponible à partir de nombreuses entreprises d'approvisionnement de recherche, généralement sous forme liquide, ainsi que de la plupart des laboratoires souterrains qui produisent leur propre version de l'en capsules. Dans les deux cas, vous ne devriez pas payer plus de $ 1 par 50-100mgs de celle-ci (généralement ce sont deux caps ou 1-2mls des trucs liquides). Références: Fertil Steril. 1978 Mar; 29 (3) :320-7. Int J Impot Res. 2003 Jun; 15 (3) :156-65. Comprendre les préjugés sexuels dans l'immunité: les effets des œstrogènes sur la différenciation et la fonction des cellules présentatrices d'antigène. Res Immunol. 2005; 31 (2) :91-106. Les effets du vieillissement normal sur la réponse de l'axe hypophyso-gonadique à l'administration du clomifène chroniques chez les hommes. J Androl 1991 Jul-Aug; 12 (4) :258-63 Neuropathie optique associée à une thérapie de citrate de clomifène. Fertil Steril. 1994 Feb; 61 (2) :390-1 Des troubles visuels secondaires à citrate de clomifène. Arc Ophthalmol. 1995 Apr; 113 (4) :482-4
  8. Cytomel (Liothyronine sodium) Cytomel est une hormone synthétique T3. Comme vous le savez déjà, la plus naturelle T3 n'est pas produite directement par votre glande thyroïde, mais est plutôt converti de l'hormone thyroïdienne T4. (8) Perte de poids Cytomel T3 T3 naturelles est un régulateur du métabolisme oxydatif des substrats de production d'énergie (nourriture ou des substrats stockés comme graisse, muscle, et le glycogène) par les mitochondries. Les mitochondries, comme vous vous en souviendrez de votre classe de biologie au secondaire, sont généralement appelés les «cellules centrales» parce qu'elles produisent l'ATP. Prenant Cytomel (T3 supplémentaire) augmente considérablement l'absorption des nutriments dans les mitochondries ainsi que leur taux d'oxydation (c'est à dire la vitesse à laquelle ils sont brûlés pour l'énergie), en augmentant les activités des enzymes impliquées dans la voie métabolique oxydative. Tout est travailler plus fort, en d'autres termes, et plus de carburant est nécessaire pour compléter ce rythme de travail accru. Par conséquent, comme vous pouvez le deviner, en prenant Cytomel supplémentaire permettra d'augmenter votre demande d'énergie bodys. Et si vous êtes dans un état hypocalorique, vous commencer à brûler encore plus gros en raison principalement d'une augmentation de l'ATP. Cette augmentation de l'ATP provoque une augmentation de l'activité métabolique globale. (8) (9) C'est exactement ce que nous voulons, et c'est pourquoi nous serait prise d'hormones thyroïdiennes comme Cytomel en premier lieu. Si vous n'en prenant des stéroïdes anabolisants à votre Cytomel, cependant, votre corps peut commencer à ronger musculaire pour fournir l'énergie pour vous permettre de fonctionner. Rappelez-vous mitochondries / ATP arent très pointilleux, mais ils sont très efficaces. Ce que je veux dire par là qu'ils vont utiliser tout ce qui est sur place pour produire de l'énergie pour votre corps de continuer à fonctionner, lipides, protéines, glucose, il n'importe pas à l'ATP, aussi longtemps que theres quelque chose à leur donner de l'énergie. Prendre ce médicament va augmenter leur besoin de trouver quelque chose à brûler pour créer cette énergie. Ergo, si nous ne coûtent pas des stéroïdes anabolisants en prenant notre T3, on risque de perdre trop de muscle, surtout pendant un régime. Ainsi nous pouvons voir qu'il ya plusieurs avantages à utiliser Cytomel pour optimiser notre taux métabolique. Il permettra également d'augmenter votre capacité de l'organisme à synthétiser des protéines, mais de ce que Ive vu personnellement, il agit comme un cataboliques quand elle n'est pas administrée avec des stéroïdes anabolisants. Il est souvent la chose la dernière a été ajoutée dans un precontest régime, car il a une réputation pour se débarrasser des pourcentages des dernières années du tissu adipeux et la «graisse collante" comme elle est appelée dans le culturisme, la graisse qui vient doesnt veux pas vous laisser dans la dernière quelques semaines de diète. Je pense que c'est une mauvaise utilisation de ce médicament, et qu'elle devrait être la première chose a ajouté dans un régime alimentaire pour perdre du gras, car il permettra d'optimiser votre taux métabolique, ce qui devrait être fait dès le début d'un régime alimentaire, et non après la calorie restriction a diminué votre sortie de la thyroïde et vous l'ajoutez à simplement remplacer ce qui était perdu. Effets secondaires de Cytomel Malheureusement, dans toutes les études Ive vu, T3 production a également augmenté l'hormone de croissance. (5) (6) Comme nous le savons tous, GH est également un composé fortement lipolytiques, et ceci est un autre mécanisme par lequel T3 peut exercer ses effets, bien que je soupçonne que cela ne serait qu'un petit pourcentage de ses effets globaux. Ceci étant le cas, il a toujours été quelque peu problématique pour moi de noter que lorsque la GH et T3 sont utilisés ensemble, l'augmentation de la rétention d'azote se trouvent normalement à l'utilisation de GH est niée. (7). Si vous étiez en utilisant uniquement T3 et GH cela peut être un problème, mais comme Ive déjà dit, vous allez avoir besoin de quelques agents anabolisants si vous utilisez T3. Et comme vous avez lu précédemment, je recommande le véritable orgie anabolisants / lipolytique de l'insuline , T3, les stéroïdes anabolisants, hormone de croissance, et l'insuline, pour un maximum de résultats à 100% en un temps minimal. Sur le côté plus lumineux, et de la note particulière à la diète, l'administration de T3 a été démontré réguler positivement la bêta 2 récepteurs dans le tissu adipeux. Comme vous le savez clenbutérol composés et similaires réguler négativement ce récepteur, donc l'utilisation T3 avec votre clen aidera éviter ou inverser cette régulation négative. (1) (2) (3) (4). Je voudrais encore vous recommandons de prendre vos Benadryl toutes les trois semaines, cependant. Aller hors cytomel Enfin, je voudrais aborder la question de la récupération de votre fonction thyroïdienne naturelle après vous arrêtez de prendre Cytomel. Les histoires d'horreur des gens sur le remplacement de la thyroïde permanente simplement arent vrai. Je me souviens il ya quelques années, la rumeur circulait que l'actuelle Ms.Fitness avait définitivement éteint sa glande thyroïde, et était maintenant sur les graisses et des hormones thyroïdiennes de façon permanente. C'est juste une autre histoire d'horreur basé à rien mais des conjectures et des rumeurs, les études Ive regardé les gens ont montré récupérer leurs hormones thyroïdiennes relativement rapidement (en quelques mois, tout au plus) suite à une sortie de plusieurs années (!) De la thérapie thyroïdienne substitutive (10 ) (11). Je spécule que vous pouvez optimiser votre taux métabolique avec Cytomel pour 9-10 mois par an, et juste vous normaliser pendant 2-3 mois (peut-être l'hiver, lorsque vous êtes en grande partie recouvert up), puis allez à droite à nouveau. Certaines personnes dans les études que j'ai lues étaient sur T3 de 30 ans et retrouvé leur fonction thyroïdienne naturelle dans l'ordre court. Je pense que nous pouvons sans risque passer une carrière sportive en utilisant Cytomel 9-10 mois de l'année, et juste en prenant ces quelques mois hors de nous normaliser. Est-ce agressif? Oui. Est-ce dangereux? NO. Références: Les catécholamines inhibent Ca (2 +) dépendant de la protéolyse dans le muscle squelettique de rat travers beta (2)-adrénergiques et l'AMPc. Navegantes LC, Resano NM, Migliorini RH, Kettelhut IC Am J Physiol Endocrinol Metab 2001 Sep; 281 (3): E449-54 Régulation de l'expression des gènes humains par les adipocytes hormones thyroïdiennes J Clin Endocrinol Metab février 2002; 87 (2) :630-4 Viguerie N, L Millet, Avizou S, Vidal H, Larrouy D, Langin D. Liaison aux récepteurs et bêta-adrénergiques et l'action dans les adipocytes fessiers chez des patients atteints d'hypothyroïdie hyperthyroïdie et métabolisme 1987 Nov - Alpha 2; 36 (11) :1031-9 Richelsen B, Sorensen NS Le règlement de la bêta 1 - et beta 3-adrénergique-stimulée réponse lipolytique dans l'hyperthyroïdie et l'hypothyroïdie rat blanc adipocytes Br J Pharmacol 2000 Feb; 129 (3) :448-56. Germack R, Starzec A, Perret GY Rôle de l'hormone thyroïdienne dans le contrôle de la croissance de gène d'hormone de l'expression J Med Res Braz Biol mai 1994; 27 (5) :1269-72. Volpato CB, Nunes MT. Low-dose T (3) améliore le modèle le repos au lit d'apesanteur simulée chez les hommes et les femmes. Am J Physiol 1999 Aug; 277 (2 Pt 1): E370-9 Lovejoy JC, Smith SR, Zachwieja JJ, Bray GA, Windhauser MM, Wickersham PJ, Veldhuis JD, Tulley R, de la Bretonne JA. Effets de l'hormone de croissance à long terme (GH) et triiodothyronine (T3) l'administration d'azote sur la clairance hépatique fonctionnelle chez l'homme normal. Wolthers T, T Grofte, Moller N, H Vilstrup, Jorgensen. J Hepatol 1996 Mar; 24 (3) :313-9 Anatomie et physiologie humaines, 6e édition. John W. Trou jr. Physicians Desk Reference Rétablissement de la fonction thyréotrope hypophysaire après le retrait de la thyroïde de suppression prolongée de thérapie. 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  9. Deca-Durabolin (Nandrolone décanoate) Deca-Durabolin ("Deca") est en réalité le nom de marque pour la version Organons du composé nandrolone décanoate. Deca- Durabolin est un 19-nor composé (certains diraient que c'est la 19-nor composé), et en tant que tel, il part essentiellement les mêmes caractéristiques avec chacun d'eux. Une chose unique de Deca, ci-dessus presque tous les stéroïdes, est la mystique qu'il a eu pour le dernier trimestre d'un siècle. Sur un plan personnel, Ive inclus dans les cycles de Deca à des doses allant de 100mgs/week à 2.000 mg par semaine. Qu'il suffise de dire, j'ai ma juste part de l'expérience avec Deca-Durabolin. Ce médicament a été considéré très fortement par Dan Duchaine dans son souterrain Manuels stéroïdes ainsi que beaucoup de ses écrits ultérieurs. Pour beaucoup, cela a été et est le dernier mot sur Deca. Permet de se plonger dans quelques-unes des raisons qui mystique DECAS peut être bien méritée. Tout d'abord, Deca-Durabolin (nandrolone et en général) ne marche pas produire de nombreux effets secondaires oestrogéniques ou androgéniques. C'est parce que Deca-Durabolin a un très faible taux d'aromatisation (conversion en œstrogènes par l'enzyme aromatase), à peu près égale à 20% le taux de testostérone . En outre, Ive lu beaucoup d'endroits qui Deca-Durabolin stocke l'eau dans les tissus conjonctifs, allégeant ainsi les douleurs articulaires. Je n'ai aucune idée de ce "stockage de l'eau dans les articulations» signifie. Je n'ai aucune idée de comment vraiment quantifier cette déclaration, ou si elle a commencé. Cependant, dans une étude sur des femmes postmenapusal, Deca impoved la synthèse du collagène (1), et dans une autre étude Deca-Durabolin augmentation de la teneur minérale des os. (2) Ces deux études ont utilisé des doses très faibles, qui ont été beaucoup trop faible pour favoriser la croissance musculaire. Selon mes estimations, basées sur ces deux études, un athlète de tenter d'utiliser Deca seulement pour ces deux effets (augmentation de la teneur minérale des os et la synthèse du collagène) devraient utiliser 100mgs de Deca-Durabolin chaque semaine. C'est en fait une dose plus élevée que ces deux études ont utilisé avec succès. Même à cette dose, les patients VIH + qui ont connu gaspillage important, une 100mg/E2W (toutes les 2 semaines) d'injection de Deca a entraîné une "augmentation significative du poids" (5). Id jamais recommander que les faibles d'une dose pour un athlète, mais sa preuve d'DECAS fortes propriétés anabolisantes. Deca est un anabolisant très agréable, causant Nice (bien que lente) des gains de muscle de qualité. Cela pourrait être dû à sa liaison modérément forte au récepteur des androgènes, ou ses nombreux effets positifs sur la médiation non-androgène-récepteur. Un tel effet est la rétention d'azote, qui est un facteur majeur dans la croissance musculaire et gains de masse maigre; dans une étude, avec de faibles doses (65 mg / semaine) et à haute doses de Deca (200 mg / semaine), à ​​la fois faible doses et fortes doses a entraîné la rétention d'azote important (33 à 52 g nitrogen/14 jour, ce qui représente des gains de 0,5 à 0,9 kg de tissu maigre / semaine) poids, et le corps a augmenté de 4,9 + / - 1,2 kg, dont 3,1 + / - 0,5 kg de masse corporelle maigre et performance à l'exercice sur tapis roulant (exercices cardiovasculaires) a également amélioré (7). Dois-je dire que les doses les plus élevées dans cette étude a produit plus de gains? Steroid.com membres qui ont posté leurs résultats avec Deca-Durabolin confirmer dans de nombreux postes et des fils, avec leurs reccomendation moyenne étant de prendre 400-600mgs/week pour gagner du muscle. Je suis d'accord. Deca-Durabolin a aussi une très longue vie active. Nous pouvons voir sur le graphique ci-dessous qu'un coup 100mg Déca (représentés par des cercles) produit relativement actif et stable les concentrations plasmatiques de nandrolone jusqu'au jour près de 10, donc une fois par semaine sont prises tous les thats nécessaires pour des niveaux stables de nandrolond Deca-Durabolinnoate (comme une note côté, la nandrolone phenylpropionate utilisées dans cette étude était actif, et seulement connu une chute sévère de la journée autour de 5, le tir NPP tous les 4 jours est le chemin à parcourir). Youll également noter que des niveaux plus élevés de plasma sanguin de la nandrolone sont trouvés avec des injections fessier, par opposition à des injections de deltoïde (cela est vrai pour tous les stéroïdes à base d'huile, je pense). Deca Durabolin Dans une autre étude d'hommes VIH + (6) nous pouvons voir que Deca-Durabolin (200mgs sur la semaine 1, 400 sur la semaine 2 et 600mgs pendant des semaines 3-12) n'a provoqué aucun effet secondaire négatif du taux de cholestérol total ou LDL, triglycérides, ou l'insuline de sensibilité et il y avait une réduction du cholestérol HDL (8-10 points) dans les deux groupes. Aussi, dans la plupart des études avec des sujets VIH +, Deca-Durabolin a également amélioré la fonction immunitaire. Alors, que savons-nous jusqu'à présent sur ce composé? Jusqu'à présent, nous savons thatDeca-Durabolin est un médicament très sûr pour une utilisation à long terme, permettra à des problèmes communs, pourrait améliorer la fonction immunitaire, et est très (!) Anabolisants, et pas très androgène. Thats le bonnes nouvelles (et il ya beaucoup de lui), maintenant pour les mauvaises nouvelles: Deca-Durabolin est connue pour produire des gains de poids de qualité, mais elle doit être utilisée pendant 12 semaines au minimum, à en juger par les commentaires des membres Steroid.com, ainsi que ma propre expérience personnelle. Cela ne devrait pas causer de problèmes, puisque c'est un médicament très doux en termes d'effets secondaires. Effets secondaires Deca-Durabolin Beaucoup de membres de Steroid.com se plaignent également de la rétention d'eau avec ce médicament, et de nouveau, Im enclin à accepter. létrozole semble être un choix privilégié pour lutter contre cela, et son mon favori pour cette utilisation. Cette rétention d'eau semble rendre Deca-Durabolin plus approprié pour groupage plutôt que de couper, mais il peut être utilisé avec succès pour les deux. Maintenant, pour la pire des nouvelles: Deca-Durabolin est un progestatif (comme le sont tous nandrolones), malheureusement, il arrive à stimuler le récepteur de la progestérone de 20% ainsi que la progestérone elle-même (3), ce qui ouvre la porte à de nombreux effets secondaires indésirables possibles (rétention d'eau, acné, etc ..). Il faut noter que la plupart de ceux qui sont rares, cependant. Cela peut également être la raison majeure qui Deca est un tel médicament suppressif quand il s'agit de votre taux de testostérone naturelle. Nous pouvons voir sur le graphique ci-dessous que l'injection une simgle maigre 100mg de Deca-Durabolin fait un total (100%) la réduction des niveaux naturels de testostérone, et il a fallu environ un mois pour retourner les niveaux de testostérone à la normale! Tous à partir de Deca 100mgs! Deca Durabolin La morale de cette histoire? Toujours utiliser la testostérone avec votre Deca-Durabolin! Je suggère 200mgs, minimum, pour éviter l'impuissance et la dysfonction sexuelle. Pour un effet anabolisant de cette testostérone, je recommande au moins le double, avec une quantité égale de Deca-Durabolin (minimum). Id recommandons également de prendre un médicament anti-progesteronic avec Deca-Durabolin (ou au moins avoir sous la main): La cabergoline et de bromocriptine sont deux bons choix. Deca-Durabolin cycle Alors, où en sommes-nous? Eh bien, Id être à l'aise de recommander Deca-Durabolin pour une utilisation dans un cycle de gonflement jusqu'à 600mgs/week pour une durée prolongée (12-16 semaines), ou jusqu'à 400mgs/week dans un cycle de coupe (encore une fois, pendant 12-16 semaines ), aussi longtemps que quelque chose pour combattre la rétention d'eau est présente. Quel que soit le but que vous décidez d'utiliser Deca pour, vous avez encore besoin d'inclure dans votre cycle de testostérone et ont certains médicaments anti-progesteronic à portée de main (voir paragraphe ci-dessus), juste au cas où. Thérapie post-cycle (PCT), bien au-delà de ce profil, a besoin d'être commenté. En raison de la nature hautement suppressive de Deca-Durabolin, je vais spéculer que la testostérone dans un cycle de Deca-Durabolin-inclusive doit être exécuté pendant au moins deux semaines supplémentaires à la cessation de Deca. Nous nous souvenons du graphique ci-dessus que les niveaux de testostérone de base a pris environ un mois pour revenir. Ainsi, une belle testostérone à long estered doit être exécuté environ 2 semaines de plus que Deca-Durabolin, pour éviter d'avoir un décalage dans le temps lorsque le Deca-Durabolin ne produit pas un effet anabolisant, mais est encore supprimer votre taux de testostérone naturelle. Id suggèrent aussi qu'une PCT particulièrement agressifs être exécuté après votre cycle; nolvadex , HCG , et peut-être Clomid devraient tous être utilisés dans un effort pour restaurer vos niveaux d'hormones naturelles aussi rapidement et efficacement que possible. Acheter Deca - Derabolin Pour acheter Deca-Durabolin comme un produit pharmaceutique de qualité humaine d'un courtier qui détient la marque Organon sera une proposition onéreuse. Vous pourriez finir par payer plus de $ 10USD par ampère ou le flacon de 2ml et ce produit est (à mon avis) probablement le stéroïde le plus truqués dans le monde. Achat de grade vétérinaires feront de ce beaucoup moins cher, avec 75 $, soit le prix moyen d'une bouteille dix millilitres. Il ya aussi de nombreux laboratoires souterrains qui produisent ce médicament et généralement 10 20mls d'une concentration 200mg/ml ne manquerez jamais plus de 100 $. Deca information (Nandrolone décanoate de base + Ester) [19-nor-androst-4-ène-3-one-17beta-ol] Poids Moléculaire (base): 274,4022 Poids Moléculaire (ester): 172,2668 Formule (de base): C18 H26 O2 Formule (ester): C10 H20 O2 Point de fusion (base): 122-124C Point de fusion (ester): 31 - 32 C Fabricant: Organon Date de sortie (aux Etats-Unis): 1962 Dose efficace (Hommes): 200-600mgs/week (2mg/lb de poids corporel) Dose efficace (femmes): 50-100mgs/week La vie active: 15 jours Temps de détection: Jusqu'à 18 mois Anabolisants / androgènes ratio: 125:37 Références: Métabolisme. 1990 Nov; 39 (11) :1167-9 Effets de la nandrolone Deca-Durabolinnoate sur le contenu minéral osseux R, Righi GA, Turchetti V, A. Vattimo). Cancer Res 1978 Nov; 38 (11 Pt 2) :4186-98 (Graphiques) à partir de Minto et al SIDA. 1996 Jun; 10 (7) :745-52 Sattler et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 283: e1214-22 J Acquir Immune Defic Syndr Retrovirol Hum. 1999 Feb 1; 20 (2) :137-46. * Ces produits ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Notre site web et le nom de domaine "OralSteroids.com" est représentatif de produits qui peuvent améliorer les taux sanguins d'hormones stéroïdes dans le corps. Recherche anabolisants, LLC offre cette alternative très forte à la drogue hautement toxiques énumérés dans le haut de la page. Ce produit ne doit pas être utilisé par toute personne de 18 ans ou plus jeunes. Utiliser sous un contrôle médical. Ce produit n'est pas un médicament et doit être utilisé correctement. Utiliser en conjonction avec un régime alimentaire bien équilibré et une musculation intense ou programme d'exercice.
  10. Dianabol Dbol - Methandrostenolone Dianabol a été plus ou moins la seconde stéroïdes anabolisants jamais produit. La première, comme nous le savons tous a été de testostérone , ce qui a été produite dans les années 1900 et expérimenté par les nazis dans WW2, dans une tentative de produire un meilleur soldat. Athlètes russes aux Championnats du Monde 1953 ainsi que les jeux olympiques alors utilisé la testostérone avec un grand succès. Après cela, Jean Ziegler, qui était un médecin qui travaille avec l'équipe américaine d'haltérophilie, a lancé un projet de coopération avec Ciba pour développer un égaliseur pour athletes américains. Flash Forward à 1956 et entrer Dianabol, le nom commercial original pour Cibas Methandrostenolone ... mais appelé "Dbol" par les athlètes. La notice originale a été dit que 10mgs/day suffisante pour fournir toute remplacement d'androgène pour un homme et Dr.Zeigler recommandé que les athlètes prennent 5-10mgs/day. Incidemment, c'est aussi la dose que les culturistes étaient réputés pour prendre ensuite jusqu'à environ les années 1970. Ouais, c'était la dose prétendument Arnolds, la dose Zanes, etc .. simplement empilées avec quelques testostérone. (Pour tout amateurs de curiosités là, Dan Duchaines VPC stéroïdes exploité sous le nom "Le Fan John Zeigler Club»). Dianabol l'utilisation de stéroïdes Assez avec la leçon d'histoire, permet de pénétrer dans ce que Dianabol est, et ce qu'il fait. Eh bien, d'abord, sa trouve généralement sous forme de pilule, bien qu'il puisse être trouvé comme aussi injectable (sous le nom commercial: Reforvit-B, qui est 25mgs de methandrostenolone mélangé avec des vitamines . Dianabol est un stéroïde 17aa, qui signifie qu'il a été modifié à la position du carbone 17, de survivre à son premier passage dans le foie, et en faire votre flux sanguin. Dianabol va augmenter votre pression sanguine (4) et est également hépatotoxiques (Liver-toxiques), soyez donc prudent avec elle. Bien J'ai connu des gens à prendre jusqu'à 100mgs/day ce genre de choses et ne pas souffrir aucun mauvais effet, et une étude a examiné à cette dose exacte, et les personnes impliquées n'ont pas subi d'effets secondaires intolérables (7). Permet d'examiner cette étude un peu plus loin, cependant: Dans cette étude, réalisée dans le début des années 80, une très forte dose de Dianabol (100mgs/day pendant 6 semaines) a diminué de testostérone plasmatique d'environ 40% de sa valeur normale, le plasma GH ont augmenté d'environ un tiers, LH a chuté à environ 80% de sa valeur initiale, et de la FSH a baissé d'environ un tiers aussi (ce sont tous des chiffres approximatifs, pour des raisons de concision, mais vous voyez l'idée). La graisse corporelle n'a pas augmenté de manière significative et la masse grasse libre monta entre 2-7kgs (3.3kgs gain moyen). Les chercheurs ont conclu que la masse grasse augmente Dbol gratuit ainsi que plus de force et performance. Je ne peux qu'être d'accord, après avoir constaté que cela soit le cas pour moi quand j'ai fait mon premier cycle (ce qui était de 6 semaines de Dbol seul à 25mgs/day), j'ai gagné environ £ 25 et conservé près de lui. Depuis lors, Dianabol a toujours eu une place spéciale dans mon cœur. Effets secondaires Dianabol Comme beaucoup d'autres stéroïdes 17aa, Dianabol est également un liant très faible au récepteur des androgènes, donc la plupart de ses effets sont considérés comme non médiée par le récepteur, et sont attribuables à d'autres mécanismes (ie la synthèse des protéines, comme indiqué par la production de muscle tissu avec des niveaux très élevés d'azote, etc .. qui a été indiqué dans l'étude 100mg/jour). Cela signifie également que Dianabol a une activité de l'aromatase modeste (2). Quelle est la force Dbol? Eh bien ... sur une base mg pour mg, la plupart des gens conviennent que sa ... plus fort que A50 ... mais la raison la plupart des gens ne reçoivent pas les mêmes gains hors de Dianabol est que presque personne ne prend des doses équivalentes (je veux dire Ive entendu parler de personnes qui prennent des 150mgs A50, mais pas Dbol, même si le Dbol serait probablement apporter des gains plus solides et moins toxiques, je pense). Alors, comment pouvons-nous incorporer ce genre de choses dans notre régime de SAA? De toute évidence, l'inclusion de Dianabol à tout moment dans un cycle de contribuer aux gains, cependant, Id spéculer que Dbol est le plus régulièrement utilisé pour 2 raisons: Au début d'un cycle de "Kick Start" gains Comme un «pont» entre les cycles, de maintenir les gains Permet d'examiner ces deux utilisations. Cycle de Dianabol Afin de faire démarrer un cycle de Dianabol, généralement ce que vous faites, c'est d'incorporer une action rapide par voie orale comme Dianabol (ou Anadrol ) et le combiner avec de longs injectables agissant (comme Deca ou EQ avec quelques testostérone). Le raisonnement est ici que la voie orale (Dbol dans ce cas) donnera des résultats quasi immédiats, alors que les injectables prend du temps à produire des résultats. Le résultat final est que vous commencez à voir des résultats dans la première semaine de votre cycle et continuer jusqu'à la fin avec les produits injectables. Cela implique de prendre n'importe où à partir de 25 50mgs d'Dbol (quoique aussi peu que 20mgs ou autant que 100mgs ont été rapportés) pour 3-6 semaines au début d'un cycle (temps moyen pour un "Kick Start" est de 4 semaines, même si ), puis cessant leur utilisation comme les injectables commencent à produire des résultats. Pour réussir à combler entre les cycles (et cela signifie utiliser une faible dose de SAA, dans ce Dbol cas), vous devez récupérer votre naturel niveaux hormonaux du cycle de pré-niveaux ou à l'intérieur de paramètres acceptables, et puis vous démarrez votre prochain cycle . L'idée ici est que vous ne perdrez pas les gains, mais plutôt une faible dose d'une AAS vous aidera à les entretenir. Typiquement, youd usage autour des 10mgs/day Dbol et les combiner avec une agressivité post-cycle de thérapie (PCT) cours de Nolvadex (et / ou Clomid ) et HCG . Cela vous donne plein de remplacement des androgènes de la Dbol et un tir à la récupération de vos niveaux hormonaux naturels via les autres trucs que vous prenez. Rappelez-vous, la dose de 100mg/jour Dbol dans l'étude, nous avons examiné plus haut n'a pas supprimé d'essai , LH, FSH ou à un degré qui rendrait la récupération impossible et certainement pas avec cette dose 1/10ème en conjonction avec une agressive du PCT. Dans l'ensemble, c'est un médicament très bon, et un outil puissant pour des gains rapides ou des gains en conservant ... lorsqu'il est utilisé correctement et en toute sécurité. Faits Dbol [17a-méthyl-17b-hydroxy-1 ,4-androstadien-3-one] Poids Moléculaire: 300.44 Formule: C20H28O2 Point de fusion: N / A Fabricant: Ciba (à l'origine) Date de sortie: 1956 La dose efficace: 25-50mgs (aussi bas que 10 et aussi élevée que 100 ont été signalés) Active Life: 6-huit heures Temps de détection: jusqu'à 6 semaines Anabolisants / androgènes Ratio (Range): 90-210:40-60 Références: Serakovskii S, Matskoviak I., Effet de methanedienone (methandrostenolone) sur les processus d'énergie et le métabolisme des glucides dans les cellules de foie de rat, Farmakol Toksikol 1981 Mar-Apr; 44 (2) :213-7 Brain Res. 1998 Mai 11; 792 (2) :271-6. ChemFinder. Copyright 2004 CambridgeSoft Corporation. Cambridge, MA, Etats-Unis. 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Ce produit ne doit pas être utilisé par toute personne de 18 ans ou plus jeunes. Utiliser sous un contrôle médical. Ce produit n'est pas un médicament et doit être utilisé correctement. Utiliser en conjonction avec un régime alimentaire bien équilibré et intense de musculation ou de programme d'exercice.
  11. L'éphédrine (Chlorhydrate d'éphédrine) Quand j'ai commencé à écrire ce livre, l'éphédrine a été un de mes préférés stimulants légaux / brûleurs de graisse. A mi-parcours de finition, l'éphédrine (éphédra, en fait) est devenu un de mes préférés proscrit brûleurs de graisse, et maintenant c'est mon préféré juridiques nouveau. Qui sait ce que ce sera par le temps que vous avez ce livre entre vos mains? Tiki Barber, le porteur de ballon pour les NY Giants fois spéculé que si elle était légale, 80% des joueurs de la NFL a utilisé l'éphédrine. Pour ma part, je vais spéculer que le nombre de l'utiliser choisira le droit de sauvegarder, maintenant que c'est légal nouveau, et que cette fois, joueurs de la NFL sera de stockage juste au cas où il s'éteint à nouveau le marché. L'éphédrine est un stimulant qui appartient à la famille sympathomimétiques. C'est à la fois une alpha et bêta adrenergenic, par opposition à Clen , qui ne fonctionne que sur vos récepteurs bêta. L'éphédrine communiqués noradrénaline, qui est globalement très similaire à l'adrénaline, votre combat ou l'hormone de vol, qui est un agoniste alpha endogène. Premièrement, quand vous prenez l'éphédrine, votre température corporelle va augmenter. C'est une bonne chose, car elle indique plus de carburant brûlé pour l'énergie. Thatll vous aider à jeter certains de vos magasins graisse sous-cutanée du corps, et cela est essentiellement éphédrines utilisation principale en athlétisme. Son utilisation est des propriétés stimulantes c'est. L'effet stimulant de l'éphédrine augmente la force contractile du muscle squelettique; pour cette raison, l'éphédrine est couramment utilisée par les haltérophiles et les haltérophiles. Il aide aussi beaucoup l'accent des gens, semblable à la caféine , à laquelle beaucoup choisissent de prendre leur éphédrine. La pile vanté d'éphédrine (25-50mg), la caféine (200-300mg) et l'aspirine (100 mg) est indiqué pour être extrêmement synergique pour la perte de graisse. Dans cette combinaison, l'éphédrine et la caféine agissent comme deux notables stimulants thermogénique, tandis que l'aspirine a ajouté contribue à inhiber la lipogénèse par l'extension de la durée de leur effet et le blocage de l'incorporation d'acétate dans les acides gras. La meilleure synergie est lorsque le ratio de l'éphédrine / caféine est effectivement 1:10. Enfin, l'éphédrine semble aussi ralentir la vidange gastrique, ce qui explique pourquoi il est très populaire comme un suppresseur de l'appétit, et a été inclus dans de nombreuses préparations pillule de régime jusqu'à ce qu'il soit retiré du marché. Références: 1. [La recherche expérimentale de l'éphédra sinica d'influence sur le métabolisme lipidique des lipocyte] Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Mai 1999; 24 (5) :302-4, 320. Chinois. 2. Les effets directs des isomères éphédrine sur la santé humaine types de récepteurs bêta-adrénergiques. Biochem Pharmacol. 1 septembre 1999; 58 (5) :807-10.
  12. Halotestin (Fluoxymestérone) Halotestin (Fluoxymesteron) est légendaire chez les haltérophiles et les athlètes de force. Le simple mot évoque des images de pilules colorées peu de menthe qui se transforment instantanément en Dr Jeckyl Mr.Hyde. Depuis Im généralement Mr.Hyde 24 / 7, ce n'est pas de préoccupation important pour moi .. mais laisse voir ce que Halotestin peut faire pour nous. Si vous êtes comme moi, la première chose que l'avis youll soit Halotestins notation absurde anabolisants et androgéniques. Ce truc est 19x comme anabolisants que la testostérone et 8.5x comme androgène! Whoa! Je dois admettre, ces chiffres sont un peu trompeuses, et par expérience personnelle, je peux dire que Halotestin ne mettra pas n'importe où près aussi musculaire beaucoup sur vous comme la testostérone. Prenons regarder de plus près Halo et voir quel genre d'effets réalistes que nous pouvons attendre d'elle, et quel genre d'effets secondaires bien être confrontés. Tout d'abord, je dois admettre que j'aime Halotestin, et plus généralement son utilisation en athlétisme et en haltérophilie est beaucoup plus prononcé que son utilisation dans le culturisme, où il est essentiellement un étonnant tour du-utilisé dans les dernières semaines avant un concours pour durcir jusqu'à un physique déjà maigre et donner à l'utilisateur une certaine agressivité ajouté lors de la finale de calories appauvri séances d'entraînement avant un concours. Halo n'a pas d'activité œstrogénique, et donc ne causera aucune sorte de la rétention d'eau ou la plupart des mauvais effets associés à l'oestrogène. Il est toutefois hépatotoxiques (toxiques du foie) (13) et je recommande maintenir les doses au niveau ou autour 40mgs/day pour un maximum de 4-6 semaines. Si vous utilisez Halotestin pour son effet prononcé sur l'agression, vous pouvez simplement utiliser 10mgs avant une séance d'entraînement, je préfère personnellement 10mgs au lever et 10mgs avant une séance d'entraînement, pendant la semaine la plus intense d'un cycle de gonflement ou de coupe. Ce (comme vous le verrez plus tard) peut être utilisé avec LAPHT inhibition minimale. Effets de Halotestin Halotestin a également un effet volumateur sur le physique, et pour ceux ayant un faible pourcentage de graisse corporelle, ce qui cause une apparence Concours immédiatement plus prêt. Cela est dû, au moins en partie, à la capacité d'augmenter l'hématocrite Halos dire avec et le taux d'hémoglobine ainsi que la masse de globules rouges (4) (5) (6). Halotestin semble également agir par l'intermédiaire des cellules déjà engagé à répondre à l'érythropoïétine (11), qui sont de bonnes nouvelles pour les athlètes, bien sûr. Comme vous pouvez le voir, Halo a un effet très profond sur la production de globules rouges, et cette action est clairement l'un des mécanismes les plus évidentes par laquelle il est pensé pour exercer ses effets à l'égard de la force croissante et des niveaux d'énergie. Il souligne également la possibilité de l'utiliser pour l'athlétisme et les sports où une VO2 max élevée est nécessaire, comme le rugby, Mixed Martial Arts, etc. Halotestin exerce également ses effets sur la force et la perte de graisse à la fois par la réglementation de l'oxydation des acides gras dans le foie et les muscles à contraction rapide mitochondries (2). Bizarrement, pour un médicament qui exerce un effet anabolisant belle, et favorise de tels gains de bonne résistance, Halotestin a une affinité récepteur d'androgène très faible liaison (14) .. Je suppose que, à cet égard il peut être comparé à Winstrol (stanozolol). En ce qui concerne la force et l'agression va, Halo est un médicament grand. Halotestin est particulièrement utile sur un cycle de coupe ou de force. Son utilisation pour des gains de masse et le poids ont été assez décevants pour la plupart des utilisateurs, cependant. L'administration fluoxymestérone est (malheureusement) accompagnée d'une réduction de la globuline liant la thyroïde qui provoque une diminution associée au T3, tandis que l'indice de T4 libre est resté totalement inchangé; ce qui implique que la fonction thyroïdienne était inchangée. Rappelez-vous, de nombreux stéroïdes anabolisants (notamment Trenbolone ) abaisser votre taux de T3. En outre, lors de l'administration fluoxymestérone, il y avait une réduction de la réponse de testostérone, gonadotrophines et de LH à la LHRH. TSH basale ne varie pas, mais il y avait une diminution de la réponse de pointe et intégrés TSH à la TRH. PRL niveaux ont tendance à rester inchangés pendant l'utilisation fluoxymestérone (8). Halo est bien sûr à votre suppressive LAPHT, mais Ive a constaté que dans certaines études où les mesures ont été faites de la FSH sérique, LH, testostérone, jusqu'à 20mgs par jour de Halo n'a pas les supprimer de façon mesurable (9). Cela pourrait indiquer l'utilisation d'un maximum de 20mgs/day de Halotestin sans être en grand danger de la suppression des hormones endogènes. Halotestin comme des stéroïdes Quoi qu'il en soit, Halotestin est un dérivé de testostérone stéroïde, et dispose d'un groupe 11-bêta attaché à inhiber aromatisation, mais il est particulièrement enclin à être 5-alpha-réductase et peuvent donc provoquer des effets secondaires liés DHT, comme l'acné et la chute des cheveux . Il est principalement métabolisé par 6 beta-hydroxylation, 4-ène-réduction, 3-céto-réduction, et 11-hydroxy-oxydation. Nous le savons par l'identification de 4 métabolites particulier et l'identification provisoire d'au moins 3 autres métabolites. Détection de Halo dans les urines est possible pendant au moins 5 jours après une dose unique de 10 mg par voie orale à des mâles adultes naïfs, en surveillant la présence de deux métabolites, depuis la molécule mère n'est pas détectable plus de 1 jour après la dose (12) . Toutefois, la boussole morale de le monde du sport, le CIO, a développé un test de présence de métabolites fluoxymestérone qui les détecter pour jusqu'à 2 mois après la cessation de l'utilisation. Halotestin n'est pas en grande demande dans le culturisme à l'exception des médicaments comme un pré-concours, et serait plus susceptible d'être trouvé circulant dans les milieux athlétiques et dynamophilie, où il est plus couramment utilisé dans un cycle. Halotestin (Fluoxymesteron) Profil [9-alpha-fluoro-11-bêta-hydroxy-17-alpha-méthyl-4-androstène-3-one, 17b-ol] Poids Moléculaire: 336.4457 Formule: C20 H29 O3 F Point de fusion: 240C Fabricant: Upjohn, Divers Date de diffusion: 1957 Dose efficace :10-40mgs / jour La vie active :6-8 heures Temps de détection: 2 mois Anabolisants / androgènes ratio: 1900 / 850 Références: Le traitement par les stéroïdes anabolisants augmente l'activité de la carnitine mitochondriale externe palmitoyltransférase dans le foie de rat et de contraction rapide du muscle. Biochem Pharmacol. 1 mars 1991; 41 (5) :833-5. Effets des androgènes fluoxymestérone synthétique sur les taux de sécrétion de triglycérides dans le rat.Proc Soc Exp Biol Med. 1975 Jun; 149 (2) :452-4. Métabolisme des stéroïdes anabolisants chez les humains: la synthèse de 6 bêta-hydroxy métabolites de 4-chloro-1 ,2-déhydro-17 alpha-méthyltestostérone, fluoxymestérone, et métandiénone. Les stéroïdes. 1995 Apr; 60 (4) :353-66. 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  13. Hormone de croissance humaine Hormone de croissance humaine est produite dans le corps par la glande pituitaire. Avant cela arrive, l'hormone de Growth Hormone Releasing (HormoneRH de croissance humaine) et la somatostatine (SST) sont libérés par l'hypothalamus, et qui détermine si l'hormone de croissance, plus ou moins humaine est produite par l'hypophyse. (1) De nombreux facteurs influencent la libération de l'homme Hormone de croissance, cependant, y compris la nutrition et l'exercice (6) (7). Une fois qu'il est libéré, l'hormone de croissance humaine (Human Growth Hormone), qui est aussi appelé hormone de croissance humaine (STH) a de nombreuses fonctions dans le corps humain. Hormone de croissance humaine est une protéine qui stimule les cellules du corps pour augmenter à la fois en taille, ainsi que subissent plus de division cellulaire rapide que d'habitude. En outre, il améliore la circulation des acides aminés à travers les membranes cellulaires et augmente également la vitesse à laquelle ces cellules convertissent ces molécules en protéines. Manifestement, vous pouvez voir que cela équivaudrait à un anabolisant (renforcement musculaire) l'effet dans le corps humain. Hormone de croissance humaine a également la capacité d'amener les cellules à diminuer le taux normal au cours de laquelle ils utilisent les glucides, et simultanément augmenter la vitesse à laquelle ils utilisent les graisses. (1) La perte de graisse et augmente la masse maigre avec l'hormone de croissance ont été trouvés lors d'une dose aussi faible que. 0.028 UI / kg / jour pendant 24 semaines (4), cependant, à mon avis, ce serait insuffisant pour un bodybuilder essayant de gagner du muscle. Permet l'utilisation .028iu/kg comme un numéro de travail; des thats 2.8iu pour un 100 kg (£ 220) bodybuilder. Des thats certainement pas déraisonnable, et je dirais que cette dose à 2x cette dose est la gamme la plus culturistes et les athlètes trouvent leurs meilleurs résultats avec. En outre, cette période de temps utilisée dans l'étude je viens de mentionner (24 semaines) est très typique de l'utilisation d'hormone de croissance de l'homme, et dans les conversations avec mes amis qui ont utilisé ce composé, m'ont dit qu'ils l'expérience des résultats cohérents à partir bien après la 2-mois-marque, et ils ont tendance à soit exécuter ce genre de choses pendant 6 mois à un moment ou toute l'année (si elles ont suffisamment de fonds). Un de mes amis est en mesure de constamment garder un corps déchiqueté graisses 6-7% toute l'année avec l'aide de l'hormone de croissance humaine, qu'il soit sur les stéroïdes ou hors tension. Il a également noté que son cardio (marche rapide, pendant une heure par jour) a été beaucoup plus facile tandis que sur l'hormone de croissance humaine que lorsqu'il est éteint, et certainement la recherche Ive fait l'appui de son affirmation selon laquelle la capacité maximale aérobie sous est améliorée avec l'hormone de croissance utilisation (5) (15). Comment anabolisants est ce truc? Eh bien, même les athlètes d'endurance au repos (!) Ont été observés dans une étude à être dans un état anabolique (8). Ouais, vous pouvez donc essentiellement courir des marathons et de prendre ce genre de choses, et encore construire des muscles. Assez impressionnant, non? Hormone de croissance humaine est habituellement sécrétée par impulsions rythmiques pendant que vous dormez, que deux peptides, HormoneRH de croissance humaine et de la somatostatine (SST) sont tour à tour libérés. Comme vous pouvez le deviner, HormoneRH de croissance humaine (Growth Hormone Releasing Hormone) est le responsable de la libération de l'hormone de croissance (et qui a dit les scientifiques ont de drôles de façons de nommer les choses (1). Hormone de croissance humaine a aussi la capacité à stimuler la production (ou la reproduction, dans le cas d'une blessure) du cartilage. Ceci, cependant, nécessite la présence d'une substance médiatrice, somatomédine ( IGF ), qui est libéré par le foie en réponse à l'hormone de croissance humaine, et l'IGF, à son tour, favorise réellement la croissance du cartilage. (1) Bien que l'hormone de croissance nécessite IGF fait croître de nouveau cartilage, hormone de croissance humaine est directement capables de stimuler l'élongation du tissu osseux. (1), et l'hormone de croissance a également été montré pour obtenir des effets positifs sur une érythropoïèse (9), qui est grand pour les deux anabolisme ainsi que l'endurance. Rappelez-vous la boucle de rétroaction négative J'ai toujours vous raconter? Bon, bien sûr, votre corps a une qui peut arrêter la sécrétion de l'hormone de croissance humaine, et qu'elle implique l'IGF. Lorsque votre foie sécrète reçoit l'IGF-1, elle envoie un message à la fois à votre hypothalamus ainsi que votre pituitaire d'arrêter de produire l'hormone de croissance humaine. (1) Comme vous l'avez probablement deviné, votre corps produit la majorité de ses hormone de croissance humaine pendant vos premières années, lorsque vous rencontrez des poussées de croissance. En vieillissant, toutefois, que vous venez de produire moins de cette substance et ses effets sont beaucoup moins prononcées. Ce fut la force motrice derrière le (toujours bizarre) vie extension embrassant la foule hormone de croissance humaine dans le début des années 90. Et, comme d'habitude, la force motrice derrière le monde du sport embrassant hormone de croissance humaine a été Dan Duchaine, qui vous Im n'est pas une surprise pour beaucoup. Il écrit d'abord un teaser à ce sujet dans son Manuel de stéroïdes métro, puis a beaucoup écrit à ce sujet pour les deux prochaines décennies. A cette époque, Grorm, a été utilisé. Ce fut choses désagréables hormone de croissance humaine extraite de (êtes-vous prêt?): L'hypophyse de cadavres? Des thats vrais "Dawn of the Dead" science de style, à mon avis. Je devine son une avance de quelques siècles auparavant, lorsque Descartes (le «je pense donc je suis" mec) a déclaré l'hypophyse de la part du corps humain où l'âme réside. Quoi qu'il en soit, le dos au cadavre-chose, l'hormone de croissance humaine extraite du cadavre a été trouvé afin de pouvoir (dans de rares cas) porteurs d'une maladie rare du cerveau. Cela bien sûr, les enfants infectés qui ont reçu l'hormone de croissance infectée de l'homme. L'utilisation d'hormone de croissance humaine à partir de cadavres a été interrompue. A l'époque (années 80) il y avait aussi une fausse version de certains hormone de croissance à la recherche de l'homme mauve va autour (il était HCG je crois, mélangé avec B-12) a appelé "Rhésus Hormone de croissance de singe", ce qui est assez drôle, regardant en arrière sur le elle. A ce jour, cependant, si vous obtenez fausse hormone de croissance humaine, son encore probablement HCG, puisque les deux sont présentés comme une poudre et d'eau bacterioistatic vous devez utiliser pour le reconstituer (et alors il doit être réfrigéré). Même si vous utilisez les trucs non-cadavre-dérivé (et à ce point, Im sûr à 100% que theres aucun des Grorm vieille gauche sur des étagères partout), sa possible que vous éprouviez certains effets secondaires comme le syndrome du canal carpien, l'acromégalie ( un épaississement ou la croissance des os, le plus notable dans les pieds, les mains et le front), et les organes élargie. Gynocomastia est également possible que des effets secondaires de l'utilisation d'hormone de croissance de l'homme, ainsi que la rétention des fluides (16) (cette dernière étant d'abord de me signaler par un collègue qui avait un bodybuilder pré-concours en utilisant hormone de croissance humaine dans le cadre de son Concours de préparation). Maintenant, pour des trucs vraiment intéressants: Bien que l'hormone de croissance humaine peut facilement produire très agréable, le poids de haute qualité et des gains de muscle, c'est un composé très pauvres pour induire des gains de force (2) (3) (4). Des thats très contre-intuitif, et certainement de nombreux athlètes de force ont connu d'excellents résultats dans la force ainsi que la taille du muscle et de perte de graisse de l'hormone de croissance. Généralement, de nombreuses études ont porté sur l'hormone de croissance par rapport à l'hormone de croissance et de l'exercice, et sans augmenter LBM exercice, mais généralement pas de sortie maximum la force volontaire. Il convient également de noter que la plupart des athlètes utilisant hormone de croissance humaine sont à l'utiliser dans un "cocktail" avec (au moins) des stéroïdes anabolisants, et généralement avec l'IGF, médicaments de la thyroïde, et autres goodies comme un inhibiteur de l'aromatase. Permet de discuter exactement pourquoi cela est. La plupart des gens qui prennent le plonger dans l'utilisation d'hormone de croissance humaines ont atteint une impasse avec leur utilisation d'anabolisants, et la nécessité de pousser à travers ce mur. Im youve sûr entendu parler de la combinaison synergique de l'utilisation de l'hormone de croissance ainsi que des stéroïdes anabolisants, l'IGF, l'insuline et T3 (* habituellement Synthroid , un médicament pour la thyroïde). La raison en est que, lorsque ces hormones sont utilisées correctement ensemble, theyll produire une grande quantité de synergie, l'insuline est capable de faire la navette nutriments dans le muscle, l'hormone thyroïdienne augmente votre capacité à brûler les graisses, le FGI provoquer une croissance musculaire ainsi que contribuer à la croissance de nouveau cartilage (donc la prévention des blessures), et les stéroïdes anabolisants comme la testostérone , en particulier (en plus d'être anabolisants) peut augmenter l'IGF-1, dans le tissu musculaire (11), et peut-être même augmenter votre capacité de l'organisme de l'utiliser. Aussi, généralement, une quantité accrue d'IGF dit généralement votre corps d'arrêter de produire l'hormone de croissance humaine, mais la testostérone émousse effectivement cette partie de la boucle de rétroaction négative (12)! Et l'ajout d'un inhibiteur de l'aromatase va aussi arrêter la conversion de testostérone en œstrogène; oestrogène réduit les niveaux de l'IGF (13) (14) Enfin, l'hormone de croissance humaine ne, ainsi tout ce que je viens de passer les dernières pages vous raconter.! Ainsi, l'IGF, la testostérone (et bien sûr d'autres stéroïdes), l'insuline, médicaments de la thyroïde, hormone de croissance humaine seront tous se combinent pour produire un sacrément efficace à brûler les graisses et le cycle de renforcement musculaire! Vous savez quoi? Hormone de croissance humaine est pratiquement indétectable sur toute sorte de médicaments utilisés actuellement des tests de dépistage. Hormone de croissance humaine, l'insuline, médicaments de la thyroïde, et l'IGF peut également être utilisé en toute sécurité plutôt par ceux qui peuvent être soumis à des tests de dépistage de drogue, ou comme un non-suppressive LAPHT «pont» entre les cycles. Enfin, Ill vous dire comment prendre Id hormone de croissance humaine, personnellement. Il a fait une étude sur l'utilisation continue hormone de croissance par rapport à tous les injections autre jour (ED vs EOD pour souci de concision), avec une dose égale hebdomadaires. Bien que ses contre-intuitive, tous les injections autre jour produit une meilleure croissance totale dans les enfants dans cette étude (2 et 4 années de long). Jetez un oeil à ces graphiques: La vitesse de croissance des enfants traités par hormone de croissance humaine alternative (les barres foncées) ou avec un régime quotidien hormone de croissance humaine avant, pendant et après l'arrêt de 2 ans de thérapie. Les valeurs sont la moyenne DD. *, P <0,05; **, P <0,01 (10). Heres une autre: Prétraitement et la vitesse de croissance cumulé de 4 ans des enfants traités par hormone de croissance humaine alternative (les barres foncées) ou avec un régime quotidien hormone de croissance humaine. Les valeurs sont la moyenne DD. *, P <0.00 (10) Tir hormone de croissance humaine tous les autres jours avec plus de précision la fréquence reproduit pulsile d'hormone de croissance humaine, et ont ainsi donné de meilleurs résultats pour la croissance (taille) des enfants déficients, pulsatilité de l'homme l'hormone de croissance est nécessaire pour le bon fonctionnement du récepteur de l'hormone de croissance humaine (10). Dosage dans la nature NEM réduit l'incidence de toute sorte de problèmes de sevrage associés à l'utilisation normale d'hormone de croissance humaine, y compris la régression ou un retard de croissance après l'arrêt du traitement. Par conséquent, je me sens très à l'aise spéculer que l'utilisation d'hormone de croissance humaine de cette manière, qui reproduit plus fidèlement le modèle sécrétion naturelle de celui-ci, permet à l'hormone de croissance humaine récepteurs et le reste du corps à récupérer de manière plus efficace, et cela se traduira par une croissance musculaire beaucoup plus au fil du temps (bien que la hauteur a été examiné dans l'étude précédente). Mes recommandations sont donc deux tirs par jour de .028iu/kg de poids corporel, prise tous les jours, pour un minimum de trois mois, et de préférence pour le 2-3x si longtemps, et de préférence avec les autres composés synergiques weve juste de prendre un coup d'oeil. Achat hormone de croissance humaine Vous devriez payer entre 1,75 à 2,75 $ par UI d'hormone de croissance humaine et, depuis que vous allez (forcément) que ce soit l'achat en vrac, vous devez payer plus proche de l'extrémité inférieure de cela. Références: Anatomie et physiologie humaines, 6e édition, John W. Trou jr. J Appl Physiol 94: 2273-2281, 2003. Première publication Février 14, 2003; doi: 10.1152 Journal of Applied Physiology, vol 77, numéro 1 23-29, EFFETS DE L'hormone de croissance recombinante sur l'accumulation FAT viscérale: étude pilote dans adolescents séropositifs. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Avr 19, [Epub ahead of print] Mesures de la performance aérobie sous-maximale d'évaluer et de prédire la réponse fonctionnelle à l'hormone de croissance (hormone de croissance humaine) dans le traitement hormone de croissance humaine adultes déficitaires. J Clin Endocrinol Metab. 1999 déc; 84 (12) :4570-7. Réponses hormonales au jours consécutifs de fortes résistance exercice avec ou sans supplémentation nutritionnelle. J Appl Physiol, octobre 1998; 85: 1544-1555. Réponses facteur hormonal et la croissance de lourds protocoles des exercices de résistance. 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Recherche anabolisants, LLC offre cette alternative très forte à la drogue hautement toxiques énumérés dans le haut de la page. Ce produit ne doit pas être utilisé par toute personne de 18 ans ou plus jeunes. Utiliser sous un contrôle médical. Ce produit n'est pas un médicament et doit être utilisé correctement. Utiliser en conjonction avec un régime alimentaire bien équilibré et une musculation intense ou programme d'exercice.
  14. Insuline (Insuline) L'insuline est l'un des plus puissants agents anabolisants dans le monde. Utilisé correctement, il peut ajouter du poids à vous plus rapidement que tout autre composé à notre disposition. Utilisé correctement, l'insuline va vous tuer. Avant que je plonger trop profondément dans l'explication de ce composé, j'ai l'impression que son important de souligner que la dernière partie: Vis avec ce genre de choses, et vous mourrez. Vous irez dans le coma et mourir. Et je parle tout simplement de prendre trop de ce truc une fois. Ok? Ce médicament doit être traitée avec prudence. Si vous n'en prêts à lire autant que possible sur l'insuline avant de l'utiliser, alors vous arent prêt à l'utiliser du tout. Alors d'abord, laisse parler l'insuline des thats flottant autour de votre corps dès maintenant, et ce qu'il fait, puis bien parler de comment l'ajout d'insuline exogène (l'insuline de l'extérieur de votre corps) pourrait vous aider. L'insuline est une protéine sécrétée par le pancréas qui agit sur le foie pour stimuler la formation de glycogène à partir du glucose et d'inhiber la conversion des non-glucides en glucose. L'insuline favorise également la diffusion facilitée du glucose par les cellules avec des récepteurs d'insuline, et bien sûr cela signifie tissu musculaire (1). Comme vous pouvez vous attendre, de très fortes concentrations d'insuline ont été bien entraîner dans la synthèse des protéines musculaires fortement stimulée (2) (3) (4) (9). Elle le fait principalement au niveau de la traduction par l'initiation chaîne peptidique amélioration (11). Cette propriété et ses résultats découlent sont probablement les choses qui le rend plus intéressant pour les culturistes et les athlètes. C'est parce que ces facteurs se combinent pour rendre plus efficace la protéine ingérée par la promotion du transport des acides aminés dans les cellules musculaires. Ergo, nous pouvons clairement dire que l'insuline est sans aucun doute anabolisants dans le tissu musculaire. Il a également un effet anabolisant dans l'os, et augmente ainsi la densité osseuse ainsi (8). Un autre mécanisme par lequel l'insuline est anabolisante se fait via l'augmentation de votre bodys IGF (facteur de croissance insuline-like) niveaux (6). IGF est une hormone très anabolisants. Un autre aspect inattendu de l'utilisation d'insuline est sa capacité à augmenter le taux de LH (hormone lutéinisante) et FSH (hormone folliculostimulante), qui tous deux à leur tour stimulent la testostérone de production. Que Im venir ici est que l'insuline stimule la sécrétion de gonadotrophine, ce qui signifie que son utilisation peut effectivement apporter un effet anabolisant en augmentant votre capacité HPTAs pour stimuler la production de testostérone (hypothalamo-hypophyso-testiculaire-Axis) (11) Cet effet se manifeste souvent que virilisation (développement des caractères sexuels masculins) chez les femmes. L'insuline augmente également la capacité de liaison des stéroïdes anabolisants pour les récepteurs aux androgènes (14), ce qui serait clairement suggèrent fortement la possibilité d'un effet synergique de l'insuline lorsqu'il est combiné avec des stéroïdes. La plupart des gens pensent aussi que l'insuline a une certaine synergie anabolisants lorsqu'il est combiné avec l'hormone de croissance, et certainement il ya beaucoup de preuves anecdotiques pour cela aussi. En plus des recherches empiriques, il est important de noter que l'insuline est en fait si anabolisants que certains chercheurs ont émis l'hypothèse que les hormones de croissance (GH) la capacité à stimuler la synthèse protéique peut en fait être, en partie, dû à la capacité SGH augmentation de sensibilité à l'insuline (12) . Certes, la relation complexe entre l'insuline, l'IGF et de GH est très synergique et tous interdépendants les uns les autres actions (13) (15) (16) (17). Utiliser tous les trois d'entre eux, plus les stéroïdes anabolisants et d'un brûleur de graisse est le plus puissant de musculation & brûle-graisses cycle possible. Bien sûr, quand quelque chose semble trop beau pour être vrai, il est habituellement. Malheureusement, les mauvaises nouvelles sont que l'insuline peut facilement stimuler adipeux (graisse) de stockage. Généralement, cependant, la plupart des bodybuilders prennent de l'insuline avec un brûleur de graisse ou 2 (médicaments de la thyroïde sont le choix le plus populaire), ainsi que les stéroïdes anabolisants et parfois même de GH et d'IGF, pour des raisons expliquées précédemment. Tout cela ajoute à diminuer les chances que la graisse est stockée, et augmente considérablement la quantité de muscle qui seront acquises. Quoi qu'il en soit, vous l'aurez deviné, de l'insuline endogène (les trucs trouve naturellement dans votre corps) opère sur la rétroaction de l'intérieur de votre corps. Lorsque votre taux de glucose se droguer, ce qui arrive quand vous mangez une collation sucrée, l'insuline est alors libéré de vos cellules bêta. Lorsque le glucose est faible, l'insuline est, bien sûr, faible. En fait, le simple ajout de glucose liquide à un liquide acide aminé repas (ce qui augmente les niveaux d'insuline) va augmenter l'absorption des acides aminés ingérés par près de 50% (7) Maintenant, pensez à ceci: Si une réponse à l'insuline naturelle ingérée glucose peut vous donner une meilleure absorption de 50% de protéines, de penser à combien d'absorption de protéines injectant il vous donnera .. Donc, maintenant que nous avons une certaine compréhension de ce que l'insuline endogène ne, essayons de comprendre exactement ce que l'insuline exogène peut faire (thats le genre que vous obtenez une bouteille ..). Médicalement, bien sûr, l'insuline est utilisée pour traiter le diabète ... devenant ainsi diabétique est un risque réel d'utilisation d'insuline inadéquate. Tout d'abord, Im vais vous donner quelques exemples cliniques de la façon dont l'insuline a été utilisé comme agent anti-catabolique. Dans la première étude que j'ai lu, les niveaux d'insuline ont été multiplié par 15 chez les nourrissons souffrant catabolisme extrêmes. Ce niveau de l'administration d'insuline a entraîné une réduction de 32% en décomposition des protéines (4). Dans la seconde étude, j'ai lu l'insuline exogène perte de protéines musculaires au empêché les victimes de brûlures (5). Il est important de noter que vous devez avoir assez d'acides aminés (protéines) dans votre corps à l'insuline d'exercer un effet anabolisant. S'il n'y a pas assez d'acides aminés flottant autour de votre corps à partir de votre dernière quelques repas, l'insuline ne sera pas du tout anabolisants. D'autre part, les concentrations Si acides aminés sont maintenus à des niveaux normaux ou élevés comme ils le seraient dans une athlète typique ou l'alimentation des bodybuilders, un dépôt de protéines dans le muscle nette aura lieu (plus de protéines déposée dans votre muscle = plus de muscle acquise). Cet effet de la protéine d'insuline déposer dans vos muscles est principalement en raison d'une stimulation réelle de la synthèse des protéines et aussi en raison d'une inhibition de la dégradation des protéines (10). La leçon ici est que même avec de l'insuline, l'alimentation est la clé de tout cela. Vous devez avoir suffisamment de protéines pour construire du muscle, indépendamment de la quantité d'insuline que vous prenez. Permet de quantifier un peu ceci. Que dire des propriétés anaboliques et anti-cataboliques de l'insuline? Peut-on mettre quelques chiffres solides sur tout cela? Bien sûr. De la discussion qui suit, vous pouvez voir que l'insuline met le solde de votre protéine dans un état beaucoup plus bénéfique, et abaisse de façon concomitante la dégradation des protéines par l'inhibition de la voie lysosomale (ce qui est de son effet anti-catabolique) (11) et soulève la synthèse des protéines (ce est son effet anabolisant). Cinétiques des protéines. Taux équilibre protéique, la dégradation et la synthèse sont montrés (mesurée en nmol phénylalanine »min 1" 100 ml 1). Les valeurs représentent des moyens pour le SE de base (open bars) et 30 dernières minutes de la perfusion d'insuline (barres pleines) avec les 3 périodes différentes vitesses de perfusion d'acide aminé (en ml "1 min" 1 kg) (* P <0,05 et * * P <0,01 pour base vs durée de la perfusion) (5). Ce que ce tableau me fait dire que l'insuline peut utiliser efficacement une grande partie de la protéine ci-dessus et au-delà ce que votre corps peut normalement utiliser, et que si vous décidez d'utiliser l'insuline, vous devriez prendre au moins 2.2g/kg de poids corporel, et de préférence 3-4.5g/kg de poids corporel. Alors maintenant nous savons comment et pourquoi fonctionne l'insuline, et comment il fonctionne. Ok, laisse deviner comment l'utiliser. Ill vous donner deux idées de base sur la façon sécuritaire d'utiliser l'insuline, ainsi qu'un troisième «idée hybride», et un sale tour peu sur la façon d'utiliser l'insuline avec un régime cétogène cyclique, pour entrer dans la cétose plus tôt. N'importe quelle manière vous décidez d'utiliser, souvenez-vous, l'insuline a la capacité de stimuler le stockage des graisses, donc vous voulez vous assurer que vous utilisez les stéroïdes anabolisants avec elle, car ils seront préférentiellement entraînement des protéines et des nutriments vers être utilisées pour l'accumulation de la masse maigre le tissu adipeux plus (matières grasses). Personnellement, j'aime aussi d'utiliser un médicament pour la thyroïde ( Synthroid ) de continuer à assurer qu'aucun de mes insuline injectable va mettre toute la graisse sur moi. Si vous avez été attentif jusqu'à maintenant, bien sûr Im je ne dois vous dire que GH et l'IGF sont aussi très puissant (et cher) des ajouts à toute pile contenant de l'insuline. Si tout cela n'a pas aiguiser votre appétit, puis envisager le fait que l'insuline, de GH et d'IGF sont indétectables sur des tests de drogue! Actuellement, theres façons spéculative pour tester pour eux, mais rien de cohérent a été mis en place. Je soupçonne que beaucoup de haut niveau "naturel" bodybuilder a été aidé par l'insuline, de GH et l'IGF. Alors maintenant que nous savons quelque chose sur l'insuline, permet de voir quel genre est le plus approprié à des fins de musculation ou sportifs, comme il existe plusieurs types d'insuline disponibles, et choisir le type correct est d'une importance capitale. Fondamentalement, il existe cinq différents types d'insuline bien regarder, et d'eux, bien choisir le type qui convient le mieux à nos besoins de renforcement musculaire: L'insuline Humalog et Humulin Humalog (insuline lispro inj.) Est l'insuline la plus rapide agissant disponibles Humulin-R (insuline ordinaire) a une courte durée de l'effet Humulin-N (insuline isophane) est l'insuline longueur intermédiaire Humulin-U (suspension de zinc moyen) est une autre insuline longueur intermédiaire Humulin-U, utalente (suspension de zinc prolongée) est l'insuline à action longue (* Il ya aussi des mélanges disponibles de deux ou plusieurs de ces types d'insuline, en proportions variables de long terme: à court ou quelque chose entre les deux) Parmi ces choix 6 possibles, le premier semble être le meilleur et le plus sûr, mais ce type particulier de l'insuline est (malheureusement) uniquement disponible avec une prescription, et le faire adopter par une source typique des stéroïdes (qui signifie habituellement par la poste) est pas conseillé, car vous ne pouvez pas être sûr qu'il a été correctement stockés et réfrigérés à travers le processus d'expédition et de manutention. Inutile de dire, qui tente de falsifier une ordonnance pour ce genre de choses est une idée exceptionnellement mauvaise. Notre meilleur choix suivant à une insuline injectable est Humulin-R, donc c'est ce que vont être utiliser. Humulin R est disponible sans ordonnance, dans toutes les pharmacies. Ce truc a un début assez rapide et le pic, et ergo est beaucoup plus facile à traiter que les autres formes d'insuline disponible, quelques pics durer très longtemps, ou ont divers et les pointes pendant toute leur durée, et en tant que tels ne sont tout simplement trop difficile à surveiller et de contrôle. La première et la plus évidente d'utiliser l'insuline pour son effet anabolisant est de prendre un peu à chaque repas, éventuellement 1-2ius jusqu'à 5-6x par jour (insuline est mesurée en unités internationales, pas mgs comme cela est courant avec les stéroïdes anabolisants ). De cette façon, le youd soit obtenir le plus grand bénéfice possible de l'insuline à chaque repas et le moins de risques de l'utilisation de trop et va en état de choc. Bien sûr, certains bodybuilders ont déclaré utiliser jusqu'à 20-40iu/day, mais je ne recommanderais pas cet sauf si vous êtes très expérimenté, et vous avez votre régime alimentaire dans un ordre parfait. Youll voulez prendre un petit peu de gras essentiels, une quantité décente de glucides mixtes (ie glucides pour différentes index glycémique), et au moins 40g de protéines à chaque repas, lorsque vous utilisez cette méthode d'utilisation de l'insuline. Et bien, vous aurez envie de travailler jusqu'à ce montant de l'utilisation d'insuline, peut-être en ajoutant 1 UI par jour jusqu'à atteindre un niveau que vous êtes à l'aise. Cela est vrai pour les deux méthodes d'utilisation de l'insuline présentant Im. La deuxième façon, vous pouvez l'utiliser est de prendre 1 UI d'insuline avec le repas après l'entraînement, éventuellement travailler jusqu'à 1iu/10kgs de poids corporel. Lorsque vous utilisez cette méthode, vous aurez envie après une séance d'entraînement serrer composé d'environ 100-200g de glucides mixtes et 40-50 grammes de protéines ... ND n'oubliez pas une petite quantité d'acides gras essentiels à votre secouer. J'ai utilisé l'insuline cette façon, avec les stéroïdes anabolisants et d'un med thyroïde, et ont trouvé pour améliorer les gains de mon cycle d'environ 15-20% par rapport à un cycle similaire, qui ne comprenait pas l'insuline. La dernière méthode est d'utiliser la première méthode, ainsi que la seconde. SO youd être prise en 1-2ius à chaque repas réguliers et jusqu'à 1iu/10kgs de poids corporel avec votre repas post-entraînement. Cela permettrait d'assurer une efficacité maximale de chaque bouchée de nourriture que vous mangez, mais cette manière est aussi la plus dangereuse, et vous devez surveiller votre taux de sucre sanguin. Si vous êtes fatigués après un tir youll besoin d'obtenir des glucides mixtes en vous rapidement (Gatoraid et barres granola quelques et / ou des bonbons bars), c'est une bonne idée de réaliser ce genre de choses autour de vous comme l'assurance que votre taux de sucre sanguin ne marche pas aller trop faible. Vous pouvez aussi ne veulent pas prendre ce genre de choses pendant la nuit avant de se coucher, parce que vous ne savez pas si votre glycémie est basse et thats va vous faire la somnolence (ce qui signifie que vous pourriez être confrontés à une hypoglycémie, et sur le point de tomber dans le coma) ou vous êtes juste fatigué parce que son heure de votre coucher normale. Et comme pour ce sale tour peu je vous parlais ... une petite quantité d'insuline peuvent être prises lorsque de commencer un régime cétogène cyclique, avec votre premier repas de la journée que vous commenciez. Ce repas serait lipides et protéines, sans glucides, et seulement 2-4IU de l'insuline seraient prises. Le repas suivant, vous pouvez utiliser la moitié de la dose d'insuline que vous avez fait à votre premier repas. Le résultat serait que vous pourriez être en cétose avant la fin de ce premier jour, où comme d'habitude, il faudrait deux ou même jusqu'à 3 jours pour accomplir cette tâche. En utilisant l'insuline de cette manière est très dangereux, et a même été appelé «Death Wish Dieting" par Dan Duchaine .. Quelque soit la méthode que vous utilisez, n'oubliez pas de garder votre insuline au réfrigérateur, comme l'insuline se dégrade très rapidement en dehors d'un environnement réfrigéré. Ne laissez ce genre de choses en dehors du réfrigérateur trop longtemps, que ce soit. Seringues à insuline L'autre chose que vous ne voulez pas faire est d'utiliser des seringues pour injecter l'insuline régulière. Vous DEVEZ broches d'insuline avec précision la dose ce genre de choses, souvenez-vous, trop peut être mortelle, et les seringues que vous utiliseriez pour injecter des stéroïdes sont trop gros pour mesurer unités d'insuline avec. L'insuline est administrée par une injection sous-cutanée (sous la peau, mais au-dessus du muscle), et les aiguilles ordinaires sont tout simplement trop grand pour le faire. L'insuline (ou au moins Humulin-R) n'est actuellement pas une substance contrôlée, et vous devriez être capable de l'acheter à votre magasin local de drogue peu de frais: un 10cc multi-usage flacon dosé à 100iu/cc vous coûtera environ 50 $. Références: Anatomie et physiologie humaines, 6e édition, John W. trou hyperinsulinémie démasque effet insulines pour stimuler la synthèse de protéines dans forearm.Am humaine. J. Physiol. 274 (Endocrinol. Metab 37.): E1067-E1074, 1999 Avec facultés affaiblies réponse anabolique de synthèse des protéines musculaires est associée à une dysrégulation S6K1 chez l'homme âgé. FASEB J. 2004 Oct; 18 (13) :1586-7. Epub août 2004 19. L'insuline par voie intraveineuse diminue la dégradation des protéines chez les nourrissons sur le extracorporelle à membrane oxygenation.J Surg Pediatr. 2004 Jun; 39 (6) :839-44; discussions 839-44. Hyperinsulinémie stimule extrémité synthèse des protéines musculaires chez les patients gravement blessés Am J Physiol Endocrinol Metab. 2004 Apr; 286 (4): E529-34. Epub 2003 Dec 9. Insuline: hormone anabolique d'autres de la puberté. Acta Paediatr Suppl. 1999 déc, 88 (433) :84-7. Examen. Contribution des acides aminés et l'insuline à l'anabolisme des protéines pendant l'absorption de repas. Diabète. 1996 Sep; 45 (9) :1245-52. Effets anabolisants de l'insuline sur le tissu osseux suggèrent un rôle pour le picolinate de chrome dans la préservation de l'os Hypothèses density.Med. 1995 Sep; 45 (3) :241-6. Examen. Hyperinsulinémie physiologique stimule la synthèse des protéines et améliore le transport de certains acides aminés dans le muscle squelettique humain. J Clin Invest. 1995 Feb; 95 (2) :811-9. Action de l'insuline sur la protéine metabolism.Baillieres Clin Endocrinol Metab. 1993 Oct; 7 (4) :989-1005. Examen. Effets de l'hyperandrogénie chronique et / ou d'insuline administrée au système nerveux central sur la manifestation de l'ovaire et de gonadotrophine et la sécrétion des stéroïdes. Fertil Steril. 2005 Apr; 83 Suppl 4:1319-26. Les effets métaboliques de l'hormone de croissance chez l'homme. Métabolisme. 1995 Oct; 44 (10 Suppl 4) :33-6. Utilisations cliniques de l'insuline-like growth factor I. Ann Intern Med. 1 avril 1994; 120 (7) :593-601. La liaison du méthyltriénolone aux récepteurs androgènes dans les fibroblastes de peau humaine est renforcée par insulin.J Androl. 1992 Mai-Juin; 13 (3) :242-8. Les effets métaboliques de la GH et d'IGF-I séparables? Croissance IGF Horm Res. 2005 Feb; 15 (1) :19-27 IGF-1 et l'insuline que la croissance hormones.Novartis Found Symp. 2004; 262:56-77; de discussion 77-83, 265-8. Revue Effet différent des stéroïdes sexuels endogènes et exogènes sur le facteur de croissance insuline-like I réponse à l'hormone de croissance à court normale adolescents.J Clin Endocrinol Metab. 2004 Dec; 89 (12) :6185-92
  15. Le létrozole (Femara) Le létrozole est le nom chimique de Novartis sélective génération inhibiteur de l'aromatase tiers (AI), un médicament qui agit en bloquant l'enzyme aromatase responsable de la production d'oestrogènes. En utilisation clinique, le létrozole est principalement administré pour stopper la progression du cancer du sein chez les femmes. Il est généralement utilisé dans le cadre d'un traitement agressif de femmes post-ménopausées, pour combattre et inverser la propagation du cancer du sein après d'autres traitements (tels que le traitement au tamoxifène) a échoué. C'est probablement le produit le plus efficace sur le marché à cet effet (5). Le létrozole est très similaire dans sa structure et l'action de son prédécesseur AI Arimidex . En athlétisme et de culturisme, il est utilisé comme un composé anabolisant auxiliaires au sein des cycles de stéroïdes pour ses propriétés de réduction de l'œstrogène, et il a l'avantage supplémentaire d'augmenter modestement la testostérone niveaux. Beaucoup de stéroïdes anabolisants aromatiser (convertir en oestrogène via l'enzyme aromatase), un processus qui est responsable de nombreux effets secondaires indésirables qui accompagnent l'utilisation de stéroïdes anabolisants tels que l'acné, gynécomastie, rétention d'eau, etc Le létrozole fait aussi pas mal de choses qui seraient d'intérêt pour les deux culturistes et les athlètes. Premièrement, il a été montré pour réduire les niveaux d'oestrogène par les 98% ou plus (1). Dans au moins un incident documenté, le létrozole a réduit de test oestrogènes soumis à des niveaux indétectables, tout en augmentant la LH, FSH et la SHBG (4). Pour le bodybuilder, moins d'œstrogènes dans le corps signifie moins de risque d'effets secondaires liés aux oestrogènes. Cela rend le létrozole un choix approprié pour les cycles, même les plus lourds de charge ou de coupe, y compris celles qui intègrent plus sévères androgènes. Aussi, si vous êtes un bodybuilder concurrentiel, Le létrozole est un must have pour les produits préparation aux concours comme aucune autre composé auxiliaires favorise l'apparition convoité sèche et tendue tout aussi bien. Une dose efficace de létrozole est à 0,25 .5mg/day. J'utilise .25mgs/day, mais soyez prévenus, si vous dépassez ce montant il peut tuer votre sexe disque . Il faut également noter Letrozoles effet substantiel rebond oestrogènes qui survient après l'arrêt. L'inhibition maximale de l'enzyme aromatase a été cité à des doses aussi faibles que 100 mcg. (2) Ses effets sur les lipides sériques, incluant le cholestérol, HDL et LDL sont, selon les mots d'un chercheur: «incompatibles». Cependant, vous pourriez certainement souffrir d'une déficience du profil lipidique et le système immunitaire, si les taux d'œstrogènes restent trop faibles pour de longues périodes de temps. Comme mentionné précédemment, le létrozole peut être utilisé pour augmenter la LH et la FSH, ce sont les hormones qui signalent vos testicules pour produire plus de testostérone. (6) Ces propriétés signifient que le létrozole peut être utilisé pour la thérapie post-cycle (PCT), et j'ai réussi à l'utiliser à cette fin. Toutefois, pour diverses raisons, le tamoxifène est un meilleur choix selon le PCT. Quelle est la qualité du létrozole par rapport à Aromasin ( exemestane ) et l'Arimidex ( anastrozole ), ses rivaux primaires? Le létrozole est 10-20x plus puissant que l'anastrozole, et à peu près aussi puissant (mais avec un mécanisme légèrement différent) que l'exémestane. Il a également durables. Le létrozole a un énorme 2-4 jours de demi-vie, et youll besoin de prendre du létrozole pendant environ 60 jours (avec une variance sauvages de 2-6 semaines) pour atteindre une concentration sanguine régulière de plasma (8). Ces chiffres sont impressionnants, mais voici l'une des choses les plus intéressantes sur le létrozole: Il peut réduire / supprimer / arrière gynécomastie existante! Dans une étude menée sur des souris (et oui, je sais ce n'est pas parfait), gyno-comme des changements dans la glande mammaire ont été totalement détruites! Heres une citation directe de cette étude: Nos résultats indiquent également l'aromatase surexpression induite par les changements dans les glandes mammaires peuvent être abrogées [détruite] avec de très faibles concentrations de l'inhibiteur de l'aromatase, le létrozole (7). En outre, les deux I et un ami létrozole utilisé avec succès pour éliminer de notre gyno tout à la fois en utilisant 2.5mgs/day, effilée vers le bas pour .25mgs/day, et puis finalement éteint. Le gynécologue n'est jamais revenu pour nous deux. Basé sur sa disponibilité et son coût (si l'on considère le fait que .25mgs/day est plus que suffisamment de protection à partir d'œstrogènes liée côtés sur la plupart des cycles), sans parler de son utilité globale pour une variété de fonctions (gyno détruire, empêchant les côtés oestrogéniques , et pour le PCT), Id dire que ce genre de choses est assez grande. Références: 1. Clin Cancer Res. 2005 Avr 15, 11 (8) :2809-21. 2. J Clin Endocrinol Metab. 1995 Sep; 80 (9) :2658-60. 3. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 15 novembre 2002; 105 (2) :161-5 4. Épilepsie Behav. 2004 Apr; 5 (2) :260-3 5. Semin Oncol. 2004 Dec; 31 (6 Suppl 12) :3-8. 6. Diabète Obes Metab. Mai 2005, 7 (3) :211-5. 7. J Steroid Biochem Mol Biol. Décembre 2001 79 (1-5) :27-34. Surexpression aromatase souris transgéniques modèles: l'expression type de cellule spécifique et l'utilisation du létrozole à abroger hyperplasie mammaire sans affecter la physiologie normale. 8. (Clin Cancer Res 2003 Jan; 9 (1 Pt 2):.. 468S-72S).
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